Konvalis

Konvalis - противогърчово лекарство с аналгетично и антиепилептични дейност.

форма на издаване и състав

подготовка дозирана форма - капсула жълт съдържание под формата на кристален прах с бял или жълтеникаво-бяло (10 капсули в опаковка, 3 или 5 опаковки в картонена опаковка).

Активен ингредиент - габапентин 300 мг на 1 капсула.

Допълнителни компоненти: прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, талк.

Съставът на твърди желатинови капсули: жълт железен оксид оцветител, желатин, титанов диоксид.

Показания

• Епилепсия при възрастни и деца над 12 години - като монотерапия или в комбинирана терапия на частични припадъци, включително протичат с вторична генерализация; ..
• Невропатичната болка при възрастни - лечение.

Противопоказания

• Остър панкреатит;
• Лактоза непоносимост, лактазна недостатъчност, глюкозо-галактозна малабсорбция;
• Детска възраст (12 години);
• Свръхчувствителност към означава компоненти.

С най-голямо внимание, взето в бъбречна недостатъчност.

Надеждна информация относно прилагането на Konvalisa по време на бременност, така че се препоръчва само след внимателна оценка на съотношението на очакваната полза за майката и за възможния риск за плода.

Тъй като лекарството преминава в кърмата и няма данни за въздействието им върху децата чрез кърмене, ако е необходимо, да получава, кърменето трябва да се прекрати.

Дозировка и приложение

Лекарството се приема през устата, независимо от хранене, преглъщане цялата течност притиснат течност.

Когато монотерапия и прилагане Konvalisa като помощно средство при лечение на парциални пристъпи при възрастни и деца над 12 години, се препоръчва да се започне с дневна доза от 300 мг и постепенно да го увеличи до 900 мг:

• Първият ден - 300 мг 1 час;
• Второ sutki- 300 мг два пъти;
• Трети ден - 300 мг 3 пъти.

Впоследствие дневна доза може да бъде увеличена. Като цяло, може да бъде 900-1200 мг, максималната доза на ден - 3600 мг, разделена на 3 равни интервали в получаване 8 часа. Максималният интервал между дозите не трябва да бъде повече от 12 часа (за да се предотврати възобновяването на гърчове).

При лечение на невропатична болка при възрастни Konvalis прилагат на първия ден в доза от 300 мг на втория ден - 600 мг (300 мг, 2 пъти), на третия ден - 900 мг (300 мг 3 пъти). В случай на интензивно лечение на болката, може да бъде определен до три пъти по 300 мг на първия ден. В зависимост от ефективността на дозата на лекарството може да се увеличи постепенно, но не по-висока от 3600 мг / ден.

Пациенти с увредена бъбречна дейност, в зависимост от креатининовия клирънс (CC) са възложени следните дневните дози:

• QC 50-79 мл / мин - 600-1800 мг;
• QC 30-49 мл / мин - 300-900 мг;
• QC 15-29 мл / мин - 300-600 мг;
• CC-малко от 15 мл / мин - 300 мг (ежедневно или през ден).

Пациентите в хемодиализа, се препоръчва начална доза от 300 мг, postgemodializnuyu допълнителна доза от 300 мг, взети след всяка хемодиализа с продължителност 4 часа. В онези дни, когато диализа не се извършват, лекарството не е предписано.

странични ефекти

По време на лечение на невропатична болка може да се появят следните нежелани реакции:

• Централната нервна система (ЦНС): амнезия, объркване, атаксия, нарушение на походката, сънливост, замаяност, хипоестезия, тремор, нарушения в мисленето;
• Храносмилателната система: диспепсия, диария, запек, гадене, газове, повръщане, сухота в устата, коремна болка;
• Дихателна система: фарингит, задух;
• Senses: амблиопия;
• Кожа: обрив по кожата;
• Други: грипен синдром, инфекциозни заболявания, синдром на миастения, главоболие, периферен оток, болка от различен локализация, повишена телесна маса.

При лечението на парциални пристъпи Konvalisom може да бъде наблюдавано:

• Кръв система: левкопения, пурпура (най-често под формата на кръвоизлив, произтичащо от физическо нараняване);
• Сърдечно-съдова система: намаляване или увеличаване на кръвното налягане (ВР), вазодилатация симптоми;
• Нервна система: парестезия, укрепване, отслабване или липса на сухожилни рефлекси, липса на координация, безпокойство, атаксия, амнезия, враждебност, обърканост, дизартрия, депресия, емоционална лабилност, сънливост, нистагъм, безсъние, нарушения в мисленето, предсърдни мускулите, замаяност, тремор , хиперкинеза;
• Храносмилателната система: диспепсия, сухота в устата или гърлото, газове, гадене, повръщане, запек, гингивит, анорексия, коремна болка, повишен апетит, зъб разстройство;
• Мускулно-скелетната система: миалгия, болки в гърба, болки в ставите, повишена чупливост на костите;
• Дихателна система: ринит, фарингит, кашлица, пневмония;
• Урина и половата система: инфекция на пикочните пътища, импотентност;
• Кожа: сърбеж по кожата, акне, ожулвания, кожен обрив;
• Senses: амблиопия, замъглено виждане, двойно виждане;
• Други: умора, главоболие, треска, оток на лицето, астенични синдром, вирусна инфекция, наддаване на тегло, периферен оток.

При сравняване Konvalisa поносимост в дози от 300 и 3600 мг / ден зависимостта доза се наблюдава събития като сънливост, атаксия, замайване, нистагъм и парестезия.

В опита след регистрация на внезапна, необяснима смърт не са свързани с терапия с габапентин не са отбелязани.

По време на лечение с лекарство може да се развие след нежелани ефекти: остра бъбречна недостатъчност, алергични реакции, нарушена чернодробна функция и / или рак на панкреаса, гинекомастия, повишена гърдата, двигателни разстройства (дистония, дискинезия, миоклонус), халюцинации, тромбоцитопения, сърцебиене, нарушения уриниране, шум в ушите.

След рязко спиране на лечението най-често то се отбележи появата на реакции като гадене, безсъние, болки с различна локализация, тревожност, изпотяване.

С развитието на някои от симптомите, изброени по-горе или някакви други странични ефекти, трябва да се свържете с Вашия лекар.

В случай на предозиране Konvalisa наблюдава диария, нарушения в говора, двойно виждане, замаяност, дизартрия, сънливост. По време на експериментите върху мишки и плъхове с летална доза от габапентин, поглъщане, дозата е 8000 мг / кг. Симптомите на остра токсичност при животни, изразени като атаксия, затруднено дишане, птоза, хипоактивност, или възбуждане.

Лечение на предозиране - симптоматични пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, хемодиализа може да бъде назначен.

Предупреждения

При извършване на тест на урината за общ белтък с помощта на системата за изпитване AmesN-MultistixSGvozmozhen фалшив положителен резултат. Препоръчително е да се потвърдят данните, получени при използване на различен метод на анализ.

По време на лечението е необходимо да се въздържа от управлението на пътищата и да участват в потенциално опасни дейности.

Пациенти със захарен диабет в някои случаи може да се наложи да се коригира дозата на хипогликемични медикаменти.

С развитието на симптоми на остър панкреатит лечение е необходимо да се спре.

Премахване на лекарството или замяната му с алтернативно средство трябва да се извършва постепенно (най-малко в продължение на 7 дни). Внезапното прекъсване на лечението при пациенти с частичен Konvalisom sudorogamimozhet причини възобновяването му.

Може да увеличи риска от склонност към самоубийство. За ранно откриване на поведенчески разстройства, които са потенциални прекурсори на суицидни мисли и действия, необходими за да наблюдава внимателно психическото състояние на пациентите.

лекарствени взаимодействия

Не е имало взаимодействие с фенитоин, габапентин, фенобарбитал, карбамазепин и валпроева киселина. Фармакокинетика в стационарно състояние е подобна при здрави индивиди и при пациенти, приемащи други антиконвулсанти.

В заявление с Konvalisom:

• Може да увеличи усвояването на напроксен, и фармакокинетичните параметри не се променят;
• Pimetidin леко намалява бъбречна екскреция;
• Не е имало промяна във фармакокинетиката на габапентин с орални контрацептиви, съдържащи норетистерон и / или етинил естрадиол;
• Противокиселинни препарати, съдържащи в състава си магнезий или алуминий, габапентин намалена бионаличност от около 20%. Следователно Konvalis препоръчват да се прилагат не по-рано от след 2 часа след поглъщането на антиациди;
• Намалени фармакокинетичните параметри (Стах и ​​AUC) на хидрокодон и повишени AUC на габапентин;
• Алкохолът и средства, действащи на централната нервна система, което води до повишаване на нежеланите реакции от централната нервна система.

В комбинираното използване с морфин при погрешно за 2 часа преди Konvalisa е регистрирано увеличение на средното AUC на габапентин с 44% в сравнение с монотерапията, което е свързано с увеличаване на прага на болката (Kholodova тест пресорен). Клиничното значение на тази промяна не се определя, фармакокинетичните характеристики на морфин не се променят. Заедно с габапентин нежелани реакции за приемане на морфин не се различават от тези на комбинация от морфин с плацебо.

Правила и условия на съхранение

Се съхранява при температура под 25 ° С, защитен от влага и светлина извън обсега на деца.

Срок на годност - 3 години.