Ултраструктурата на туморните клетки - обща онкология

 Надежда, който имаше за електронна микроскопия, като метод в състояние да откриват морфологични изменения, характерни за раковите клетки, не са напълно изпълнени. Критериите за оценка на степента на злокачественост на тумори на ултраструктурно ниво, почти същата като тази в изследването при използване на конвенционален светлинен микроскоп, а именно цитологични промени, нарушена междуклетъчните връзки, наличието на инфилтриращи растеж.
Електрон микроскоп повдигнат изследването на структурата на туморни клетки на ново ниво и показва серия от ултраструктурни промени, които ги отличават от нормалните колеги, и не са на разположение за изследване на нивото на светлината [Ghadially F., 1980- Тръмп В., Jones R., 1978- Johannessen J., 1982].
Увеличеният размер и неправилна форма на ядрото на туморни клетки Отдавна е известно, морфология. Електрон микроскоп показа същото с по-голяма яснота крайности сложни и нереален форми, които могат да се ядрото на туморни клетки. Понякога, ядрото е толкова сегментиран и е заобиколен от invaginations, които приема формата на гъба. Неправилна форма ядро ​​е обща характеристика на тумора, и грозните на ядрото се намира във високи тумори клас.
Въпреки това, както е добре известно, ядрото на клетките на някои тумори може да бъде много малък и има правилна форма, дори и при ултраструктурния ниво. Освен това, понякога с неправилна форма може да бъде открит в нормална тъкан или доброкачествени тумори. Въпреки това, тези изключения са редки и не отклоняват стойности, за да се заключи, че формата на ядрото на раковите клетки, обикновено неправилни, в сравнение с нормалните клетки.
Един от ултраструктурни характеристики на ядрото на туморни клетки, важни от гледна точка на пролиферация и следователно на растежа на тумора, увеличаване на броя са функционално активен euchromatin и голям ядърце (активен компонент синтез на рибозомна РНК, и следователно рибозом и протеин).
Вътрешноядрен включвания са много по-вероятно да се види в ядрата на туморни клетки, отколкото в нормална. Истинският размер на явлението и естеството на тези включвания са най-добре оценени на електронномикроскопско ниво. Повечето ядрени включвания съдържат цитоплазмени органели структури () и включвания, като например липиди и гликоген. Въпреки това, по-голямата част от тези включвания е psevdovklyucheniyami са включени материали не лъже безплатно в ядрената матрица и отделена от нея с инвагинация на ядрената плика. Жилищна psevdovklyucheny откриване в ядрата на туморни клетки лесно се обяснява с неправилна форма на ядрото и множество invaginations черупката.
Истинската включването, когато материалът е в ядрената матрица, са изключително редки. Като един от механизмите на образуване на истински включвания считат органели проникне в ядрото по време на митоза. Увеличаването на тумори на това събитие е вероятно да допринесе за по-висока скорост в тези патологични форми на разделение.

Може би най-важните диагностично и постоянни промени намерени в тумора, нуклеоли промени, свързани с увеличаване на размера и броя им, както и променливостта и размер и форма на нарушението.
Увеличаването на ядърце - синтез прекурсори места на рибозомната РНК - добре позната функция на туморните клетки, но за съжаление, това не е критерий за състоянието на тумора. Видни нуклеоли се наблюдава при нормални пролифериращи клетки, такива като ембрионални стволови клетки, както и клетки в тъканна култура. В ядърце е подвижен вътре в активната зона и в състояние на активен синтеза на протеини може да лежи до мембраната. Такова място ръб ядърце често се открива в туморни клетки, но също така не е патогномонична за статус на тумора (и могат да се срещнат в условия на регенериране, доброкачествени тумори). Границата местоположението на ядърце, според много изследователи, улеснява ядрената-цитоплазмен борса. Това местоположение на ядърце и другите промени са показателни за активно синтеза на протеин, а в случая на тумор - свидетелства в полза на бързо развиващия се лезия, която обикновено е ракови.
Макар и да не може да бъде идентифициран постоянни или специфични промени в морфологията на митохондриите, които са характерни за неопластично заболяване, можете да намерите много промени, при наличието на които дава възможност да го подозирате. Многобройни проучвания са установили факта, като положителна корелация между метаболитната активност на тъканите и количество, размер на митохондриите, както и размер, повърхност и концентриране на cristae него. В злокачествени тумори, се сблъскваме с изключение от това правило, както в метаболитно aktivnoy` митохондрии бързо растящи тъкани могат да бъдат I е твърде малко, по-крехки от нормалното, и полиморфна в смисъл, че в един тумор, или дори в една клетка Можете да намерите големи и малки митохондриите с множество редки и Кристен. Един или повече от тези функции може да се изрази в отглеждането на злокачествени тумори и по-малко видими или дори отсъстващи в доброкачествени и нискокачествени тумори. Този парадокс несъответствия малък брой на митохондриите и дефектни митохондрии бързо растящи тъкани могат да бъдат обяснени по отношение на теорията Warburg на преобладаването на захранването на дишането на тумора гликолиза.
Добре развита ендоплазматичния ретикулум е експресията на клетъчна диференциация и функционална активност. По този начин, незрели или недиференцирани клетки, такива като стволови клетки, бласти и ембрионални клетки в култура са обикновено слабо дефинирани ендоплазмения ретикулум в сравнение с техните нормални зрели колеги функционират. В същото време, тези клетки, особено в бързо растящи популации обикновено съдържат изобилие от свободни polyribosomes, което е отражение на активен ендогенен синтез на протеини, необходими за клетъчния растеж и делене. Следователно, съществува обратна връзка между размера на груб растеж ендоплазмения ретикулум и туморни клетки и степен на злокачественост на тумори.
Golgi комплекс, както и на ендоплазматичния ретикулум, може да се разглежда като индикатор за клетъчна диференциация и функционална активност. В бързо растящи клетки (клетки в култура, анапластичен туморни клетки), където акцентът е върху растежа и възпроизвеждане, а не на диференциацията и функцията на Golgi комплекс е слабо развита. Колкото по-висока степен на диференциация на тумора, по-развитието на клетките, включващ получава този органел.
В повечето случаи хистогенеза и класификация на тумори може да се установи със светлинна микроскопия. Въпреки това, в някои случаи диагнозата остава неясно, дори след като специалните допълнителни цветове. И в този случай, електрон микроскопско изследване на лезии могат да бъдат много полезни. В ултраструктурната ниво, можете да видите детайлите на вътреклетъчната и междуклетъчната структура на отношенията, които не могат да бъдат разграничени от нивото на осветеност. Благодарение на електронен микроскоп с висока резолюция се превръща във важен инструмент за диагностика допълнителна рак. Все пак трябва да се подчертае, че в този случай тя не замества светлинен микроскоп, който е от основно значение в диагностиката. И двете техники са по-допълващи се от конкурентни.
Изследване на меките тъкани ултраструктура на човешки тумори на особени трудности в диагностиката и се оставя D. N. Katenkamp Raikhlin (1985) показват присъствието на мезенхимни стволови клетки са мултипотентни стволови различни тумори на тази група. Идея за произхода на тумор стволови клетка е клетка съгласно хетерогенността се намира в много тумори на меките тъкани. Способност на различни ориентации диференциране на стволовите клетки може да се види в mezenhimome, състояща се от най-малко два вида тъкан, злокачествена шванома с местно диференциация към рабдомиосаркома и остеосаркома hondro- и др. Освен това, известно е, че chondroid и остеоид структури могат да се появят във всички фибробластни и мускулни тумори.
Тази гледна точка за произхода на тумори разпитан histogenetic подход към класификацията на тумори на меките тъкани. Въпреки това, остава въпросът, което определя избора на посоката на диференцирането на стволови клетки и по този начин развитието на определен фенотип.
Развитие на сканиращ електронен микроскоп (SEM) през последните няколко години доведе до увеличаване на използването на този метод в процеса на научните изследвания и образованието в биологията и медицината [биомедицински изследвания ..., 1979]. Повърхността на клетката и тъканта на разположение в миналото само от време методи за серийни секции и stereometric реконструкции сега лесно проучени от SEM. Специалният принос на този метод се дължи на способността му да даде директен информация за архитектурен организацията на повърхността на големи извадки, които, от своя страна, е необходимо да се изследва морфологията на нормални и анормални клетки и тъкани.
Изследването на морфологията и поведението на трансформирани клетки чрез SEM се провежда предимно в културата. Многобройни проучвания са показали, че степента на разпространение трансформирани фибробласти на субстрата е по-малък, отколкото в нормална култура [Vasiliev, YM, IM Gelfand, 1981]. Трябва да се отбележи дефекти слоеста цитоплазмен изразява в намаляване на площ и модифициране на морфологична структура, и присъствието на повърхността на трансформирани клетки mikrovyrostov различни форми. Също така е разкрито обратна връзка между степента на клетъчно разпространение и тежестта повърхност mikrovyrostov. Изследване на поведението на трансформирани клетки в култура показва възможността на пълзящи по една клетка към друга. Степента на такова животно, по-висока в трансформираните култури, отколкото в нормална, вероятно поради недостатъчното прикрепването на клетъчното тяло към субстрата. Клетките се посяват върху maloadgezivnye субстрат показа, че трансформираните клетки прекъснати възможността да избират на основата и, следователно, те растат по този "лош" maloadgezivnoy повърхност, като правило, не образува агрегати.

Видео: естествена смърт на раковите клетки!