Микрокалориметрия - biomaterialovedenie - полимери за медицински цели
Методология микрокалориметрична метод за анализ и неговите варианти работили много добре и е описано подробно [10]. Nylas и сътр. [33] точно измерено количество топлина освобождава по време на адсорбцията на плазмените протеини на повърхността на чужд материал, и изследва естеството и механизма на взаимодействието на двете вещества на границата на разделяне на фазите. Екзотермична адсорбция на протеини се определя като се използва микрокалориметър висока точност, която използва силно чувствителни температура термистор притискане проба колебания (100 ml) при 0,00001 ° С Той отчете добра възпроизводимост при отделяне на топлина, нивото на което не надвишава 1 Mcal. На адсорбента е избран като стъкло микропрашинки, специфичната повърхност достига 9.85 m2 / г и следователно създава максимална площ на контакт на двете среди. Първо определя топлина ч (SLP) чрез контактуване на изотоничен разтвор, съдържащ предварително определено количество от 7-глобулин натриев хлорид (човешка кръв), както е описано микропрашинки, след това контролира екзотерма хай (SLB) на изотоничен разтвор на натриев хлорид без 7-глобулин от същия адсорбента. След това, от получени стойности на разликата се изчислява количеството топлина, освободен по време на адсорбцията на гама-глобулин:
Накрая, ние откриваме, стойността на корелация получени от равновесната адсорбция на (а), която се определя отделно чрез UV спектроскопия. Графиката на тази корелация е показано на фиг. 83.
Фиг. 83. Топлината на адсорбция глобулин (при 25 ° С), стъкло микропрашинки (специфична повърхност от 9.85 m2 / г).
1 - средната топлината на адсорбция. {H SLP (2s) - Hi (SLB25>/ 6- 2 - диференцирана топлина на адсорбция, А {Hi (SLP) 25 - Hi (SLB) 25) / A6.
Крива образува остър връх вторичен екзотермична реакция, което показва силното взаимодействие със стъклената мономолекулен слой на у-глобулин, оформен в началото на контакт на двете среди. High Peak също показва възможността на конформационна промяна на протеиновите молекули.
Промени в молекулната структура на топлината могат да причинят по-нататъшно разширяване на областта на адсорбция на протеинови молекули, последващото екзотермичната реакция и в крайна сметка много силно взаимодействие между полимерни и протеинови молекули. Резкият спад в диференциална крива адсорбция веднага след пика показва, че допълнително протеин адсорбция, който идва след образуването на мономолекулен слой е изключително слабо. Освен това, средната максимална адсорбция екзотермичната реакция е 1,7-103 ккал / мол, както и броя на аминокиселинни остатъци глобулин приближава 1560, така че промяната в енталпията да достигне 1.09 ккал / мол остатък. Известно е, че топлината по време на адсорбция на фенилаланин и тирозин вещество с ниска повърхностна енергия, не са в състояние, като стъкло, поддържа водородните връзки, е съответно 2,78 и 19,6 ккал / мол, където доста логично да се предположи, че за улавяне и приемане на цялата аминокиселинни остатъци са очевидно недостатъчни количества, посочени по-горе.
Подобни експерименти, но по отношение на фибриноген, държани Thiu и сътр. [37].
При представянето на резултатите от изследванията, реферирани Нилас и др. Тя може да бъде описан, както следва. Необходимо е да се извърши върху точността на оборудване микрокалориметрия максимум. Използване на стъкло микропрашинки включва неравномерно разпределение на свободна повърхност енергия, така че е трудно съгласно сам микрокалориметрия извличат пряка връзка с молекулна структура на процеса на адсорбция полимер специфичност. Без съмнение, микрокалориметрия осигурява специфична информация за взаимодействие на полимер с протеин, но само по отношение на най-често срещаните корелации. Първи на количествените данни за структурен протеин трансформации срещне много големи трудности. По този начин, във връзка микрокалориметрия biomaterialovedeniyu свързано с множество проблеми, които изискват резолюция, и експлоатация Нилас представлява един от най-значимите стъпки в тази посока.
Видео: Медицински импланти: предизвикателства на нуждите на индустрията и пазара
- Полимери за медицински цели
- Полимери, които са съвместими с живия организъм - Полимери медицински цели
- В неяснотата на концепцията за биосъвместимост и разнообразие - полимери за медицински цели
- Методи за оценка на биосъвместимост - полимери медицински цели
- Определяне система фибрин разтваряне - полимери за медицински цели
- Природен механизъм на съсирването на кръвта и образуването на тромби - полимери за медицински цели
- Разделяне и дифузия на сключване вещества - Полимери медицински цели
- Изследванията в областта на полимерни материали - полимери за медицински цели
- Хидрогеловете - полимери за медицински цели
- Съсирване на фибринолиза и предотвратяване на кръв - полимери за медицински цели
- Дългосрочен план на развитие на изкуствени органи - полимери за медицински цели
- Сключване на полимери, съвместими с живия организъм - полимери за медицински цели
- Взаимодействие на полимер с компоненти на кръвта - Полимери медицински цели
- Използването на полимери под формата на течни вещества, въведени в организма - Полимери медицински…
- Разделяне на лекарство от микрокапсулите - Полимери медицински цели
- Забавено система за доставяне на лекарство - полимери за медицински цели
- Електрически явления на повърхността на полимера - биосъвместимост - Полимери медицински цели
- Практически примери за микрокапсулиране - полимери за медицински цели
- Заключение - biomaterialovedenie - полимери за медицински цели
- Въвеждането на хепарин в полимерния материал - Полимери медицински цели
- Изкуствен бъбрек - полимери за медицински цели