Vilprafen

vilprafen (Wilprafen)

Международни и химическо наименование: josamycin- 3-ацетат 4V- (3-метилбутаноат) leucomycin V;

Основни физични и химични свойстваТаблетите бял или почти бял, продълговати, с делителна oboevypuklye средата и от двете страни. На почивка - бял;

Състав. 1 таблетка съдържа 500 мг от йозамицин;

други съставки: метилцелулоза, микрокристална целулоза, утаен силициев диоксид, полисорбат 80, натриев карбоксиметилцелулоза, талк, магнезиев стеарат, полиетилен гликол 6000, титанов диоксид, алуминиев хидроксид, съполимер на метакрилова kiloti и неговите естери.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба. макролиди. АТС код J01F A07.

лекарства за действие. фармакодинамика. Йозамицин - макролиден антибиотик с широк спектър на действие. Active по отношение на Грам-положителни аеробни микроорганизми: коковидна - Staphylococcus SPP. (Включително пеницилиназа производство), Streptococcus SPP, включително Streptococcus pneumoniae- спорогенните бактерии - Corynebacterium diphtheriae- sporeformers -. Bacillus anthracis- грам-отрицателни микроорганизми Аеробни коки - Nesseria gonorrhoeae- аеробни бактерии - Haemophilus грип, Bordetella коклюш, Legionella pneumophila , Лекарството активното е също относително Rickettsia SPP., Treponema SPP., Mycoplasma SPP. и Chlamydia SPP.

Фармакокинетика. След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Максимална плазмена концентрация достига след 1 час след поглъщане. След 45 минути след прилагане на 1 г на лекарството йозамицин средна концентрация в плазмата е 2.4 мг / л.

Йозамицин и прониква през биологични мембрани и се натрупват в различни тъкани: в белия дроб, лимфните podnebnyh сливици, органи на уринарния тракт, кожата и меките тъкани. Свързването с плазмените протеини не надвишава 15%.

Йозамицин метаболизира в черния дроб и се екскретира в жлъчката бавно и в малки количества (по-малко от 15%) - урината.

Показания. Инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

инфекции на ушите, носа, гърлото: възпалено гърло и фарингит, отит на средното ухо, синузит, ларингит и дифтерия (като допълнение към лечение на дифтериен антидот) и скарлатина в случай на алергия към пеницилин или непоносимост;

инфекции на дихателните пътища: магарешка кашлица, остър бронхит, пневмония, включително SARS, пситакоза;

зъбни инфекции: гингивит. Други зъбни инфекции;

инфекции на кожата и меките тъкани: пиодермия, фурункулоза, антракс, еризипел (в случай на алергия към пеницилин или непоносимост), акне, лимфангитис, лимфаденит;

пикочо-половите инфекции: LGV, уретрит, простатит, цервицит, ендометрит, гонорея, хламидия, микоплазмоза и сифилис (В случай на алергия към пеницилин или непоносимост).

Методът на използване и дозата. Препоръчителната доза за възрастни и юноши над 14 години е 1-2 грама (2-4 таблетки) 2-3 часа. Начална доза - 1 г (2 таблетки).

За лечение на урогениталния Chlamydia - 500 мг (1 таблетка), 2 пъти дневно в продължение на 12-14 дни.

За лечение на акне - 500 мг (1 таблетка), 2 пъти на ден в продължение на 10-15 дни.

за лечение пиодермия - 500 мг (1 таблетка), 2 пъти на ден за 10 дни.

За лечение на хроничен периодонтит, периодонтално образуване на абцес при - 500 мг (1 таблетка), 2 пъти дневно в продължение на 12-14 дни.

Ако обикновен и sharopodobnyh акне назначава 500 мг (1 таблетка) един път на ден като поддържаща терапия в продължение на 8 седмици.

Таблетките трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат, с малко количество течност, между храненията техники.

Обикновено продължителността на лечението се определя от лекаря. В съответствие с препоръките на СЗО за използването на антибиотици продължителност на лечение на стрептококови инфекции е не по-малко от 10 дни.

Бебета и деца на възраст под 14 години, лекарството се прилага под формата на суспензия.

Странични действия. От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: загуба на апетит, гадене, киселини в стомаха, повръщане, диария, псевдомембранозен колит, и в някои случаи се наблюдава повишаване на чернодробните трансаминази.

Алергични реакции: рядко - уртикария.

Противопоказания. Изразено човешки pecheni- повишена чувствителност към еритромицин и други макролидни антибиотици, и към лекарството.

Предозиране. Все още няма мнения.

Особености на употреба. В случай на псевдомембранозен колит, лекарството трябва да бъде спряно и подходяща терапия. При пациенти с нарушена бъбречна функция, лечението трябва да се извършва, като се вземат предвид резултатите от съответните лабораторни изследвания. Предпазни мерки трябва да се използват наркотици в първия триместър на бременността.

Взаимодействието с други лекарства. Тъй като бактериостатични антибиотици като йозамицин и бактерицидни антибиотици могат да си взаимодействат един с друг, тя трябва да тежи подробно нужда Vilprafen едновременната употреба с посочените антибиотици.

Докато използването на линкомицин Vilprafen възможно намаляване на ефективността. След vilprafen едновременното използване и антихистамини, които съдържат терфенадин или астемизол, може да се наблюдава забавяне в премахването на антихистамини, което от своя страна може да доведе до животозастрашаващи сърдечни аритмии.

В съвместно заявление с Wilprafen алкалоиди рога трябва да обмислят възможността за ясно изразен вазоконстриктор ефект.

едновременно назначаване vilprafen и циклоспорин може да повиши нивата на циклоспорин в кръвната плазма. Увеличаването на концентрацията на циклоспорин може да доведе до бъбречна дисфункция.

С едновременното използване на vilprafen и дигоксин може да се повиши нивото на дигоксин в кръвната плазма.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С

Срок на годност - 4 години.