Догмата на необратимостта - рак: експерименти и хипотези

Тази догма заявява: "туморни клетки, след като пое по пътя на анархия, вече не е в състояние да се върне на пътя на граждански добродетели." Тя може да унищожи или да обезвреди, но тя никога няма да бъде отново нормална клетка.
Дългосрочна клиничен опит полза на по-радикални методи на лечение, отколкото възможности за самолечение. Това правило отново и отново да се окаже милиони тумори при животните. Тя се превръща в една от основите на теорията за мутация на рак, като необратими промени могат да бъдат обяснени само чрез мутации.
Въпреки това, привържениците на догмата за необратимостта срещани, макар и с плахи възражения: по-голямата част от тумори е необратим, но има и няколко примера за обратими тумори, и това е самият факт на съществуването им нарушения в установените схеми и дава храна за размисъл.
На примера на растителни тумори А. Браун показва, че туморът може да се направи да се върне към първоначалната си изправено положение. Учените са използвани тютюневи тератоми - бавно растящи тумори, които растат на прости изкуствени среди могат да бъдат пресадени след присаждане запазват способността да образуват структури, наподобяващи пъпки и листа.
Една малка част от тютюневите тератоми бяха трансплантирани разреза произтича от здрави растения. В процеса на нарастващи тумори произвеждат аморфен тъкан и анормални листа и пъпки. Ако парчетата на такива образувания заразяват отново след няколко пасажа, че е възможно да се наблюдава развитието на нормалните листа и пъпки и дори цветя. В крайна сметка, изследователите получени семената, от която израства напълно "са възстановени" тютюневи растения.
Австрийски учени Zaylern-Ashpang и Kratochvíl (Виена), наблюдавани туморни тритони, способни на спонтанна регресия. Туморите са причинени от methylcholanthrene, метастази, покълнали в съседните тъканните животни загинали в резултат. Въпреки това, много животински тумори престанали да растат и да се превърне в нормална диференцирани клетки. Тумор, който се развива в култа на опашката, с най-голяма лекота подлага на "обратно развитие", ако регенериране на тази част на тялото се дължи на частично ампутацията на опашката.
Възможно е обратимостта на тумор тритон тясно свързана с тяхната изразена способност да се регенерира тъкани. Но би, може би, неоправдан песимизъм разглежда такива обратими тумори само като явление необичайно. Да разгледаме друг тумор, възникващи при бозайници.
В открит в мишки и хора т.нар тератокарцином. Туморите, които са съставени от кости, хрущяли и нервните клетки могат също да съдържат космените фоликули, в основата на зъбите, и други. В допълнение към специализирани клетки, тератокарцином също така, "ембрионални", недиференцирани туморни клетки. Всички тези различни клетки растат хаотично и редуващи се диференцира на недиференцирана. Тератокарцином могат да бъдат трансплантирани тумори в миши миши носители умират в рамките на две до три седмици.
Klyaynsmit и Пиърс се чудеше дали е възможно да се получи цялата гама от Тератомът от трансплантация на всяко от отделните типове клетки. Тя е достатъчно трансплантирани недиференцирани клетки, и само един може да развие всички други видове. Има също е възможно преминаване на недиференцирани злокачествени туморни клетки в диференцирани клетки. Въпреки че не се наблюдава регресия в този пример, това показва, че специализираните "нормалните" клетки може да възникнат от "ембрионални" туморните клетки.
Да кажем, че случаите на няколко zatsutan тератосарком, а защото такова преобразуване понякога се наблюдава в случаите на други туморни клетки в по-висшите организми. невробластомни клетки могат да загубят недиференциран след няколко пасажа в тъканни култури и отглеждане на по-близо до нормалните нервни клетки. Това е особено изненадващо, като се има предвид, че в културата на туморните клетки са склонни да станат по-zlokachestvennymi- дори когато култивирани нормални клетки често се превръщат в тумора.
Sachs наскоро съобщи вирус полиома-трансформирани клетки на хамстер: повечето от тях са подложени на обратно развитие, е загубил своята вирулентност и дори да стане отново "напълно нормално." Тази обратна развитие могат да бъдат причинени от промени в условията на култивиране (клетки с ниска плътност в култура и др D.). Геномът на вируса в тези клетки не изчезва, но те имат повече хромозоми от оригинала трансформирани клетки. Тези наблюдения показват, че излишъкът хромозомите стават нормални клетки инхибират вирус геном. Това предположение се потвърждава от експерименти извършва Pollak: той е в състояние да разграничи "нормални" клетки, контакт инхибира от туморни клетки, трансформирани с вирус SV40-3T3- тези ревертанти също имат излишък хромозома.
Полак Zahs се данни, които обосновават предположението, че необходимостта от два вида хромозоми - по една за изразяване (израз) на злокачествените заболявания, друг за потушаването му (потискане). В нормални клетки, двата вида sbalansirovany- хромозома в влияние тип туморни клетки експресията преобладава. "Нормална" могат да се появят отново при добавяне supressionnogo тип хромозома на туморни клетки.
Проучвания, проведени от Harris на хибриди клетки отговарят добре с тази концепция: при сливането на злокачествени и нормални клетки се получават хибриди, които са загубили способността за туморния растеж и, съответно, съдържат голям брой хромозоми в оригиналните клетки.
Обратимите растителни тумори наблюдава спад рак тритони, диференциране на ембрионални тератокарциномни туморни клетки и нервни клетки в култура в ущърб на предположението, че разликите между тумор и нормални клетки в резултат на мутация на генетичния материал.
"Данните сочат, че по-скоро настъпи промяна в експресията на генетични потенциали на клетки. Туморните клетки корона жлъчния запазват всички фактори, генетични и не-генетични, които са характерни за нормалните kletok- нищо се губи и не се подлагат на преструктуриране на туморни клетки започват просто като резултат от активиране на определени гени, които в нормални клетки passivny- условия връщат към нормалното, когато те гени отново се потискат и загубили функционален капацитет "(Brown).
Доказателство дерепресия (макар и без да се посочва обратимост) се получават по Baldwin плъх хепатоми индуцирани азо багрила. В тези тумори не се открива антиген учен идентични (както е показано чрез имунохистохимия) антиген на нормален бял дроб на плъх. И накрая, на Пито и Heidelberger разработени гениални модел на системата за регулиране, чрез който показа как химичното вещество е канцерогенно може да причини наследствени промени без мутация на генетичния материал. Те също така демонстрира как наследени промени могат да се върнат (гръб) към нормалното.
Въпреки това, обратимост, не означава, че индивидуалната клетка също претърпява обратно развитие. Haydzher отдавна се казва, че "промяна в тъканно са обратими данни е, че отделните клетки и може да бъде в състояние на обратима равновесие, не". На обратими тумори, нормални клетки може постепенно да заменят туморните клетки.