Взаимодействие на полимер с компоненти на кръвта - Полимери медицински цели
Анализ на концепции по отношение на кръвна съвместимост синтетични вещества, фундаментални изследвания покритие в тази област водят до заключението, че на този етап не е възможно все още да се създаде такъв полимерен материал, че абсолютно не би навредило кръвта. Всяко синтетично вещество, когато е в контакт с кръв по някакъв начин взаимодейства с неговите съставки. Комплекс взаимодействия между най-важните запаси са очевидно адсорбция и денатурация на плазмените протеини на повърхността на полимерния материал, единството на тромбоцитите и освобождаването на тромбоцитите фактори. През последните години, в резултат на бързия напредък на технологиите анализ, подобряване на измервателни уреди и измервателни техники започна бързо да се увеличи размерът на информация в тази област. Всички тези промени са обсъдени по-подробно в последната глава на монографията, следователно, не е посочен. В този раздел, само резюмета обобщени най-новата информация за взаимодействието на синтетични полимери, по-точно, на повърхността им с кръв.
Адсорбция, десорбция, и денатурация на плазма протеин
Скоростта на плазма протеин адсорбционни свойства на полимерната повърхност се определя от последната, протеин естеството и външни условия на процеса на адсорбция. След известно време - от няколко секунди до няколко десетки минути - скоростта стабилизира и количеството на адсорбирания вещество (протеин), става постоянна.
В конструкцията на адсорбцията на плазма протеин изотермите кръвни водни разтвори на различни състави (чист), получен Langmuir известен график.
Фиг. 29. изотерми (37 ° С), албумин адсорбционни различни полимери (49).
1 - Полиестер-уретан 2 - силиконов каучук-3 - тефлон.
Фиг. 29 показва такива изотерми за няколко високо-молекулни вещества към албумин [49]. От кривите, че количеството на адсорбция насищане варира в зависимост от естеството на полимера.
Brash и сътр. [50, 51] за първи път подробно изследване на албумин адсорбционната изотерма, о-глобулин и фибриноген повърхност на различни полимерни материали. Въз основа на тези данни на следните предположения бяха представени. Всеки хидрофилен полимер от physisorption необратимо образува мономолекулярна протеинов слой, т. Е. има т.нар монослой адсорбция. Що се отнася до състоянието на макромолекулни вериги от хидрофилни полимери, са запазване на оригиналната форма, много плътно опаковани в "главата опашка до."
Резултатите от много изследвания, които се провеждат след работата Brash, показват, че адсорбцията на протеин полимер не е прост, лесно акт [60]. На първо място, е било констатирано, че адсорбция не е необратим, и като резултат от честото повторение на сорбция - е установено десорбция динамично равновесие. Следователно, чрез вариране на реакционната среда може да бъде доста лесно откриване обратим адсорбция [56, 57, 58]. Установено е, че в зависимост от природата на полимера има разлики в количеството на протеин адсорбирания плазма и в процент процес [52, 59, 62], и значително да се промени степента на денатуриране на протеинови молекули и количеството на адсорбция сили. С една дума, експериментални данни показват, че адсорбцията има редица специфични особености и постъпления избирателно. Обикновено, хидрофилни полимери се характеризират с хидрофобен, така че по-малък обем на адсорбирания протеин, където денатуриране е тук протича много лесно и плавно.
В различни кръвната плазма протеини са известни, че образуват в сместа следователно трябва да има информация за по каква посока се конкурира селективен адсорбция на протеини. Таблица. 19 показва резултатите от две практическата работа в тази област извършват независимо от две изследователски групи [52, 53].
Таблица 29: Селективно адсорбция на различни кръвно плазмени протеини и полимери на тромбоцитите сближаване
И в двата случая се използва флуоропласт флуоро-етилен кополимер с пропилей като силикон - полиметилсилоксан медицински клас полиуретан chistoty- - сегментирани полипропилен гликол (молекулно тегло 1025). Селективността изразена адсорбционни проценти на адсорбирания албумин и фибриноген Ulin. Размери на нивото на експресия на тромбоцитната сближаване: U / 20 000 m2. Kim и сътр. [52] Адсорбцията на протеини се определя чрез следната процедура. Полифосфат разтвор се получава, 200 мл от които съдържа 50 мг албумин, 30 мг у-глобулин и 15 мл фибриноген, и се инжектира в контакт с полимера в продължение на 3 минути при 37 ° С тромбоцитите сближаване определя по метода ин виво в зоологически експеримент (при овце). За контролиране на същите тези изследователи [52] определя чрез директно измерване на селективен адсорбция на протеини директно от кръвта, и резултатите са много сходни представени в таблица. 29. Lyman и сътр. (53) екс виво метод експериментира с куче артериална кръв. Резултатите изяснени след кръвообращението в продължение на 1 мин.
По този начин, в метода и в условията на експеримента и на двата цикъла разлики са съществували, но все пак успя да се някои общи модели, които могат да бъдат обобщени в две основни позиции.
- Количествено адсорбция на плазма протеин не е равен на съотношението на техните концентрации в кръвта (или във фосфатен буфер) и този показва маркиран селективен характер на процеса на сорбция.
- Селективно сорбция придобива определени характеристики под действието на природата и специфичен полимерен материал. Така, PTFE най-лесно се адсорбира
фибриноген, че полиуретанът е склонна да адсорбция албумин.
Причините за селективния характер на адсорбция е все още до голяма степен неясни, обаче, не успя да се отбележи една много важна закономерност, е тясно свързан с процеса на образуване на тромб в цялата си protyazhenii- от слепването на тромбоцитите до образуване на тромб. Този модел е, че селективното капацитетът за адсорбция на различни полимери по отношение на същата кръвна плазма протеин варира и зависи от химическата структура на тези полимери. Количеството и съставът на протеин сорбира в живото тяло, се подлага на непрекъснати промени, както моментните и бавно. Не трябва да забравяме, че той не е прекратен при наличие на промяна хепарин [61].
- Полимери за медицински цели
- Полимери, които са съвместими с живия организъм - Полимери медицински цели
- В неяснотата на концепцията за биосъвместимост и разнообразие - полимери за медицински цели
- Методи за оценка на биосъвместимост - полимери медицински цели
- Определяне система фибрин разтваряне - полимери за медицински цели
- Природен механизъм на съсирването на кръвта и образуването на тромби - полимери за медицински цели
- Разделяне и дифузия на сключване вещества - Полимери медицински цели
- Изследванията в областта на полимерни материали - полимери за медицински цели
- Хидрогеловете - полимери за медицински цели
- Съсирване на фибринолиза и предотвратяване на кръв - полимери за медицински цели
- Дългосрочен план на развитие на изкуствени органи - полимери за медицински цели
- Сключване на полимери, съвместими с живия организъм - полимери за медицински цели
- Използването на полимери под формата на течни вещества, въведени в организма - Полимери медицински…
- Разделяне на лекарство от микрокапсулите - Полимери медицински цели
- Поляризация лекарства - полимери медицински цели
- Забавено система за доставяне на лекарство - полимери за медицински цели
- Електрически явления на повърхността на полимера - биосъвместимост - Полимери медицински цели
- Микрокалориметрия - biomaterialovedenie - полимери за медицински цели
- Практически примери за микрокапсулиране - полимери за медицински цели
- Заключение - biomaterialovedenie - полимери за медицински цели
- Въвеждането на хепарин в полимерния материал - Полимери медицински цели