Тумор ДНК вируси в тъканна култура - рак: експерименти и хипотези

В момента изследователите са открили, увеличаване на броя на туморни вируси и тумори, които могат да бъдат причинени от вируси. Но за дълго време, позицията на Вирусология в онкологията е доста съмнително.
В много от случаите не е имало доказателства, че туморът е имал вирусен характер, тъй като много от туморите, причинени от вируси, вирусът "изчезна". По този начин, за да докаже, вирусна етиология, като се използват класическите критерии за бактериология, че е невъзможно.
Имаше трудности от чисто методически ред: поради дългия латентен период в продължение на няколко месеца, ако не и повече от една година, за да сложи бързо експерименти беше невъзможно. Точните експерименти остават неизпълнени: много експериментални животни реагират различно на вирусни лекарства, и самите лекарства върху тяхната активност са значително различни в различни серии. Ситуацията се променя коренно, само когато учените прибягват до методите на тъканни култури решения за справяне с проблема с тумор вирусология. "Някои туморни вируси лесно пролиферират в такива култури, което прави възможно да се определи как точно и ефективно възпроизвеждане virusa- понякога вируси причиняват трансформацията на нормални клетки в клетка като неопластични свойства. И всичко това може да се докаже не в месеца, но след няколко дни! "(Khabelov).
Преди да разгледам поведението на ДНК на вируса на тумор в тъканни култури, да обсъдим някои от практическите проблеми.

Преброяване на живи вируси с използването на теста с просветление

Вирусите могат да се броят непосредствено под електронен микроскоп, обаче, тъй като се счита за мъртви вируси, както и "празни черупки", констатациите може да не съответства на истината. Ето защо е по-целесъобразно да се разчита само на активните частици. За тази цел е необходимо да се избере видът на клетки, в които вирусът се възпроизвежда и (клетки от бъбрек на маймуна за вируса на полиомиелит, мишка зародишните клетки за полиома вирус) се инокулира с тези клетки в Петриева паничка и се изчаква образуването на плътен слой на клетките. След това клетките се инокулират с разреден разтвор на вируса, позволява на вируса да навлезе в клетките и се покрива със слой от агар култура. Описаният метод позволява безпрепятствено бягство дифузията на вирусни частици, освободени от инфектираните клетки чрез лизис.

ИЗЧИСЛЯВАНЕ НА ВИРУСИ използваха избирателни с просветление
Производство и трансформация

Демаскиране след сливането

ДНК ТУМОРНИ КЛЕТКИ ВИРУСИ в култура
Ето защо, вирусни частици, способни да инфектират само клетки, които са в непосредствена близост, а само в тях, за да се размножават. В резултат, един вирус, тъй като "яде" отвор (просвета) в слой от клетки, видими с невъоръжено око. Ако има само няколко вириони (индивидуално или множество вирусни частици) в разтвор на вирус, броят на дупките, които се появяват на записа не се сливат в едно. В този случай, те са лесно да се изчисли, и по този начин се оценява броят на активни вирусни частици, "инфекциозни единици" (фиг. 39).
Описаният метод дава възможност за количествено определяне на много вируси, показващи патогенност при животни: полио вируси, аденовируси и туморни вируси.