Източници - взаимодействия между наркотици за развлечение и антиретровирусни

Позоваването

1. Palella FJJ, Delaney KM, Moorman AC, MO Loveless, Fuhrer J, Satten

GA, и др. Decliningmorbidity и смъртност при пациенти с напреднал

humanimmunodeficiency вирусна инфекция. ХИВ Извънболнична Проучване

Следователи. N EnglJ Med 1998-338: 853-60.

2. Cameron DW, Хийт-Chiozzi М, Danner S, Cohen С, Kravcik S, Maurath

С, и др. Randomisedplacebo-контролирано проучване на ритонавир в напреднала

HIV-1 заболяване. Проучване TheAdvance ХИВ заболяванията Ритонавир

Група. Lancet1998-351: 543-9.

3. Hammer SM, SquiresKE, Хюз MD, Граймс JM, Деметра LM, куриер

JS, и др. Acontrolled процес на два нуклеозидни аналога плюс индинавир

при лица с humanimmunodeficiency вирусна инфекция и CD4 клетките

преброявания на 200 percubic мм или по-малко. СПИН групи в клинични проучвания

320 отбора от практиката. NEngl J Med 1997-337: 725-33.

4. Van Cleef G, Fisher EJ, Полк RE. Drug потенциал взаимодействие с инхибитори

на ХИВ protease.Pharmacotherapy 1997-17: 774-8.

5.Preston SL, Postelnick М, Purdy BD, Petrolati J, Aasi Н, Stein DS. лекарство

взаимодействия inHIV-позитивни пациенти инициирани на протеазен инхибитор

(Letter). AIDS1998-12: 228-30.

6. фон Молтке LL, Greenblatt DY, Grassi JM, Granda BW, Duan SX, случая препоръчваме

SM, и др. Proteaseinhibitors като инхибитори на човешки цитохроми

P450: висока riskassociated с ритонавир. J Clin Pharmacol 1998-38: 106;

11.

7. фон Молтке LL, Грийнблат DJ, Гранда BW, Джанкарло GM, Дуан SX,

Ежедневно JP, et al.Inhibition на цитохром Р450 изоформи от НУКЛЕОЗИДЕН

обратни transcriptaseinhibitors. J Clin Pharmacol 2001-41: 85-91.

8. Deeks ДВ, Смит M, Holodniy M, Кан JO. HIV-1 протеазни инхибитори: а

преглед forclinicians. JAMA 1997-277: 145-53.

9. Barry М, GibbonsS, Обратно D, Mulcahy Е. Протеазни инхибитори при пациенти

с ХИВ disease.Clinically важно фармакокинетични съображения.

Clin Pharmacokinet1997-32: 194-209.

10. Piscitelli SC, Flexner С, Мала JR, Polis MA, Masur Н. Лекарствени взаимодействия

при пациенти infectedwith ХИВ. Clin Infect Dis 1996-23: 685-93.

11. Бари М, MulcahyF, Весела С Гибънс S, Back Г. Фармакокинетика

и potentialinteractions сред антиретровирусни лекарства, използвани за лечение на пациенти

с ХИВ infection.Clin Pharmacokinet 1999-36: 289-304.

12. Цен AL, FoisyMM. Управление на лекарствени взаимодействия при пациенти с

ХИВ. Ан Pharmacother1997-31: 1040-58.

13. Productmonograph. Sustiva (ефавиренц) .Princeton, NJ: Bristol Myers

Squibb Pharma, февруари 2002 година.

14. Patrick DM, Strathdee SA, Currie S, Pitchford W, Rekart ML, Фицджералд

М и др. Incidenceof ХИВ в theVancouverIDU кохортно проучване. Представено

в: шести AnnualCanadian конференция по ХИВ / СПИН Research, Отава,

Май 22-26, 1997.

15. Кларк S, S Quah, Courtney G, LyonsF, Bergin С, Mulcahy Е. бързо

увеличаване incidenceof HIV инфекция при интравенозните наркомани (ИУН) в

Ирландия (резюме). Представено на: 8-ми Conferenceon ретровируси и опортюнистични

Инфекции, Чикаго, February 4-8, 2001.

16. ХИВ / AIDSsurveillance report.Atlanta: Центрове за контрол на заболяванията и

Превенция, 2001-13: 1- 41.

17. Geduld J, Арчибалд С Националните тенденции на ХИВ и СПИН inCanada.

CanadaCommun Dis Rep 2000-26: 193-201.

18. Хенри JA, HillIR. Фатални взаимодействие между ритонавир и MDMA.

Lancet 1998-352: 1751-2.

19. Bertz RJ, GrannemanGR. Използването на ин витро andin виво данни за оценка на

вероятност ofmetabolic фармакокинетични взаимодействия. Clin Pharmacokinet

1997-32: 210-58.

20. Jacobs MR, O'Brien Фер К. наркотици и злоупотребата с наркотици: референтен текст.

Торонто: алкохолизъм и наркоманиите ResearchFoundation, 1987.

21. Tucker GT, Ленард MS, Ellis SW, Woods HF, Чо AK, Lin LY, и др.

В demethylenationof methylenedioxymethamphetamine ( "екстази")

от debrisoquinehydroxylase (CYP2D6). Biochem Pharmacol 1994-47:

1151-6.

22. Colado MI, Уилямс JL, GreenAR. В хипертермична и невротоксични

ефекти на "екстази" (MDMA) и 3,4 methylenedioxyamphetamine

(MDA) в (DA) плъхове DarkAgouti, модел на слабите метаболизатори на CYP2D6

фенотип. Br JPharmacol 1995-115: 1281-9.

23. Kreth К, Kovar К, М Schwab, Zangar UM. Идентификация на човека

цитохроми P450involved в окислителния метаболизъм на "екстази" за свързано

наркотици. BiochemPharmacol 2000-15: 1563-71.

24. Шерлок К, WolffK, Hay AW, Conner М. Анализ на незаконното екстази

таблетки: implicationsfor клинично управление в Спешна помощ

отдел. J Med AccidEmerg 1999-16: 194-7.

25. Хесен LM, фон MoltkeLL, Shader РИ, Грийнблат DJ. ритонавир,

ефавиренц, andnelfinavir инхибира CYP2B6 активност ин витро: потенциал лекарство

взаимодействия withbupropion. Drug Metab Dispos 2001-29: 100-2.

26. Lin LY, Kumagai Y, Hiratsuka А, Narimatsu S, T Suzuki, Funae Y, и др.

Цитохром P4502Disozymes катализират 4-хидроксилиране на метамфетамин

енантиомери. DrugMetab Dispos 1995-23: 610-4.

27. Geertsen S, FosterBC, Wilson DL, Cyr TD, Casley W. метаболизма на

метоксифенамин and2-methoxyamphetamine в P4502D6-трансфектирани

клетки и cellpreparations. Xenobiotica 1995-25: 895-906.

28. Lin LY, Distefano EW, Schmitz DA, Hsu L, Ellis SW, Ленард MS, et

Ал. Окисляването ofmethamphetamine и methylenedioxymethamphetamine

от CYP2D6. Лекарствени MetabDispos 1997-25: 1059-64.

29. Lettieri JT, FungHL. Дозозависима фармакокинетика и хипнотична

ефекти на sodiumgamma-хидроксибутират при плъхове. J Pharmacol Exp

Ther 1979-208: 7-11.

30. Lettieri JT, FungHL. Абсорбция и метаболизъм на първо преминаване на 14С-гама;

хидроксимаслена acid.Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;

13: 425-37.

31. Харингтън RD, Woodward JA, Hooton TM, Хорн JR. Животозастрашаващата

взаимодействия betweenHIV-1 протеазни инхибитори и незаконни наркотици

MDMA andgamma-хидроксибутират. Arch Intern Med 1999-159: 2221;

4.

32. White PF, Way WL, Тревър AJ. Кетаминът - си фармакологични и терапевтични

използва. Anesthesiology1982-56: 119-36.

33. Yanagihara Y, Kariya S, Ohtani М, К Uchino, Aoyama Т, Yamamura Y,

и др. Участие в ofCYP2B6 п-деметилиране на кетамин в човешки

чернодробни микрозоми. DrugMetab Dispos 2001-29: 887-90.

34. Loch JM, Potter J, Бакман КА. Влиянието ofanesthetic агенти на

плъх чернодробни cytochromesP450 ин виво. Фармакология 1995-50: 146-53.

35. Menuguz А, Фортуна S, P Lorenzini, Volpe MT. Влияние на уретан

и кетамин на rathepatic цитохром Р450 ин виво. Годен Toxicol

Pathol 1999-51: 392-6.

36. Лауренцана EM, Owens SM. Метаболизъм на фенциклидин от човека

чернодробни микрозоми. DrugMetab Dispos 1997-25: 557-63.

37. Shelnutt SR, BadgerTM, Owens SM. Phencyclidinemetabolite необратимо

свързване при плъхове: половите жлези стероид регулиране и CYP2C11. J

Pharmacol Exp Ther1996-277: 292-8.

38. Кроули JR, Hollenberg PF. Механизъм на базата на инактивиране на черен дроб на плъх

цитохром P4502B1 byphencyclidine и окислителен продукт,

иминиева йон. Drug MetabDispos 1995-23: 786-93.

39. Inoue T, T Niwaguchi, Murata Т. Ефекти на индуктори и / или инхибитори на

метаболизъм oflysergic киселина диетиламид в чернодробни микрозоми на плъх. Xenobiotica

1980-10: 913-20.

40. Cai J, Henion J.Elucidation на LSD ин витро метаболизъм чрез течна хроматография

и capillaryelectrophoresis свързан с тандемна мас

спектрометрия. J AnalToxicol 1996-20: 27-37.

41. Iribarne С, Berthou F, Baird S, Dreano Y, Picart D, Бейл JP, и др. Участие

на цитохром Р4503А4 ензим в N-деметилиране на

метадон в humanliver микрозоми. Chem Res Toxicol 1996-9: 365;

73.

1610 The Annals ofPharmacotherapy 2002 октомври Volume36 theannals.com

Т Антониу и AL Цен

42. Приемна DJ, Somogyi AA, Bochner Е. Метадон N-деметилиране в човешката

чернодробни микрозоми: липса на стереоселективност и участие на

CYP3A4. Br J ClinPharmacol 1999-47: 403-12.

43. EAP CB, Broly F, Мино А, Hammig R, Deglon JJ, Uehlinger С, et al.Cytochrome

P450 2D6 генотип andmethadone стабилни концентрации.

J ClinPsychopharmacol 2001-21: 229-34.

44. Гербер JG, RhodesRJ. Цитохром P450 2B6 преработва метадон

преференциално andstereospecifically. Едно обяснение на лекарствени взаимодействия

с antiretroviraldrugs (абстрактно 2.2). Представен на адрес: Първи международен

Семинар на тема ClinicalPharmacology на ХИВ терапия, Noordwijk г.

Холандия, март 30-31, 2000 14.

45. Кларк SM, Mulcahy FM, Tjia J Рейнолдс HE, Gibbons SE, Barry MG,

и др. Thepharmacokinetics на метадон в HIV-позитивни пациенти, получаващи

не-nucleosidereverse транскриптаза инхибитор ефавиренц. Br J

Clin Pharmacol2001-51: 213-7.

46. ​​Heelon MW, Meade LB. Метадонът withdrawalwhen започване на

antiretroviralregimen включително невирапин. Pharmacotherapy 1999-19: 471;

2.

47. Marzolini С, Troillet N, Telenti А, Baumann P, Decosterd LA, EAP CB.

Ефавиренц decreasesmethadone кръвните концентрации. СПИН 2000-14: 1291;

2.

48. Pinzani V, Faucherre V, Peyriere Н, Blayac JP. оттегляне метадон

симптоми withnevirapine и ефавиренц (писмо). Ан Pharmacother

2000-34: 405-7.

49. Staszewski S, Haberl А, Gute P, Nisius G, Miller V, Carlebach А.

Невирапин / диданозин / lamivudineonce дневно в HIV-1 инфектирани интравенозно

употребяващи наркотици. AntiviralTher 1998-3: 55-6.

50. Altice FL, Friedland GH, CooneyE. Невирапин inducedopiate оттегляне

сред инжектиране drugusers с приемащия ХИВ инфекция

метадон. AIDS1999-13: 957-62.

51. Otero MJ, FuertesA, Sanchez R, Luna G. Nevirapine индуцирана оттегляне

симптоми при HIVpatients по програма метадонова поддържаща терапия:

сигнал. AIDS1999-13: 1004-5.

52. Geletko SM, Erickson АД. Намалено метадон в сила след ритонавир

initiation.Pharmacotherapy 2000-20: 93-4.

53. Hsyu PH, Lillibridge JH, Maroldo L, Weiss WR, Кер BM. Фармакокинетични

и pharmacodynamicinteractions между нелфинавир и метадон

(Резюме 87) .Presented на адрес: седма конференция за ретровируси и опортюнистични

Инфекции, Сан Франциско, January30-02 февруари, 2000.

54. Gerber JG, Rosenkranz S, Segal Y, Aberg J, D'Amico R, Mildvan D, et

Ал. В сила ofritonavir / сакунавир върху фармакокинетиката стереоселективна

метадон: resultsof група клинични проучвания СПИН (ACTG) 401. J

ACQ имунната Защ Synd2001-27: 153-60.

55. Hendrix С, WakefordJ, Тел MB, Бигълоу G, Cornell Е, Christopher J,

et al.Pharmacokinetic и фармакодинамична оценка на метадон

енантиомери followingco приложение с ампренавир в опиоид-зависими

пациенти (abstract1649). Представено на: 40-та Интернаучна конференция

на AntimicrobialAgents и химиотерапия, Торонто, септември

17-20, 2000: 335.

56. Maroldo L, Manocchio S, Artenstein А, Weiss W. Липса на ефект на нелфинавир

мезилат onmaintenance изискване доза метадон (абстрактен

WePeB4120). Presentedat: XIII Международна СПИН конференция, Дърбан,

Южна Африка, July 9-14, 2000: 60.

57. McCance-Кац EF, Farber S, Селуин PA, О'Конър А. Намаляване

нива метадон withnelfinavir мезилат (писмо). Am J Psychiatry

2000-157 481.

58. Beauverie P, Taburet AM, Dessalles MC, Furlan V, Touzeau D. Терапевтичният

ofmethadone лекарство мониторинг в HIV-инфектирани пациенти, получаващи

протеазни inhibitors.AIDS 1998-12: 2510-1.

59. Рейни PM, Friedland G, McCance-Кац EF, Andrews L, Мичъл SM,

Charles С, et al.Interaction на метадон с диданозин и ставудин.

J ACQ имунната Защ Synd2000-24: 241-8.

60. Шварц EL, Brechbuhl AB, Kahl P, Милър MA, Селуин PA, Friedland

GH. Pharmacokineticinteractions на зидовудин и метадон в интравенозно

лекарство използване patientswith ХИВ инфекция. Jacq имунната Защ

Синдикиране 1992-5: 619-26.

61. McCance-Кац EF, Рейни PM, Jatlow P, Friedland Г. Метадон ефекти

на zidovudinedisposition (СПИН клинични проучвания група 262). J ACQ

Имунната Защ Synd1998-18: 435- 43.

62. продавачи E, Lam R, Макдауъл J, Corrigan В, Hedayetullah N, Somer G,

и др. Thepharmacokinetics на абакавир и метадон след съвместното прилагане на:

CNAA1012 (abstract663). Представено на: 39ти Interscience

Конферентни onAntimicrobial средства и химиотерапия, Сан Франциско,

Септември 26-28,1999: 25.

63. Booker В, SmithP, Форест А, Difrancesco R, Morse G, Cottone P и др.

Липса на ефект ofmethadone (MET) върху фармакокинетиката (ФК) на

делавирдин (DLV)& N-делавирдин (абстрактно A 490). Presentedat: 41ви

InterscienceConference на антимикробни средства и химиотерапия,

Чикаго, 16-19 декември, 2001: 14.

64. Boffito М, Rossati А, Dal Conte I, Рейнолдс Н, Gibbons S, Обратно D, et

Ал. Опиати withdrawalsyndrome в нови ефавиренц получатели по

метадон maintenanceregimen (резюме). Представени: 1-во МСС конференция

по отношение на ХИВ Pathogenesisand Лечение, Буенос Айрес, 8-11 юли

2001 година.

65. Smith PF, BookerBM, Difrancesco R, Morse GD, Cottone PF, Murphy

МК и др. ofmethadone Ефект или LAAM върху фармакокинетиката на

нелфинавир & М8 (абстрактно A- 491). Представено на: 41-ви Interscience конференция

на AntimicrobialAgents и химиотерапия, Чикаго, декември

16-19, 2001: 14.

66. Brown LS, Chu М Авг С, Dabo S. Използването на нелфинавир и twonucleosides

едновременно withmethadone е ефективен и се понася добре в

НерС ко-infectedpatients (абстрактно I-206). Представено на: 41-ви Interscience

Конферентни onAntimicrobial средства и химиотерапия, Чикаго,

16-19 декември, 2001: 311.

67.Shelton MJ, Cloen D, Berenson С, Еш А, Brewer J, Hewitt R. Фармакокинетика

(РК) на веднъж дневно (QD) саквинавир / ритонавир (SQV / RTV): ефекти

на несвързан methadoneand -acidglycoprotein (AAG) (абстрактен

А-492). Представено на: 41-ви Interscience конференция на антимикробната

Средства и химиотерапия, Чикаго, 16-19 декември, 2001: 14.

68. Кларк SM, Mulcahy FM, Tjia J Рейнолдс HE, Gibbons SE, Barry MG,

et al.Pharmacokinetic взаимодействия на невирапин и метадон и

насоки за използване ofnevirapine за лечение на венозните наркомани. Clin Infect

Dis 2001-33: 1595-7.

69. Кантилена L, МсСгеа J, пожари D, Winchell G, Carides А, ройс С, и др.

Липса на apharmacokinetic взаимодействие между индинавир и метадон

(Резюме PI-74) .Clin Pharmacol Ther 1999-65: 135.

70. Кларк S, MulcahyF, Bergin С, Рейнолдс Н, Boyle N, Barry MG, и др.

Липса на opioidwithdrawal симптоми при пациенти, приемащи метадон

и proteaseinhibitor лопинавир-ритонавир. Clin Infect Dis 2002-34:

1143-5.

71. Munsiff AV, PatelJ. Схеми с ритонавир веднъж дневно + Fortovase са

високо ефективни INPI-опитен HIV-HCV коинфекция по

метадон (abstract684). Представено на: 39-та годишна среща на инфекциозни

Болести ofAmerica общество, Сан Франциско, 25-28 октомври 2001 година.

72. Friedland G, Rainey P, Jatlow P, Andrews L, Damle В, McCance-Katz

Е. Фармакокинетика (рКа) на диданозин (DDI) от капсулирани ентерично

покритие beadformulation (ЕО) срещу формулировка таблетка за дъвчене при пациенти

(PTS) на chronicmethadone терапия (абстрактно TuPeB4548). Представен на адрес:

XIV InternationalAIDS конференция, Барселона, July 7-12, 2002, том

1: 402-3.

73. Guibert А, FurlanV, Martino J, Taburet AM. Ин витро ефект на HIV протеаза

инхибитори onmethadone метаболизъм (резюме). Представено на: 37-то

InterscienceConference на антимикробни средства и химиотерапия,

Торонто, Септември 28 01 октомври, 1997.

74. Hsu А, GrannemanGR, Кародърс L, Dennis S, Chiu Y-L, ValdesJ, и др.

Ритонавир прави notincrease експозиция метадон при здрави доброволци

(Abstract 342) .Presented на: 5-та конференция за ретровируси и опортюнистични

Инфекции, Чикаго, February 1-5, 1998.

75. Boulton DW, Arnaud P, Дивейн CL. Единична доза метадон инхибира

цитохром P-4503Aactivity при здрави доброволци, оценен от

пикочния cortisolratio. Br J Clin Pharmacol 2001-51: 350-4.

76. Iribarne С, Dreano Y, Bardou LG, Menez JF, Berthou Е. Взаимодействие на

метадонови withsubstrates на човешката чернодробния цитохром Р450 3А4.

Toxicology1997-117: 13-23.

77. У D, Otton SV, Спраул BA, Busto U, Inaba Т, Kalow W, и др. инхибиране

на човешки cytochromeP450 2D6 (CYP2D6) с метадон. Br J

Clin Pharmacol1993-35: 30-4.

78. Zhang KE, У Е, Patick AK, Кер В, Zorbas М, Ланкфорд А, и др. който циркулира

метаболити на thehuman имунодефицитен вирус протеаза инхибитор

нелфинавир при хора: структурна идентификация, нива в плазмата,

и antiviralactivities. Antimicrob Agents Chemother 2001-45: 1086-93.

79. Едуардс DJ, Свенсон CK, Виско JP, Лалка Г. Клинична фармакокинетика

на петидин. ClinPharmacokinet 1982-7: 421-33.

80. Zhang J, BurnellJC, Dumaual N, Bosron WF. Свързване и хидролиза на

меперидин от humanliver карбоксилестераза НСЕ-1. J Pharmacol Exp

Ther 1999-290: 314-8.

81. Piscitelli S, Рок-Kress D, Bertz R, PauA, Davey R. Ефектът на ритонавир

на thepharmacokinetics на меперидин и normeperidine. фармакотерапия

2000-20: 549-53.

Наркотици за развлечение-известните антивирусни средства Взаимодействия

Аналите на фармакотерапия 2002 октомври том 36 1611 theannals.com

82. Dayer P, Desmeules J, Striberni С. Ин витро прогнозиране на лекарства, които

може да повлияе withcodeine биоактивация. Eur J Drug Metab Pharmacokinet

1992-17: 115-20.

83. Poulsen L, BrosenK, Арент-Neilsen L, Грам LF, Elbaek К, Sindrup

SH. Кодеин andmorphine в обширни и бедни метаболизират

спартеин: фармакокинетика, обезболяващ ефект и странични ефекти. Eur J

Clin Pharmacol1996-51: 289-95.

84. Caraco Y, Татейши Т, Guengerich FP, Wood AJ. Микрозомал кодеин Nдеметилиране:

cosegregation withcytochrome Р4503А4 дейност. лекарство

Metab Dispos1996-24: 761-4.

85. Юе QY, Sawe J.Different ефекти на инхибитори на О- и Nдеметилиране

на кодеин в humanliver микрозоми. Eur J Clin Pharmacol

1997-1997: 41-7.

86. Caraco Y, роначка J, Wood AJ. Pharmacogeneticdeterminants на

кодеин индукция byrifampin: въздействието върху дихателната кодеин е, психомоторна

и миотични ефекти. JPharmacol Exp Ther 1997-281: 330-6.

87. Caraco Y, роначка J, Wood AJ. Pharmacogeneticdetermination на

ефекти на codeineand предсказване на лекарствени взаимодействия. J Pharmacol Exp

Ther1996-278: 1165-74.

88. Heiskanen Т, Olkkola KT, Kalso Е. Ефекти на блокиране CYP2D6 относно

Фармакокинетичните andpharmacodynamics на оксикодон. Clin Pharmacol

Ther 1998-64: 603-11.

89. Coffman BL, RiosGR, крал CD, Tephly TR. Човешки катализира UGT2B7

morphineglucuronidation. Drug Metab Dispos 1997-25: 1-4.

90. Fromm МФ, Eckhardt К, Li S, Schanzle G, U Hofmann, Mikus G, и др.

Загуба на analgesiceffect морфин поради едновременното прилагане на рифампин.

Болка 1997-72: 261-7.

91. Osborne R, JoelS, Trew D, Slevin М. аналгетична активност на морфин;

6-глюкуронид (писмо). Lancet 1988-1: 828.

92. Chaisson MA, Stoneburner RL, Хилдебранд DS, Юинг НИЕ, Telzak

EE, Jaffe HW.Heterosexual предаване на HIV-1, свързан с

използване на smokablefreebase кокаин (крек). СПИН 1991-5: 1121-6.

93. EDLIN BR, IrwinKL, Faruque S, McCoy CB, Word С, Serrano Y, и др.

Intersectingepidemics - употребяващите крек и случаи на ХИВ сред

вътрешноградски youngadults. Многоцентрово крек и ХИВ инфекция

Проучване на екип. N Engl JMed 1994-331: 1422-7.

94. Nuttbrock L, RosenblumA, Магура S, McQuistion HL, Joseph Н.

сдружение употреба betweencocaine и ХИВ / СПИН сред супа кухня

присъстващи inNew Йорк. J ACQ имунната Защ синдикиране 2000-25: 86-91.

95. Инаба T, StewartDJ, Kalow W. метаболизма на кокаин в човека. Clin

Pharmacol Ther1978-23: 547-52.

96. конус EJ, TsadikA, Oyler J Дарвин WD. Кокаин метаболизъм и урината

екскреция afterdifferent начини на приложение. Ther Drug Monit

1998-20: 556-60.

97. Стюарт DJ, InabaT, Лукасен M, Kalow W. кокаин метаболизъм: кокаин

и norcocainehydrolysis от черния дроб и серумните естерази. Clin

Pharmacol Ther1979-25: 464-8.

98. Leduc BW, Sinclair PR, Shuster L, Sinclair JF, Evans JE, Greenblatt

DJ. Norcocaine и N-образуване hydroxynorcocaine в humanliver

микрозоми: роля ofcytochrome P-450 3A4. Фармакология 1993-46:

294-300.

99. Ladona MG, Gonzalez ML, Rane А, Peter RM, де ла Torre R. Кокаин

метаболизъм в humanfetal и възрастни чернодробни микрозоми е свързана с цитохром

P450 3A expression.Life Sci 2000-68: 431- 43.

100. Хофман RS, HenryGC, Хоуланд МА, Weisman RS, Weil L, Goldfrank

LR. Associationbetween животозастрашаваща токсичност кокаин и

плазма cholinesteraseactivity. Ан Emerg Med 1992-21: 247-53.

101. Ndikum-MofforFM, Schoeb TR, Roberts SM. Чернодробна токсичност от norcocaine

нитроксид, един N-оксидативен метаболит на кокаин. JPharmacol

Exp Ther1998-284: 413-9.

102. Робъртс SM, Harbison RD, JamesRC. Човешката на микрозомалните N-окислително

метаболизъм ofcocaine. Drug Metab Dispos 1991-19: 1046-51.

103. Pellinen P, Honkakoski P, Stenback F, Niemitz М, Alhava Е, Pelkonen

О, и др. кокаин N-деметилиране и метаболизма relatedhepatotoxicity

Това може да бъде предотвратено bycytochrome P450 3A инхибитори. Eur J

Pharmacol1994-270: 35- 43.

104. Локридж О, Mottershaw-Джаксън N, Eckerson HW, La Du BN. хидролиза

на диацетилморфин (хероин) от човешки серум холинестераза. J

Pharmacol Exp Ther1980-21: 1-8.

105. Inturrisi CE, MaxMB, Foley KM, Schultz М, Shin SU, Houde RW.

хероин pharmacokineticsof при пациенти с хронична pain.N EnglJ

Мед 1984-310: 1213-7.

106. Kamendulis LM, Бжежински MR, Pindel EV, Bosron WF, Дийн RA.

Метаболизъм на cocaineand хероин се катализира от същия човешки черен дроб

карбоксилес. JPharmacol Exp Ther 1996-279: 713-7.

107. Jenkins AJ, Keenan RM, Henningfield JE, Cone EJ. Фармакокинетика

и pharmacodynamicsof пушени хероин. J Anal Toxicol 1994-18: 317;

30.

108. Бусто UE.Benzodiazepines: науката и митовете. Може J Clin

Pharmacol1999-6: 185-6.

109. Kronback Т, Mathys D, Umeno М, Gonzalez FJ, Meyer UA. окисляване

мидазолам andtriazolam от човешки черен дроб цитохром P450IIIa4.

Mol Pharmacol1989-36: 89-96.

110. VenkatakrishnanK, Грийнблат DJ, фон Молтке LL, Shader РИ. алпразолам

е друг substratefor човешки цитохром Р450-3А изоформи

(Letter). J ClinPsychopharmacol 1998-18: 256.

111. Frye R, R Bertz, Granneman GR, Qian J, Lamm J, Dennis S, и др. ефект

на ритонавир върху thepharmacokinetics и фармакодинамиката на алпразолам

(Резюме А59) .Presented в: 37мо Interscience конференция

Антимикробна Agentsand химиотерапия, Торонто, Септември 28 октомври

1, 1997.

112. Greenblatt D, L Молтке, Harmatz J, Durol AL, Ежедневно JP, Graf JA, и др.

Алпразолам-itonavirinteraction: последици за етикетирането на продуктите. Clin

Pharmacol Ther2000-67: 335- 41.

113. Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT. Ефект на саквинавир

на thepharmacokinetics и фармакодинамиката на перорално и интравенозно

мидазолам. ClinPharmacol Ther 1999-66: 33-9.

114. Merry С, MulcahyF, Barry М, Gibbons S, D. Обратно Саквинавир взаимодействие

с мидазолам: фармакокинетични съображения, когато се предписва

протеаза inhibitorsfor пациенти с HIV заболяване (писмо). СПИН 1997-11:

268-9.

115. Грийнблат DJ, фон Молтке LL, Harmatz JS, Durol AL, Daily JP, Graf

JA, et al.Differential увреждане на триазолам и золпидем клирънс

от ритонавир. J AcqImmune Защ синдикиране 2000-24: 129-36.

116. Грийнблат DJ, фон Молтке LL, Daily JP, Harmatz JS, Shader РИ. обширен

увреждане oftriazolam и оформяне алпразолам с краткосрочни

ниска доза ритонавир: клиничното дилемата едновременното инхибиране и

индукция. J ClinPsychopharmacol 1999-19: 293-6.

117. Seree EJ, PisanoPJ, Placidi М, Rahmani R, Бара YA. Идентифициране на

P450 човешкото и animalhepatic цитохроми участват в клоназепам

метаболизъм. FundamClin Pharmacol 1993-7: 69-75.

118. Хесен LM, Venkatakrishnan К, фон Молтке LL, Shader РИ, Грийнблат

DJ. CYP3A4 е themajor CYP изоформа медииране ин витро хидроксилиране

и деметилиране offlunitrazepam. Drug Metab Dispos 2001-29:

133. 40.

119. Оно S, HatanakaT, Miyazawa S, Tsutsui M, Aoyama Т, Gonzalez FJ,

и др. Human livermicrosomal диазепам метаболизъм с помощта на ДНК, изразена

цитохром P450 ензимите: роля на CYP2B6, 2С19 и субфамилия 3A.

Xenobiotica1996-26: 1155-66.

120. Юнг F, Ричардсън TH, Raucy JL, Джонсън EF. метаболизъм диазепам

от ДНК-expressedhuman 2С P450 ензимите: идентификация на P4502C18 и

P4502C19 само К (М) диазепам N-деметилаза. Drug Metab Dispos

1997-25: 133-9.

121. Patwardhan RV, ръка без оньорна карта GW, Дезмънд PV, Джонсън RF Шенкер

S, Speeg KVJ.Cimetidine щади глюкуронирането на лоразепам и

oxazepam.Gastroenterology 1980-79: 912-6.

122. Ghabrial Н, Дезмънд PV, Watson KJ, Gijsbers AJ, Harman PJ, Breen

KJ, и др. Theeffects възраст и хронично чернодробно заболяване, за премахване

на темазепам. Eur JClin Pharmacol 1986-30: 93-7.

123. HealthCanada.Canada'salcohol и други наркотици проучване. 1995-77: 1-6.

124. Lemberger L.Tetrahydrocannabinol метаболизъм при човека. Drug Metab

Dispos 1972-1: 461-8.

125. Lemberger L, WeissJL, Watanabe AM, Galanter IM, Wyatt RJ, Кардон

PV. Делта-9-tetrahydrocannabinol.Temporal корелация на психологична

ефекти и bloodlevels след различни начини на приложение. N

Engl J Med1972-30: 685-8.

126. Борнхайм LM, Ласкер JM, Raucy JL. Човешки чернодробен метаболизъм на микрозомалните

на delta1-тетрахидроканабинол. Drug Metab Dispos 1992-20:

241-6.

127. Watanabe К, Matsunaga Т Yamamoto I, Funae Y, Yoshimura H. Участие

на CYP2C в themetabolism канабиноиди от човешка чернодробна

микрозоми от anold жена. Biol Pharm Bull 1995-18: 1138;

41.

128. Kosel BW, AweekaFT, Benowitz NL, сянка SB, Hilton JF, Lizak PS,

и др. ofcannabinoids ефектите върху фармакокинетиката на индинавир

и нелфинавир. AIDS2002-16: 543-50.

129. Макдауъл JA, Читик GE, Пилати-Стивънс С, Едуардс КД, Stein DS.

Pharmacokineticinteraction на абакавир (1592U89) и етанол в човешки

immunodeficiencyvirus инфектирани възрастни. Antimicrob Agents

Chemother2000-44: 1686-90.

1612 The Annals ofPharmacotherapy 2002 октомври Volume36 theannals.com

Т Антониу и AL Цен

Наркотици за развлечение-известните антивирусни средства Взаимодействия

Аналите на фармакотерапия 2002 октомври том 36 1613 theannals.com

130. Tanaka Е, MisawaS. Фармакокинетични взаимодействия между остра алкохол

поглъщане и singledoses на бензодиазепините, и трициклични и

tetracyclicantidepressants - актуализация. J Clin Pharm Ther 1998-23:

331-6.

131. Klotz U, AmmonE. Клинични и токсикологични последствия от индуктивен

потенциал на ethanol.Eur J Clin Pharmacol 1998-54: 7-12.

132. Kostrubsky VE, Strom SC, Дърво, ДВ, Райтън SA, Синклер PR, Синклер

JF. Етанол andisopentanol увеличи CYP3A и CYP2E в основното

култури от humanhepatocytes. Arch Biochem Biophys

1995-322: 516-20.

133. Hsu А, Bertz R, Granneman GR. Оценяване ritonavirdose ефект върху

pharmacokineticparameters на протеазни инхибитори (абстрактно 3.3). Представено

в: 2-ри InternationalWorkshop по клинична фармакология на

ХИВ терапия, Noordwijk, theNetherlands април 2- 4, 2001 година.

134. Degen О, Kurowski М, Van Lunzen J, Schewe CK, Stellbrink H. Ампренавир

и ритонавир: отделния индивид сравняване на различни дози

и влияние ofconcomitant NNRTI на Фармакокинетика в стационарно състояние

в HIV-infectedpatients (абстракт 739). Представено на: 8-ми конференция за

Ретровируси andOpportunistic Инфекции, Чикаго, February 4-8,

2001: 267.