Етопозид

етопозид (Etopos)

Общи характеристики:

Странични действия.

кръв: левкопения, тромбоцитопения, инхибиране на кръвообразуването, по-рядко - анемия.

Стомашно-чревен тракт: гадене, повръщане, болка в корема, анорексия, диария, езофагит

и възпаление на лигавиците.

Сърдечно-съдова система: преходна хипотония. Това е съобщено за настъпването

хипотония при пациенти след бързото прилагане на лекарството.

Нервна система: периферна невропатия, нарушения на централната нервна система под формата на сънливост,

умора и преходно корова слепота.

Реакции на свръхчувствителност: анафилактични реакции (треска, тахикардия, бронхоспазъм,

задух, хипотония).

алопеция Той се среща в около 2/3 от пациентите, но това е напълно обратното.

Тъй цитотоксичния ефект на лекарството може да увеличи нивата на пикочна киселина в

кръв. Обикновено, етопозид не влияе на имунната система.

Противопоказания. Приемът етопозид подходяща за висока чувствителност към етопозид или други компоненти за формулиране, с тежка миелосупресия, човешки черен дроб и бъбреци, остри инфекции, както и по време на бременност и кърмене.

Предозиране. В случай на миелосупресия, стоматит и нежелани токсични ефекти от модела на кръв и стомашно-чревния тракт показва симптоматична терапия. Специфични антидоти свръхдоза етопозид не съществува.

Особености на употреба.

По време на терапията, етопозид трябва периодично наблюдение на пълна кръвна картина. то трябва да се извършва преди началото на лечението етопозид, по време на лечението и след края на eo`. Преди всяка доза от това лекарство трябва да се направи най-малко един кръвен тест. Пациентите, които получават етопозид лечение, е необходимо строго наблюдение, за да се определи първите признаци на потискане на функцията на костния мозък - по време и след лечение с етопозид. Степента на инхибиране на функцията на костния мозък е пряко пропорционална на дозата, получена лекарство. Ето защо, в началото на всяко лечение и преди въвеждането на следните дози етопозид трябва да се изчисли на нивото на тромбоцитите, съдържанието на хемоглобина, броя на левкоцитите и промяна на тези показатели. Ако броят на тромбоцитите да се появи под 50 000 / mm³ стойност или абсолютен брой неутрофили ще се появи под 500 / mm³, трябва да спрете лечението, докато кръвните стойности не са доведени до нормалното.

Лечение областта трябва да знае за възможната поява на анафилактична реакция, която се проявява като втрисане, треска, тахикардия, бронхоспазъм, диспнея, и понижено кръвно налягане. Лечението на тези заболявания - симптоматично. В решението на инфузия с лекар етопозид незабавно отменен, след което пациентът се предписва лекарства, които увеличават кръвното налягане, т.е., кортикостероиди, антихистамини или тези, които увеличават количеството на кръвта.

За парентерално приложение, етопозид трябва да се въведе само чрез бавна интравенозна инфузия (обикновено 30-60 минути), тъй като бързо интравенозно приложение може да понижи кръвното налягане.

При прилагането на етопозид по време на бременност може да увреди плода. Няма достатъчно и добре контролирани проучвания при бременни жени са провеждани. Ако лечението с това лекарство на пациента се извършва по време на бременност или ако пациентката забременее, докато приемате това лекарство, то * трябва да уведоми за потенциалния риск за плода лечение на етопозид, както и за факта, че жените в детеродна възраст, които получават етопозид, бременност трябва да се избягва.

Не е инсталирано, или етопозид прониква в кърмата. Тъй като много лекарства в мляко, има вероятност от потенциално сериозни странични ефекти при кърмачета, чиито майки са лекувани с етопозид. В този случай, трябва да вземе решение за спиране на кърменето или за премахване на лекарството, предвид неговата важност за лечението на майката. Безопасността и ефективността на етопозид в лечението на деца не е идентифицирана.

Внимание при прилагането.

Етопозид трябва да се използва само под постоянно наблюдение на лекар, който има опит в лечението с цитостатици.

Както и при другите приемане потенциално токсични вещества, е необходимо да се внимава при приготвяне на разтвори на етопозид. Препоръчително е да се използват гумени ръкавици.

След контакт с етопозид върху кожата и лигавиците трябва да бъде незабавно и старателно се промива засегнатата област с вода и сапун.

В случай на екстравазация трябва незабавно спиране на инжектирането и остатъкът се поставя в различни вена. Въведение спряно веднага след като има усещане за парене. Изработено около засегнатите сайт подкожни инжекции от хидрокортизон и под сух превръзка прилага 1% хидрокортизон мехлем (докато не изчезне еритема) в продължение на 24 часа. Мъжете и жените, които са лекувани с етопозид трябва да използват надеждни методи за контрацепция.

Тъй като етопозид разтвор за интравенозно приложение включва етилов алкохол може да бъде рисков фактор за пациенти, които имат чернодробно заболяване страдат алкохолизъм, епилепсия, а също и за деца.

Взаимодействие с други лекарства. При комбинирано лечение на някои видове рак и етопозид антитуморна активност на лекарствата могат взаимно да засилят (синергичен ефект) Най-голямото синергичен антитуморен ефект на етопозид се появява, когато се използва в комбинация с платина лекарство, доксорубицин, винка алкалоиди, цитоксан. Етопозид не трябва да се смесва в разтвор с други лекарства чрез несъвместимост. Проучване на ефекта при пациенти, които са получили етопозид и цисплатин с комбинирана химиотерапия, е показано, че такава комбинация има синергичен ефект за рак на тестисите, дребноклетъчен и недребноклетъчен рак на белия дроб. Ограничаването на информация показват, че при пациенти, които преди това са били лекувани с цисплатин, етопозид екскреция може да бъде нарушена.

Условия и срокове. Съхранение при стайна температура (+ 15-25 ° С) в

недостъпно за деца място.

Да не се замразява! Срок на годност - 2 години.

Не се препоръчва да се използва лекарството след изтичане отпечатан върху опаковката.