Разтвор Ketolong-Darnitsya

разтвор Ketolong-Darnitsya (Solutio Ketolong-Darnitsa)

Международни и химическо наименование: pirolizin ketorolac- 1Н-1-карбоксилна киселина, 5-бензоил-2, 3-дихидро-, (±) -, в комбинация с 2-амино-2- (хидроксиметил) -1, 3-пропандиол (1: 1);

Основните физико-химически характеристики: Изчистване или умерено zholtovatogo zholtovatogo зеленикаво-оцветена течност;

Състав. 1 мл от разтвора съдържа 0,03 грама на кеторолак трометамин (по отношение на 100% твърди вещества);

други компоненти: натриев хлорид, динатриев едетат, натриев сулфит, безводен, бензил алкохол, повидон (Kolidon 25) пропилей гликол, 0,5 М разтвор трометамин, вода за инжекции.

Видео: Farmatsevtichna FIRMA "Darnytsia"

Форма на освобождаването на лекарството. Разтвор за инжектиране.

Фармакотерапевтична група. Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства. производни на оцетна киселина и подобни части. АТС код M01A B15.

лекарства за действие. фармакодинамика. Кеторолак - нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID), инхибитор (СОХ) СОХ, pirolizinkarbonovoy киселинно производно проявява изразено аналгетично действие. Поради особеностите на лекарствена форма на продължителността на аналгетично лекарство действие - 10-12 часа. В състояние да спре или да се намали болката от ниска и средна интензивност.

Подобно на други НСПВС, има антипиретични и противовъзпалително действие. Способността да инхибират агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика. Когато се прилага интрамускулно в мястото на инжектиране е създадена докторска депо, от което кеторолак постепенно навлиза в системната циркулация.

Времето за достигане на максимална концентрация (C_макс 3 = мг / л) в кръвта (плазма T_макс) Е 40-50 минути. Свързването с плазмените протеини - повече от 99%. До 10% от приложената доза от лекарството се метаболизира в черния дроб, а останалата част - в бъбреците. Екскретира в урината (90%), 60% от приложената доза - непроменена. До 10% от приложената доза се екскретира в изпражненията. Периодът на полуразпад (T_1/2) Е 4-6 часа. При пациенти с увредена бъбречна функция и при пациенти в напреднала възраст скоростта на екскреция на намалява наркотици и полуживот - нараства. Тя преминава плацентарната бариера и в кърмата по време на кърмене.

Показания за употреба. Болка на умерена до тежка интензивност, предимно в пост-травматични и следоперативни периоди. Болка след хирургични процедури в гинекологията. Болка в травма на опорно-двигателния апарат и меките тъкани, включително фрактури на опън, размествания. Зъбобол (перикоронити, пулпит, кариес). Болка в бъбреците и черния колики (заедно със спазмолитици). Болка след раждането. Болка с отит, ишиас, fibrialgy, остеоартрит, радикулит, артроза, синдром osteohondroze- болка при пациенти с рак.

Методът на използване и дозата. В режим на дозиране разтвор Ketolong-Darnitsa определят индивидуално, като се вземат предвид сериозността на болка. Възрастни обикновено прилагани интрамускулно до 30 мг на всеки 8-12 часа, в зависимост от продължителността на аналгетичен ефект. Максималната дневна доза Ketolongu-Darnitsya възрастен - 90 мг, а за тези над 65-годишна възраст или с телесно тегло по-малко от 50 кг - 60 мг. Максималната продължителност на употреба - 5 дни.

Странични действия. При прилагането на лекарството в отделни пациенти такива възможни странични ефекти:

- от страна на стомашно-чревния тракт: диспепсия, гадене, болка в епигастриума, рядко - метеоризъм, оригване, повръщане, запек, ерозивен и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, чернодробна дисфункция;

- централната нервна система: главоболие, замайване, сънливост, безсъние, депресия, нервност, безсъние, възбуждане;

- от страна на отделителната система: често уриниране, олигурия, хематурия, описан случаи на остра бъбречна недостатъчност, папиларна некроза, proteinariya, нефротичен синдром (рядко);

Видео: Фармацевтична компания Dosfarm

- от страна на сърдечно-съдовата система: сърцебиене;

- Алергични реакции: сърбеж, уртикария, бронхоспазъм, сълзене обрив, токсична епидермална некроза.

Противопоказания. Ерозивен-язвени заболявания на стомашно-чревния тракт в острата фаза. Наличието или се подозира, стомашно-чревно кървене, или травматичен мозъчен кръвоизлив. Държавата с висок риск от кървене или непълна хемостаза, хеморагична диатеза. Функционална недостатъчност бъбречна (концентрация на креатинин в плазмата е по-голяма от 50 мг / л). Бронхиална астма, полипи в носа кухина, ангионевротичен оток история. Деца под 16-годишна възраст, бременност, раждане, кърмене. Свръхчувствителност към кеторолак и други НСПВС. Обезводняване или хиповолемия.

Предозиране. Той проявява първоначалното безпокойство и еуфорията, която се движи в нарушение на двигателната активност и визия, сънливост и вцепенение. При тежки случаи, остра бъбречна недостатъчност се развива. Може да има респираторно заболяване, диария.

Лечение. Спирането на поглъщане. След лечение - симптоматично. Екстракорпоралната диализа. Няма специфичен антидот.

Особености на употреба. Необходимо е да се внимава при прилагане на лекарството при пациенти с нарушена чернодробна функция, хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония. Ако е необходимо, лекарството може да се прилага в комбинация с наркотичен аналгетик. Не се препоръчва за употреба като лекарство за успокояване, анестезия и подкрепа за анестезия в акушерската практика. Инхибиране на тромбоцитната агрегация се поддържа в продължение на 24-48 часа след прилагането суспензия на лекарството, поради това е необходимо да се наблюдава състоянието на пациенти с увредена съсирване.

Взаимодействието с други лекарства. С едновременното използване на лекарството с други НСПВС може да се развие добавки странични ефекти. Докато използването на антикоагуланти може да засили кървенето. Кеторолак намалява свързването на варфарин с плазмените протеини. Докато използването на АСЕ инхибитори могат бъбречна дисфункция. Докато използването на пробенецид кеторолак увеличава плазмената концентрация. Докато използването на литиеви соли на литий забавя елиминиране от организма. Намалява диуретичен ефект фуроземид. Той подобрява ефекта на опиоидни аналгетици, които могат да намалят дозата на последния по време на анестезия.

Правила и условия на съхранение. Се съхранява в тъмно и от деца, при температура от 15 ° С до 25 ° С

Видео: Завод за производство на лекарства

Срок на годност - 2 години.