Догма препрограмира туморни клетки - рак: експерименти и хипотези

Всички клетки от по-висш организъм, в крайна сметка се развиват от една клетка - оплодената яйцеклетка, която възниква при сливането на женски яйце със спермата на мъжа.
От тази клетъчна разделяния в резултат на безброй соматични kletok- оформен в продължение на дълъг процес на диференциация те стават бъбречни клетки, нервни клетки, чернодробни клетки, съединителна тъкан. Наследствен материал се подава към дъщерни клетки при всяко така delenii- във всяка соматични kletko има същия генетичен материал, и дори същата ДНК и оплодената яйцеклетка.
Ботаниците знаят за него за дълго време. Ако част от тютюневия лист, поставени на хранителната среда, листът да бели корени, и след това от него може да се образува и цялото растение. В растенията, потомството на културата на диференцирани соматични клетки, не е необичайно. По своята същност растителните клетки често остават "мултипотентния" и в случай на "извънредно положение" запазват способността си да се възползва от целия състав на наследствената информация.
Съвсем наскоро беше демонстрирано, че соматичните клетки на животни имат на разположение целия геном на яйцеклетката. Цитогенетика отдавна се твърди, че яйцата не са пропилени наследствен материал, както и внимателно копирани в дъщерни клетки, но не са предоставени окончателни доказателства.
Джон Gurdon на Оксфордския университет се опита да го докаже: за тази цел, той се отстранява ядрото на клетки на чревния епител на жабата и да го трансплантират в жаба яйце от същия вид. на овоцити ядро ​​е бил отстранен от "убиване" го под микроскоп посоката на облъчване. Операции от този тип могат да се извършват само по време на залавянето на най-добрите хирургични методи. жаба яйчни клетки с ядра от чревния епител разработен за нормални попови лъжички и след жаби към нормалното. Така, беше показано, че соматични клетки на висшите организми запазват всички генетичния материал на зиготата (фиг. 49).
От това следва, че чернодробните клетки или нервните клетки използва съществуващ в ядрото на генетичната информация само частично. Останалата част от генома не се прояви. Можете да се говори за репресии характеристика на всеки клетъчен тип ". Чете" определена информация във всяка клетка, това е, ДНК области трябва да останат отворени и Този материал е описан определяне на програмата и е уникален за всеки клетъчен тип - за мускулни клетки, чернодробни паренхимни клетки или базалните клетки на епидермиса. По пътя от яйцето на чревните епителни клетки мутации proiskhodit- друго от ядрата на чревните епителни клетки, не е възможно да се извлече нормалните жабите.
След тези предварителни бележки, сега можем да се опитаме да формулираме друга догма предизвикване на тумори - догмата е лъжа програмирана на туморни клетки: "По принцип, разликата между нормални и туморни клетки може да се оприличи на различията, които съществуват между химните клетките на черния дроб и нервните клетки." New програма туморни клетки трябва да бъде достатъчно твърд, за да се гарантира, че като правило, само образуването на нови туморни клетки. Въпреки това, той не трябва да бъде толкова трудно да се изключи обратната развитие, тогава има нова програма за промяна.

"OMNIPOTENTSIYA" Ядрата на диференцирани клетки
Догма "препрограмира туморни клетки" също ви позволява да даде правдоподобно обяснение за канцерогенеза: канцерогенна субстанция, за да може да се промени характерът на репресии - вещество, което може да "смени" хи стените, ДНК прожекцията и по този начин донесе на живот на нова програма. По този начин опасността от "пътуване през мишената" и прякото излагане на ДНК трябва да е голям. Тази реакция в резултат от такъв "пътуване през целта" и обяснява мутагенни и токсични ефекти на канцерогени.
Както е имал възможност да се види на трансформацията на нормални клетки в туморна клетка разделяне е необходимо (и особено на синтеза на ДНК). Новият догмата е лесно да се обясни това явление: при всяко делене, по-скоро, трябва също така да бъдат копирани и естеството на репресивни мерки за всеки удвояване на ДНК-то на диференцирана клетка. Ето защо, синтеза на ДНК е "опасна фаза" за правилното предаване на подробни инструкции, които определят кои от ДНК сегменти ще остане активен, и които трябва да бъдат инактивирани ( "схема на разпределение хистон"). Тясната връзка между карциногенеза и ДНК синтез е добър "подходящи" в концепцията на препрограмирани клетки от тумора.
В тази догма, може би в близко бъдеще, ще бъде в състояние да изложи решаващ експеримент. Ако приемем, че генетичният материал в туморната клетка остава незасегната, трансплантация на ядрото на туморни клетки в яйцето трябва да доведе до развитието на един нормален ембрион. Може би този експеримент няма да успее от първия опит. Може би ядрото на туморната клетка многократно са трансплантирани в нови яйца, преди да го отново "нормализира". Първите опити вече са били проведени в тази посока и са обсъдени по-долу (стр. 306).
В експериментите на Джон Gurdon на овоцити цитоплазма е играл важна роля. Под негово влияние се използва цялата информация, която се съдържа в диференцирано ядро, както и всички "започва отначало." Защо "цитоплазмата на неопластичен" също не причинява на ядрото да се превърне в ядрото на туморни клетки и нормална цитоплазма защо да не се върне в основата на тумора към нормалното? Догма препрограмира туморна клетъчна цитоплазма приписва решаваща роля в механизмите за контрол. В такъв "демократичен обмен на мнения" между ядрото и цитоплазмата на клетки, произведени от общия ход на развитие.
заключение
Много от основните проблеми на експериментални изследвания на тумори все още изискват догматичен подход.
Той все още не е напълно изяснен:
а) дали нормалната клетка може да бъде превърнато директно в тумора (трансформира) -
б) дали предварително образувани туморни клетки претърпяват selektsii-
в) дали соматични клетки просто приплъзване от нормалното регулиране растежа.
Способност за откриване към регрес тумори ни кара да се съмнявам, валидността на разпоредбите на тази канцерогенеза - ". еднопосочен път" на Догма препрограмирани туморни клетки позволява оприличи на разликите между клетката и чернодробни разлики клетка хепатомни между чернодробните клетки и бъбречна клетка. Новата програма включва загубата на предишните способности, както и придобиването на нови.
Не всички тумори растат по-бързо от нормалните тъкани. Понякога, с население от клетки в туморната тъкан се увеличава, поради факта, че клетките са като "забрави" да умре.