Ksefokam прах

Ksefokam прах (Пулвис Xefocam)

Международната име: лорноксикам;

Основните физико-химически характеристики: Гъста маса на жълт цвят;

Състав. 1 флакон Xefocam съдържа 8 мг лорноксикам;

Други съставки: манитол, трометамол, динатриев едетат.

1 ампула разтворител съдържа 2, 00 мл вода за инжектиране.

Форма освобождаване на лекарството. Лиофилизиран прах за инжекционен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства.

АТС код M01AS05.

Видео: Stab в задника))) от мен))

лекарства за действие. фармакодинамика. Тя произвежда важна аналгетично и противовъзпалително действие. Лорноксикам е сложен механизъм на действие, на базата на - инхибиране на синтеза на простагландин, поради подтискането на активността на циклооксигеназа изоензими. Освен това, лорноксикам инхибира освобождаването на свободни кислородни радикали с активирани левкоцити.

Обезболяващия ефект на лорноксикам не е свързано с наркотичен ефект. Лекарството не произвежда опиати действия Ksefokam върху централната нервна система и, за разлика от наркотични аналгетици, не потиска дишането не води до зависимостта от наркотици.

Видео: Трансформатори добавяме трансформатор играчка от чанта Трансформатори Unboxing играчка кола

Фармакокинетика. Максималната концентрация на лекарството в плазмата след интрамускулно приложение се постига приблизително на 0, 4 часа. Абсолютната бионаличност след интрамускулно приложение е 97%. Периодът на полуразпад е средно 3-4 часа.

Лорноксикам присъства в плазмата в непроменен вид, както и хидроксилиран метаболит, който няма фармакологична активност.

Степента на свързване с плазмените протеини от 99% и не зависи от концентрацията. Лорноксикам напълно се метаболизира, приблизително 1/3 метаболити екскретират в урината и 2.3 - фекалиите. Лорноксикам не индуцира чернодробните ензими. Резултати от клиничните проучвания показват, за това, че след повторно приложение в препоръчаната доза лорноксикам не се натрупват в организма на пациентите.

Пациенти в напреднала възраст и при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, няма сериозни промени във фармакокинетиката на лорноксикам.

Показания за употреба.

Умерено или значително силна болка (болка в гърба, болка свързана с остър пристъп на лумбаго / ишиас, следоперативна болка, миалгия).

Симптоматично лечение на болка и възпаление при възпалителни и дегенеративни ревматични заболявания.

Методът на използване и дозата.

За интравенозно и интрамускулно приложение.

Разтвор за инжектиране се извършва непосредствено преди приложението (съдържание на един флакон (8 liofizilata мг) се разтваря с вода за инжектиране (2 мл).

Мускулните инжекции работят дълга игла.

Продължителността на интравенозно приложение на разтвора трябва да бъде най-малко 15 секунди, интрамускулни - най-малко 5 секунди.

Приготвеният разтвор трябва да се използва в рамките на 24 часа.

Първоначалната доза може да бъде 8 или 16 мг. С недостатъчно аналгетичен ефект на доза от 8 мг могат допълнително да влиза подобна доза.

Поддържаща терапия: 8 мг два пъти на ден.

Максималната дневна доза не трябва да надвишава 16 мг.

Продължителността на лечението зависи от характера и хода на заболяването и се определя от лекар.

страничен ефект. Странични ефекти, честотата на които превишава 10%. Няма.

Страничните ефекти, честотата на който е от 1 до 10%.

реакции на мястото на инжектиране (като болка, зачервяване, изтръпване, напрежение) - коремна болка, диария, диспепсия, гадене, виене на свят rvota- нарушение pecheni- функция, сънливост, главоболие bol- алергични реакции (например задух, кожен обрив, тахикардия).

Странични ефекти, честотата на който е по-малко от 1%.

Метеоризъм, сухота в устата, възбуда, хипертония, сърцебиене, тахикардия треперене, левкопения, тромбоцитопения, нарушения на уринирането, промяна на вкуса.

Противопоказания.

Свръхчувствителност (алергични реакции) към лорноксикам или един от компонентите на състава;

четене история на чувствителност към аспирин или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (до ибупрофен, индометацин);

хеморагичен диатеза, или нарушение на кръвосъсирването;

стомашна язва или дуоденална язва в острата фаза;

значими нарушения на чернодробната функция;

умерено или тежко бъбречно увреждане (серумен креатинин >300 мкмола / л);

хиповолемия или дехидратация;

потвърждение или валиден мозъчен кръвоизлив;

бременност и кърмене;

Деца до 18-годишна възраст.

Предозиране.

Симптоми: увеличени нежелани реакции Xefocam по-горе.

Няма антидот. Необходимо е да се спре въвеждането на Ksefokam наркотици.

Лечение - симптоматично.

Особености на употреба.

Пациенти с наркотици Ksefokam болести, изброени по-долу могат да бъдат въведени само след сравнението на изключителната оценка "съотношението полза / риск":

нарушение на лека бъбречна функция (серумен креатинин 150-300 микромола / л). Доза намалена бъбречна функция и контрол (например нивото на серумния креатинин);

чернодробно заболяване (например цироза): препоръчва клинично наблюдение и оценка на лабораторните параметри (например частично време tromboplasticheskogo);

сърдечна недостатъчност, черния дроб и други промени, които водят до намаляване на обема на кръвта и бъбречния кръвен поток: наблюдава бъбречна функция (например на нивото на серумния креатинин);

сърдечна недостатъчност, хипертония и други подобни държавни (задръжка на течности и оток): внимателно клинично проследяване;

пациенти в напреднала възраст (65 години), с ниско тегло при раждане (по-малко от 50 кг) пациенти след големи хирургични интервенции: следователно препоръчани пациенти намалени дози, приложени. Общата дневна доза не трябва да превишава 8 мг.

Със специално внимание:

- пациенти с бронхиална астма, алергичен ринит, polynosis лигавица;

- лица, чиято работа изисква повече внимание и спешни психични реакции.

Лекарството не е съвместим с алкохол.

Взаимодействие с други лекарства. Взаимодействие наблюдава при използване Ksefokam състав в комбинация с лекарства, такива като:

- антикоагуланти или инхибитори на тромбоцитната агрегация - може да се увеличи времето на кървене (повишен риск от кървене);

сулфонилурейни производни - да усилват на хипогликемичен ефект на последния;

диуретици - намаляване диуретично действие и хипотензивно действие;

бета-блокери и инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим - могат да намалят тяхната хипотензивен ефект;

литиеви соли - могат да бъдат причинени от увеличението на пикови плазмени концентрации на литий и по този начин увеличаване на известни странични ефекти на литий;

метотрексат - увеличава концентрацията метотрексат серум;

дигоксин - намалява бъбречния клирънс на дигоксин;

циметидин - лорноксикам повишава концентрацията в плазмата (не показа останали взаимодействия Xefocam с ранитидин и антиациди).

Условия и срок на годност.

Да се ​​съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Срок на годност - 5 години.