Забавено система за доставяне на лекарство - полимери за медицински цели

Методи за въвеждане на лекарства в тялото могат да бъдат разделени в два метода: въвеждане на медикамента в цялата администрация тяло и в някои това е строго локализирана област. В първия случай, лекарства обикновено се разпространява в целия организъм заедно с кръвта, и затова този метод съответства на две позиции: като тъкан, които трябва да действат медикамент са разположени в тялото, и това, когато целевата тъкан не е податлив на точно определение. Тази процедура обикновено съответства таблетки и други лекарствени форми от орално приложение.
Разбираемо е, че процесът на преход към разтвор на резорбция и асимилация таблетирана лекарствена зависи от неговата стабилност, метаболизъм и много други фактори, неговата биологична ефективност не винаги се достигне желаното ниво. В допълнение, за да се повиши концентрацията на лекарството в предварително определена позиция понякога е необходимо да се увеличи дозата му, и това води до всякакви странични ефекти, често рязко отрицателна. Най-типичните примери на локализирано прилагане на лекарства - лекарства и различни офталмологичен мехлем. Поради факта, че местната администрация на това многообразие на наркотици в целия организъм малко странични ефекти се появяват много слаби, обаче, и обхвата на лекарството по този начин е много ограничен. Очевидно е, че непрекъснато локално приложение на лекарството може да се очаква да се увеличи ефективността на действие и е продължително доставяне на лекарство осигурява такъв ефект.
Необходимите фармакологични агенти настаняване и "привлича" лекарственото вещество и директно въвеждане в тялото включва полимерни лекарствени носители (те имат много наименования, включително носители, матрица, депо, капсули, импланти). Главното условие за избор на полимерния фармакологичен носител е за лечение тях в разтвор (разделяне) и получени в сок, или регион специфична тъкан с постоянни характеристики непроменени. Уреди като доставка на лекарства изследвани дълго време, но особено внимание през последните години започва да привлича система техника, наречена продължителна доставка на наркотици.
Higuchi, подадена формула (по-долу ще се разглежда по-подробно) за разделяне на фазите на лекарството от глобуларен неразтворима матрица:
(7)
където к-преход постоянно лечение rastvor- скорост е описано чрез следния израз:
(8)
където Q - количество от лекарството, което е преминало в разтвор на единица площ на Лекарственият препарат след време t-D - дифузия постоянна лекарства в околната течност х - коефициент кривина матрица-A - лекарствена концентрация matritse- Cs - степен на разтваряне на лекарството в заобикалящата течност - е - нищожен коефициент.
Фиг. 46 показва зависимостта на обема на някои лекарства, преминава в разтвор от матрицата от време [24]. Матрицата се образува от съполимер на метакрилатен с метилметакрилат. Очевидно е добро споразумение с графики с данни на формула (7).


Фиг. 46. ​​Скоростта на фазово разделяне на таблетките наркотици (съдържа 100 мг от лекарството във всяка таблетка) (24).
С 1 - 2 метапирилен хлорид - натриев пентобарбитал-3 - ефедрин хлорид 4 - dekstrometofangidrobromid.
Фиг. 47. Преходът към стероид разтвор на матрици оформени като тръби от силиконов полимер (25).

I - прогестерон ацетат 2- metoksiprogesteron 3 - 6а-метил-11 (3-4- oksiprogesteron- 17а-хидроксипрогестерон.
Фиг. 48. Динамика на елиминиране в стероид урината имплантира в капсулата на силиций.
Линейната зависимост от обема преминава в разтвора на лекарството от квадрат от време се отнася за случая, когато стероидът е прогестерон рана тип силикон черупки [25] - може да се види от графиката (Фигура 47.). Премахване на тази матрица зависи от молекулната структура на стероиди. Тъй като константите на дифузия са от същия порядък, може да се помисли за модели динамика несъответствие за отстраняването им в резултат на разликата в степента на разтваряне на стероида в силициево органично високо молекулно вещество.
В човешката ръка подкожната тъкан имплантирани капсула от силиконов полимер с magesterola ацетат и изследва динамиката на освобождаване на стероиди в урината в продължение на дълъг времеви графики, получени в резултат на измерванията са показани на Фиг. 48. След 2 месеца. дневно стероид екскреция намалява до половината от първоначалния премахване, но след 3 месеца. скоростта на освобождаване на стабилизиран и остава на същото ниво през периода от 4-ти месец до 1 година от датата на имплантация. По този начин, за разлика от експеримента в тръбата, началната скоростта на елиминиране на лекарството се забавя. Според съвременните концепции, това намаление се дължи на факта, че около имплантирани капсулите генерирани нова фиброзна тъкан, значително затруднява дифузията на стероид.
Относно използването на стероиди като контрацептивни средства е установено, че въвеждането на чужда хормон директно в матката много ефективно предотвратява началото на бременността и странични ефекти в този случай е изключително слаби. При използване на прогестерон за продължителен доставяща система се прилага на матката като суспензия на кристали с съполимер като филм черупка. Има прогестерон отива в разтвор в съответствие с редовност на Фик (Фик) и след това продължава да бъде отстранен със скорост, която е практически постоянна почти винаги се дължи на разликата в концентрацията. По този начин, на действието на прогестерона продължава за 1 година в дневна сегрегация от 65 микрограма.
Както орален път на приложение се определя от желания приемане хормон десетки милиграма, може да се каже разликата фармакологични действия на стероид и основните разлики на двете считат методите за неговото приложение към организъм.
В идеалния случай, системата на продължително приложение на лекарството в организма, трябва да отговарят на шест съществени изисквания, т.е., да изпълняват следните основни функции ..:

1. служи контейнер приемане на лекарството;
2. служи като източник на енергия, необходимо за освобождаване на лекарството от резервоара и го транспортира към тъканите на тялото;
3. функция като регулатор на скоростта на освобождаване на контейнера за лекарство;
4. служи като елемент, който определя и регулира скоростта на освобождаване на медикамента в сравнение с времето;
5. физическо биологичен контрол управление (контрол) в продължение на целия процес на продължително прилагане на лекарството;
6. да бъде обединителна платформа за реализацията на всички тези функции.

Поради възможността лесно да извърши всички тези функции, присъщи на физическите органи на елиминиране по самото си естество, цялостна система за разширение може да се разглежда като един вид изкуствен вътрешните органи. Когато лекарството е приложено в полимерна матрица, тя осигурява най-новото издание на веществото при предварително определена скорост, и източник на енергия е концентрационен градиент забавено освобождаване на медикамента в матрицата и извън нея, близо до нула.
Описаният метод позволява приемане на лекарството имаше големи надежди за бъдещето. Те са свързани с развитието на научните изследвания в областта на макромолекулярно химия, химия полимер особено медицинските изделия и електронно оборудване, както и свързаните с тях в областта на науката.