Полимери помощни фармакологични цели - медицински полимери

Когато лекарство се прилага на даден организъм, количеството на лекарството в комплекта за известно време, е изключително малка: никога не е повече от 1 г, и в повечето случаи, измерени в милиграми или дори микрограма. За да се осигури присъствието в организма и ефективни действия, така незначително количество от лекарството в продължение на определен период от време - че този проблем трябва да бъде решен фармацевтичното производство.
Медикаментът се получава за прилагане, т.е.. Е. крайния фармацевтичен продукт е посочен като известната лекарствена форма. Сред такива форми са лекарства в ампули за инжектиране, таблетки, и като цяло може да се разчита до 30 видове получаването на медикаменти. Обаче, лекарството като такива могат да покажат лекарства свойства само при определени условия, които са създадени чрез използване на помощни средства. В този широко използван като тегло съединения много високо молекулно които позволяват да се получи най-удобни и подходящи вещества, подходящи за дозираните форми. По този начин, се дава с полимери важна роля в създаването на всички видове свързващи добавки и други помощни средства.

свързващи вещества

Прахообразни лекарства понякога се използват в неговата оригинална агрегатно състояние, т.е.. Е. В под формата на прахове различна чистота, но обикновено се подлага на гранулиране или оформени в таблетки и хапчета. Това значително улеснява работата на лекарственото вещество и неговите приемници, в допълнение, осигурява стриктното спазване гранулиране предписаната доза. Тъй като различните полимерни свързващи вещества, използвани в производството на гранулирани форми. Те се използват под формата на разтвори, и в зависимост от естеството на лекарства с помощта на полимерен разтвор във вода или в органичен разтворител. В се използват под формата на водни разтвори, например, метилцелулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, хидроксиетилцелулоза и други целулозни производни, или вещества, такива като поливинил алкохол. Ако дозирани форми осигуряват полимерни разтвори в органични разтворители, използването на етилцелулоза, поливинилпиролидон, поливинил ацетат и техни аналози.
За резорбция организъм орално прилаганите лекарства е необходимо, че това лекарство се пулверизира в храносмилателния тракт, и всъщност се премества в медикамент разтвор. Свързващи вещества влияят върху силата и твърдостта на гранули и таблетки, както и директно влияят на целия комплекс на характеристиките на формулировката. Те засягат и пулверизиране медикамент в организма: например, чрез използване на големи количества от етилцелулоза, поливинил ацетат или друг водонеразтворим лекарствени съединения разпадане става доста сложен проблем.
Очевидно е, че съдържанието на лекарството във всяка таблетка не трябва да бъде под критичната minimuma- да се осигури такъв обем технологично допустима маса отклонение са достатъчно широк интервал. За да се поддържа тази настройка на предварително определено ниво на образуване на таблетки в машината трябва да се подава непрекъснато в постоянно количество от лекарствено вещество на прах. Дизайнът на машината е създаден с таблет
така че използването на прах, имащ необходимата течливост. При работа спомагателната конвенционален прахообразна смес, т.е.. Е. свързване, агент и собствен лекарство се случва, че адхезивната сила между отделните гранули е малък и течливостта е недостатъчно, и поради това е невъзможно да се натисне и директно формоване на такъв прах в таблетки. Така, че е оправдано и е обичайната практика, когато таблетки се образува само след предварително гранулиране на изходния прах за образуване на частици с достатъчни размери. Много задоволително течливост и притежава достатъчна якост връзка кристал tsellyuloza- неговото използване като формоване агент позволява компресиране на таблетки директно от първоначалния прахообразна смес, без преди това гранулиране.
Болшинството фармакологични агенти, са органични съединения, съдържащи реактивни групи и поради това лесно се влияе от топлина, светлина, кислород, вода и други фактори и претърпяват различни химични промени. Следователно е необходимо разработването на лекарствени прахове технология директно пресоване на таблетката не само за намаляване на целия процес на един етап, но за да се елиминира използването на вода с висока температура на сушене и всички други фактори активна обратна връзка. Всички тези изисквания се отнасят за лекарства с подчертано тенденция да се промени химическото естество.
Връщайки се към кристална целулоза, да се припомни, че е хидролиза на продукта солна некристални части от влакна целулоза с последващо разрушаване на влакнест stroeniya- това води до образуване на утайка, която се подлага на конвективните сушене. Средната степен на полимеризация на целулозата се определя от състоянието на агрегация от порядъка на 200 - бял прах като няма мирис. Препоръчително е да се сравняват характеристиките на кристална целулоза и картофено нишесте. Фиг. 36 илюстрира водопропускливост изпитваното вещество прах слой [9]. Ординатата се нанася стойностите, определени от Washburn формула:
(1)
където L - дължина на разстоянието за проникване през t-
Z - среден диаметър kapillyara- 0 - ъгъл
Фиг. 36. пропускливостта на вода в кристална целулоза и картофено нишесте.

1. - кристален tsellyuloza- 2 - картофено нишесте.

kontaktirovaniya- у е критичното повърхностно напрежение на вода п - плътността на водата.
Както се вижда от графиката, в случай на кристална целулоза градиент е приблизително 14 пъти по-висока от тази на картофено нишесте, което показва, че много повече светлина водопропускливост. Някои характерни данни, получени от графиката на фиг. 38, са показани в таблица. 34 [9].
Таблица цифров материал. 34 може да се тълкува, както следва. Тъй като целулоза кристалност, той силно се свързва вода, като картофено нишесте, съдържащ много аморфни области, под действието на свързаната вода само набъбва. Когато кристална целулоза се използва за пресоване на таблетки, е необходимо да се вземат предвид много висока степен на проникване на вода в таблетката поради висока хидрофилност на целулоза. Освен това, поради ниската подуване кристална целулоза не могат да се разпадат достатъчно бързо. Въпреки това, чрез смесване с нишесте, който лесно се диспергира във вода и има силна тенденция да набъбне, всички тези проблеми могат да бъдат, както изглежда, позволява сравнително лесно.

Таблица 34. Мас воден компонент, получен от леглото на прах, и степента на набъбване на [9].

В заключение трябва да се отбележи, че, ако сместа и се смила на кристална целулоза с ментол или аналогичен на него силно летлив лекарствено вещество, летливостта на последните може да се намали и дори да елиминира напълно.