Основна и канцерогенеза - рак: експерименти и хипотези

Видео: ??? като изображение на раковите клетки ??? | ??? Kak Obrazujutsja Rakovye Kletki ???

Видео: Кой е създал нашата Земя

Ако тя е сърцевината - основното тяло на клетката, ядрото на туморните клетки е отговорен за неопластични свойства на клетките. Експериментално потвърждение на този прост извод беше много отдавна.
а. Променени характеристики на хромозомите в много туморни клетки директно показват промените в ядрото. Но дори невидими промени в наследствения материал на соматични клетки ( "мутации") в крайна сметка отразяват нищо повече от, както и в промените на ядрото. В глава "рак и наследственост", ние ще разгледаме тези промени в по-големи подробности.
б. В покой ядрото на диференцирани соматични клетки (т.нар интерфазата ядро), са идентифицирани две морфологично различни форми на хромозоми. Някои части на хромозомите наподобяват техните близки опаковани "хетерохроматина", а други са с изглед към запълнена "euchromatin". Двете форми се различават в хроматин и биохимична активност: като euchromatin синтезира РНК-дълъг от хетерохроматин и актиномицин (вещество пречене на РНК синтеза ДНК) в шест пъти по-силен свързва euchromatin от хетерохроматин.
В соматични клетки, генетичната информация, съдържаща се в хромозомите, означава само частично. В черния дроб клетка, например, цялата информация, присъщи на нервните клетки или бъбречна клетка, трябва да бъде потисната. Така хромозомите на соматични клетки съдържат активни и пасивни гени. Активни гени, и само те произвеждат РНК и по този начин да доведат до синтеза на специфични ензими, които в крайна сметка са отговорни за специфичната активност на клетката. Въз основа на по-горе може да се заключи, че euchromatin съответства на активни и пасивни geterohromatinu- потиснати гени.
Euchromatin и хетерохроматин могат да бъдат разграничени не само от mikroskopom- те могат да бъдат разделени и препаративна маршрут. За тази сърцевина обработва с ултразвук и се центрофугират при различни скорости. Тежката фракция, получена след кратко центрофугиране при ниска скорост (1,000 мин G9 10) се състои основно от хетерохроматин и леката фракция (78000 грама, 60 минути) - основно от euchromatin.
Когато диетилнитрозамин канцерогенеза при съотношение хетерохроматин в черния дроб ядро ​​vozrastaet- съгласно Harbers, след 40 дни на растеж достигне около 20%. Делът на "активен" euchromatin се намалява съответно. Общото съдържание на ДНК от клетки остава постоянна. Това означава, че на разположение генетична информация в процеса на развитие на тумора sokraschaetsya- намалява броя на активните гени. В тази снимка се вписват добре с по-ранни данни за изчерпването на туморни ензими орган-специфични, като частична загуба на euchromatin означава подтискане на синтеза на клетъчната органи.
От тази гледна точка, някои учени смятат, канцерогенеза като "heterochromatization" (Zandritter) клетка генетична програма, която се появява, за да се възстанови. В същото време, ние се отложи за по-нататъшен анализ до момента ,, дълго прегледа и сравними с най-важното теорията на растежа на тумора.
инча В допълнение към ДНК, най-важният компонент на хромозомите следва да се разглежда като така наречените хистони - протеини с високо съдържание на лизин и аргинин. Високото съдържание на основни аминокиселини дава твърдо вещество връзка "сол" между ДНК (киселина компонент) и хистони (основен компонент).
Дълго време се смяташе, че тя се покрива с хистони някои ДНК сегменти и по този начин "инактивиране" него. Въпреки това, от това обяснение е трябвало да бъдат изоставени след хистоните са претърпели по-задълбочен анализ и беше установено, че има само около 10 различни видове хистони (които могат да се разделят чрез електрофореза в акриламиден гел). Как такъв ограничен брой хистони са в състояние да блокират специално хиляди различни части на генетичната информация на веригите на ДНК?
Днес в областта на молекулярната биология експерти са склонни да вярват, че специфична РНК заедно със специфична репресорен протеин определя къде и кога да блокира ДНК. Хистони не са толкова конкретни в това отношение.
Въпреки това, редица автори описват разликата между хистони нормални и туморни клетки. Bush, например, съобщава фракция на хистон (RP2-L), която само в клетки Uolkera- карцином в нормални клетки, тази фракция е отсъства. Всички опити да се идентифицира този необичаен хистон други туморни клетки са били неуспешни.
За да обобщим, можем да кажем, че ролята на ядрото в туморните клетки, докато не е напълно установена до момента. Според предположенията на не липсват, но доказателствата не е достатъчно. И все пак, да се надяваме, че сме на прав път. Натрупан данни показват, че неопластични свойства на туморните клетки са наследствени и че основната функция на ядрото - предаването на наследствени характеристики.