Roksigeksal

RoksiGEKSAL - макролиден антибиотик.

форма на издаване и състав

Дозираната форма - таблетки:

• 50 мг: продълговати, почти бели или бели, с една степен от двете страни (10 броя в блистери, 1-2 блистерна опаковка картон инча);
• 150 мг: кръгла форма, изпъкнала, бял, с една степен от едната страна и «R150» знак - от друга; (10 броя в блистери, 1-2 блистерна опаковка картон инча)
• 300 мг: кръгла форма, изпъкнала, бял, с една степен от едната страна и «R300» знак - от друга страна (7, 10 или 14 парчета в блистерни опаковки, в една блистерна опаковка картон.).

Активна съставка: рокситромицин, една таблетка - 50, 150 или 300 мг.

Допълнителни компоненти: PEG 400, Poloxamer 188, повидон К30, изопропилов алкохол, хидроксипропилметил целулоза, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, титанов диоксид, пречистена вода.

Показания

RoksiGEKSAL използва за лечение на следните възпалителни инфекциозни болести, причинени от микроорганизми, чувствителни към рокситромицин:

• инфекции на горните и долните дихателни пътища, включително ангина, възпаление на средното ухо, синузит, фарингит, бронхит, пневмония (включително атипичен ..);
• язвена болест 12 дуоденална язва и хроничен гастрит, причинена от бактерията Helicobacter Pylori на;
• остър гастроентерит (включително причинена от Campylobacter jejuni ..);
• одонтогенна инфекция;
• инфекция на урогениталния тракт (с изключение гонококови инфекции);
• хроничен простатит;
• инфекции на меките тъкани, включително акне вулгарис на кожата и;
• инфекции, причинени от Chlamydia SPP., Mycoplasama SPP. и Legionella SPP.
• други инфекциозни заболявания, в случай на повишена чувствителност към антибиотици от групата на пеницилини.

Също така, лекарството се предписва за предотвратяване на ревматизъм.

Противопоказания

• порфирия;
• Аз триместър на бременността;
• едновременната употреба на алкалоиди на моравото рогче (включително ерготамин или дихидроерготамин ..), терфенадин, цизаприд, пимозид, астемизол;
• свръхчувствителност към RoksiGEKSALa или други макролидни антибиотици.

предпазни мерки:

• тежка чернодробна недостатъчност;
• хипокалиемия;
• аритмия;
• нарушение на AV-проводимост;
• интервал удължаване на QT-интервала;
• възраст над 65 години.

През II и III триместър на бременността, лекарството може да бъде назначен само по здравословни причини. По време на кърмене, употребата на антибиотици е възможно под строго лекарско наблюдение.

Дозировка и приложение

RoksiGEKSAL приема през устата в продължение на 15 минути преди хранене, поглъщане цели таблетки и пиене на много вода.

Таблетките от 50 мг прилагат на деца. Дозировката зависи от телесното тегло:

• 7-13 кг - 25 мг два пъти на ден;
• 14- 6килограма - 50 мг два пъти на ден;
• 27-39 кг - 100 мг 2 пъти на ден;
• 40 кг - 5-7.5 мг / кг / ден в 2 отделни дози;
• 40 кг - 150 мг два пъти на ден.

Възрастни назначават 150 мг два пъти дневно (на всеки 12 часа) или 300 мг един път на ден.

Пациенти с препоръчителна доза увредена чернодробна функция е намалена до 2 пъти.

Във връзка с плазмената концентрация на рокситромицин увеличаване корекция на дозата риск над 65 години, може да се изисква при пациенти.

Продължителността на лечението зависи от вида на заболяването и тежестта на потока.

Средната продължителност на лечението:

• УНГ заболявания и дихателния тракт - 5-12 дни;
• стрептококови инфекции, уретрит, цервицит и cervicovaginitis - до 10 дни;
• Chlamydia и Mycoplasma пневмония - 14 дни;
• Legionella пневмония - до 21 дни;
• хроничен остеомиелит - до 2-2,5 месеца.

След изчезването на симптомите на лечението трябва да продължи дори и за най-малко 2 дни.

странични ефекти

• Алергични реакции: рядко - кожни обриви, еритем по кожата, оток;
• От храносмилателната система: болки в стомаха, гадене, диария, rvota- рядко - повишена активност на чернодробните fermentov- в някои случаи - обратимо чернодробна недостатъчност;
• Други: в някои случаи - главоболие, шум в ушите, повишена телесна температура, увеличаване на броя на еозинофилите.

Нежелани реакции се наблюдават при около 3-4% от случаите, но премахването на RoksiGEKSALa обикновено не се нуждаят.

Предупреждения

Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, чернодробна едновременно и бъбречна недостатъчност, трябва редовно да следят функцията на черния дроб и на концентрацията на лекарството в кръвта, ако е необходимо - да се коригира дозата.

Пациенти с аритмия, нарушения AV-проводни, хипокалемия и увеличава QT интервал по време на лечението изисква редовен мониторинг на електрокардиограмата.

В случай на псевдомембранозен колит или продължителна диария RoksiGEKSAL трябва да бъдат премахнати. Вие не може едновременно да се използват продукти, които помагат за намаляване на чревната перисталтика.

За продължителна или повтаряща се приема на лекарството има риск от развитие на резистентни микроорганизми рокситромицин или гъбични инфекции.

1 таблетка RoksiGEKSAL съответства на по-малко от 0.01 XU (хляб единица).

С развитието на тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилаксия) трябва незабавно да се спре лекарството и провеждат аварийни събития: присвоите антихистамини, симпатикомиметици, кортикостероиди, ако е необходимо - да се осигури вентилация.

лекарствени взаимодействия

• дихидроерготамин, нехидрогенирано алкалоиди на моравото рогче: съществува риск от ерготизъм - артериална спазъм до крайник некроза (едновременно използване е противопоказан);
• астемизол, цизаприд, пимозид: увеличаване на плазмените концентрации (комбинирана употреба е противопоказана);
• терфенадин: може да увеличи плазмена концентрация, която може да доведе до тежка аритмия "пирует" (прилагане на комбинацията е противопоказан);
• антагонисти на витамин К: може да се увеличи протромбиновото време;
• Еритромицин: белязана кръстосана резистентност;
• дигоксин и други сърдечни гликозиди: може да се увеличи тяхната концентрация в кръвта и в резултат на това може да се увеличи странични ефекти;
• индиректни антикоагуланти: намаляване на тяхната ефективност;
• мидазолам: увеличава общата концентрация и полуживот, като по този начин е възможно увеличаване на продължителността и интензивността на действието му;
• dizopiramid: увеличава неговата концентрация в кръвната плазма;
• циклоспорин: евентуално леко увеличение на концентрацията му в кръвта, обикновено не изисква корекция на дозата;
• Теофилин: намалява неговото отделяне от тялото, увеличаване на експресията на странични ефекти (препоръчва да се наблюдава редовно концентрацията в кръвта).

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява при температура до 25 ° С на сухо място, недостъпно за деца.

Срок на годност - 3 години.