Lerkamen

Lerkamen - лекарство антихипертензивно действие, селективен блокер на калциевите канали бавно, което е производно дихидропиридин.

форма на издаване и състав

Лекарствена форма Lerkamena - Таблетки: двойноизпъкнали, филмирани светложълто или червеникаво-розови, кръгли, с целта от една страна, при скъсване - бледожълти (таблетка 10 мг - 7 парчета в блистерна опаковка в картонена. blister- 1 до 14 броя в блистера в картонена blistera- 1 или 2 до 15 единици в блистерна опаковка в картонена 4 или 6 20mg таблетки blisterov- -... от 7 звена в блистера в картонена 1 или 5 blisterov- 10 бр. в блистерна опаковка в картонена 5, 6, 9 или 10 blisterov- до 14 бр. в блистерна опаковка в картонена 1, 2, 3, 4-ил блистери и 7).

Състав на една таблетка съдържа:

• Активна съставка: Лерканидипин (хидрохлорид) - 10 мг на светложълто таблетка и 20 мг от червеникаво-розово;
• Допълнителни компоненти: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, повидон K30, натриева карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат;
• Обвивка: хипромелоза, титанов диоксид, макрогол, талк, железен оксид (III), жълт железен оксид оцветител.

Показания

Lerkamen препоръчва за употреба при есенциална хипертония I-II тежест.

Противопоказания

• Нестабилна ангина;
• Нелекуваната сърдечна недостатъчност;
• съдово запушване, произхождащ от лявата камера на сърцето;
• Период в рамките на 1 месец след инфаркт на миокарда инцидент;
• Тежка чернодробна недостатъчност;
• Нарушение активност тежко бъбречно (креатининов клирънс (СС) от по-малко от 30 мл на минута);
• Комбинация с инхибитори на CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, ритонавир, еритромицин, тролеандомицин) и циклоспорин;
• Лактазна недостатъчност, непоносимост към лактоза, синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;
• Едновременната употреба със сок от грейпфрут;
• Кърменето;
• бременност;
• Употреба при жените в репродуктивна възраст, които не използват ефективни методи за контрацепция;
• Възраст до 18 години;
• Свръхчувствителност към лекарството или други дихидропиридинови производни.

С изключително внимание Lerkamen назначен при следните условия:

• Бъбречно (креатининов клирънс на повече от 30 мл на минута) и / или чернодробна недостатъчност лека до умерена тежест (може да изисква корекция на дозата);
• болестен синдром синус (без пейсмейкър);
• Левокамерна дисфункция;
• Коронарната болест на сърцето;
• Стари възраст (особено в началната фаза на лечението).

Дозировка и приложение

Таблетките трябва да се приемат през устата, не по-късно от 15 минути преди хранене, за предпочитане сутрин, без да се счупи и без да се дъвчат, с достатъчно количество вода.

Началната доза обикновено е 10 мг един път на ден, ако е необходимо, като се вземат предвид преносимост означава дозата може да бъде увеличена до 20 мг. оптималната доза за поддръжка е избран постепенно се дължи на факта, че максималният антихипертензивен ефект може да се наблюдава след около две седмици след началото на приемане. Увеличаване на дозата от 20 мг с малка вероятност да се увеличи ефективността на Lerkamena, но в същото време може значително да увеличи опасността от нежелани реакции.

При съществуващата чернодробна или бъбречна недостатъчност или пациенти умерена тежест прилагат началото на лечението с 10 мг от лекарството, след това повишаване на дозата внимателно до 20 мг на ден.

възраст не се налага корекция на дозата.

странични ефекти

• Сърдечно-съдова система: рядко - "приливи" на кръв към кожата, сърцето, tahikardiya- рядко - болка в гърдите, stenokardiya- много рядко - синкоп (особено при пациенти с ангина пекторис);
• Нервна система: рядко - виене на свят, главоболие bol- рядко - сънливост;
• Храносмилателната система: рядко - диария, повръщане, диспепсия, гадене, болка в епигастриума;
• Мускулно-скелетната система: рядко - миалгия;
• Имунната система: Много рядко - реакции на свръхчувствителност;
• Отделителната система: рядко - полиурия;
• Нарушения на кожата и подкожната: редки - кожен обрив;
• Други: рядко - периферна oteki- рядко - умора, астения.

Също така, в много редки случаи се наблюдава следните странични ефекти: гингивална хиперплазия, инфаркт на миокарда, маркиран намаляване на кръвното налягане (ВР), полакиурия, повишена активност на "чернодробни трансаминази (" обратими), болка в гърдите.

При предозиране на средства не са били фиксирани, може да се предположи, че в такова състояние може да се развива същите симптоми като предозиране с други дихидропиридинови деривати: периферна вазодилатация с подчертано намаляване на кръвното налягане, рефлекторна тахикардия. Лечението е симптоматично.

Предупреждения

Тъй като използването на лекарството може да бъде свързана с умора, световъртеж, умора и сънливост по време на лечението трябва да се вземат допълнителни мерки за управлението на транспорта и други сложни механизми.

Видео: Mermaid Сезон 4

лекарствени взаимодействия

Lerkamen може да се комбинира с АСЕ инхибитори, диуретици, бета-метилдигоксин, варфарин.

Видео: 03.31.2016 | Наталия Chebotarenko - медицина или хранителни добавки: За какво плащаме?

Имайте предвид, че докато използването на Lerkamenom:

• Индукторите на CYP3A4, като антиконвулсанти (карбамазепин, фенитоин) и рифампицин - намаляване на антихипертензивния ефект на лекарството;
• Циметидин (дозата над 800 мг) - усилва хипотензивния ефект на лерканидипин, като резултат от увеличаването на концентрацията в кръвната плазма;
• Флуоксетин (инхибитор на CYP2D6 и CYP3A4) - не предизвиква клинично значими промени във фармакокинетиката време на пациенти в напреднала възраст неговите приемане лерканидипин;
• Метопролол и други бета-блокери - намаляване на бионаличността на лерканидипин;
• Мидазолам - увеличава бионаличността на лерканидипин средно 40% при получаване на последната доза от 20 мг пациенти в напреднала възраст;
• Етанол - усилва действието на лекарството.

Изисква внимание в комбинация с астемизол, терфенадин, клас III антиаритмични средства, като например амиодарон и хинидин.

Също така имайте предвид, че Lerkamen:

• Увеличава бионаличността (КАС) на симвастатин, това може да се избегне, като се вземат лекарства, по различно време на деня (лерканидипин - сутрин, симвастатин - вечер);
• Той повишава максималната концентрация в кръвта (Cmax) на дигоксин, което води до повишаване на заплаха признаци на интоксикация.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява при температура не по-дълъг от 30 ° С, на място, недостъпно за деца.

Срок на годност - 3 години.