Трябва ли присъствието на тумор-специфични антигени - рак: експерименти и хипотези

Трябва ли присъствието на туморни антигени в туморния растеж?

Туморните специфични антигени са широко разпространени. Въпреки това, в много случаи, реакцията на отхвърляне, причинена от тумори, не е достатъчно силен. Такъв е случаят с спонтанно ВРН мишка разследвани Riggins или саркоми (повече контрол Klein), покълване след имплантирането целофан. В случай на няколко спонтанни тумори като цяло не можах да намеря антигенност.
С това каза, можем да формулираме следния въпрос: дали туморните антигени на туморните клетки осветително тяло? В еднозначен отговор на него все още. Ние все още не сме в състояние да обясни защо, се счита от много тумори съдържат много малко (или не съдържа) антигени от този тип, ако тези антигени играят решаваща роля в проявата на туморни клетъчни свойства,. Такива антигени лесно да си представим, като следствие от прогресия на тумора от причината на злокачествен растеж, въпреки че това не винаги е така. Но такова заключение би било прибързано.
Същите канцерогенни вещества може да предизвика тумори с различна степен на антигенност. По този начин, "ранни" туморите имат по-голяма, отколкото антигенност "по-късно" - тук се отнасят до началото на туморите, имаме предвид кратък латентен период, докато по-късните тумори са свързани с дълъг латентен период. В края на тумор (това обяснение е възможно) като дълго време се филтрува през имунната система-а лесно елиминира тези туморни клетки, които притежават по-голяма антигенност. Това предполага, че туморните клетки могат постепенно губят антигенни структури, които са се образували в началото на процеса на неопластична трансформация (злокачествена трансформация).
Когато трансплантирани тумори, учените са обърнали внимание на факта, че те са все по-дедиференцирани ( "опростена") и антигенни свойства са загубени. Туморите, които първоначално могат да бъдат трансплантирани на ограничен брой получатели, впоследствие успяха трансплантиране на широк спектър от животни. Това предполага, че тумор-специфични антигени - необходима част от оригиналния "оборудване" на туморна клетка. И ако те не са на разположение, това означава, че те са загубили.
Но защо те трябва да бъдат необходима част от оригиналния "оборудване"? Днес говорим за регулирането на растежа, не трябва да забравяме да участват в този процес, клетъчно-повърхностни структури. Туморните клетки (които до голяма степен не се подчиняват на регулирането на растежа) също се променя клетъчната мембрана (виж страница 127 ..) - въз основа на това може да се приеме, че определящите фактори са специфичните промени в клетъчните мембрани. Промяна на повърхността на клетките, изглежда, има двоен ефект: клетката е в състояние да избегне регулиране пулса на тялото, и в допълнение, промяната в повърхностни структури трябва да означава промяна на антигенна активност. Но в този случай, са необходими нови антигени да се съчетае със злокачествено заболяване.

Има ли всъщност тумор специфични антигени?

Попитайте такъв въпрос, може би, твърде късно. Въпреки това, следва да се отбележи, че тумор-специфични антигени са определени изключително в реакциите на трансплантации. Положителен тест за отхвърляне на присадка показва наличието на нов антиген. Именно в този смисъл може да се каже, че съществуват такива антигени.
Но това не означава, че някой някога ще може да ги различи в чиста форма и се характеризира. Надявам се, че тази малка. Във всеки случай, до момента, се опитва да предизвика имунен отговор от клетъчен екстракт вместо цели клетки не са особено успешни, а дори и в случаите, когато се постига имунизацията, е несравнимо по-слаба от имунизация с цели клетки. При получаването на клетъчни екстракти от клетъчни мембрани и голяма част от техните подструктури унищожени и имунизиране зависи, както изглежда, е от тях.
Клетъчни мембрани, т.е. повърхността на клетките, разбира се, важно за признаване на имунната клетка. И не само защото може лесно да се разглежда като "лицето" на клетката, но и защото повърхността на клетките трябва да "разпознаят" помежду си в реакциите между туморните клетки и лимфоцити. Допълнителна (комплементарна) структура може да се разглежда като вид сам: отрицателни заряди върху лимфоцитите да съответстват на положителни заряди на туморни клетки и стърчащите структурни компоненти на туморна клетка - invaginations на повърхността на лимфоцити.
Както вече бе споменато, мембраната на туморните клетки се различават от нормалните клетки мембрани. Експерименти с разсаждане може да открие тези различия. Променена ултрастурктура са нови, странни антигенни структури, които имунната система не разпознава. Не е задължително да отделните градивни елементи на клетъчната повърхност, изложени на промени. Прости промени в организацията допълват в подреждането на съседните блокове, могат да бъдат достатъчни, за да има нови антигенни структури. загуба също е доста някои градивни елементи за формиране на нова група в мозайка от другите фрагменти. Броят на новите антигенни групи е много голям. В съответствие с тази гледна точка, ние трябва да признаем, че туморните антигени са под формата на липсващи елементи, "дупки" в сложната структура, а не промени в основната субстанция на антигена или на химически сравними нови градивни елементи. По този начин, въпросът дали има тумор специфични антигени наистина biohimik- анализатор е вероятно да се отговори отрицателно.
Въпреки това, антигени, чието съществуване е видно от експерименти с трансплантация е в състояние да види специалист в областта на електронна микроскопия, проучвания на повърхността на клетките.

Анти-лимфоцитната серум допринася за растежа на тумора

Необходимостта от имуносупресивни лекарства стана неотложна след операция за трансплантация на сърце, извършена от Барнард. Тези лекарства, които са предназначени да потискат реакцията на отхвърляне на трансплантирани органи включват цитотоксични агенти, кортизон и производни предимно антилимфоцитни серум (ALC). ALS, се получава чрез имунизиране коне или
заешки лимфоцити теоретично считат най-добрите начини: не уврежда клетките, като например цитотоксични имуносупресивни лекарства, и няма странични ефекти като третиране с хормони. Въпреки това, използването на серум лимфоцитен има трудности, като дългосрочно потискане на имунната система не преминават без следа - и не само поради нарастващата опасност от заразни болести, но главно поради отслабването на защита срещу появата на туморни клетки.
Във всеки случай, животински експерименти ясно показват, че ALS ускорява развитието на тумори или метастази улеснява. Тези експерименти силно подкрепят идеята, че имунните процеси играят важна роля в появата на тумор: туморната клетка е в постоянна опасност да бъде признат и унищожени от имунната система. Всички по-горе ни дава възможност да се посочи с пълна отговорност, че изучаването на тумор имунология в никакъв случай не е "изкуство заради самото изкуство."