Lastet

Lastet инжекция (Solutio Lastet про injectionibus)

Международната име: етопозид;

Основните физико-химични свойства: бистра течност на бледожълт цвят;

Състав. 5 мл инжекционен разтвор съдържа 100 мг етопозид;

Други съставки: Макрогол 400, безводен етанол, безводна лимонена киселина.

Форма освобождаване на лекарството. Разтвор за инжектиране.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластични средства. АТС код L01C B01.

Видео: Originalnite и Genericity лекарства - Интервю с Огнян Донев

лекарства за действие. фармакодинамика.

Антитуморна активност.

Антитуморната активност се наблюдава Lasteta относно тези видове тумори: тумор миши L1210, Р388 левкемия, В16 меланома, рак на белия дроб Lyuysa, тумор на колона, рак на яйчника М5076 и Ehrlich карцином. Освен това, антитуморната активност се наблюдава срещу линия AH66F и асцит плъши хепатом AN66 на.

Механизмът на действие.

Етопозид проявява цитоциден активност срещу клетки в края на S фаза и в G2 фазата на клетъчния цикъл чрез блокиране на G2 фаза. Смята се, че механизмът на действие включва стимулиране медиирано ДНК сегмент нишка без да удря върху него директно. Освен това, цитоциден активност се повишава в зависимост от концентрацията и продължителността на прилагане на лекарството.

Фармакокинетика.

Промените в концентрацията на лекарството при пациенти с рак на кръвта, когато е приложен интравенозно това в продължение на 5 последователни дни от dvofaznoy krivoy- имат полуживот (т_1/2) След прилагане на първата доза от 0,13-0,39 часа във фазата на алфа и 3,33-4,85 часа - бета-фаза. Сравнителен анализ на кръв, след като на 5 дни от приемане на лекарството е създадена промени няма тенденция за натрупване на етопозид в кръвта. В допълнение, курсове вещества постоянните освобождаване в урината в продължение на 5 дни се превърна в 32-61% от приложената доза.

Показания. Малка клетка и недребноклетъчен рак на белия дроб, megakaryoblastoma и nehodzhkonskaya лимфом, рак на стомаха, тестисите, тумори horionepitelioma, рак на яйчниците.

Методът на използване и дозата. За всеки курс на лечение Lastet прилага интравенозно в доза от 60-100 мг / м² телесна повърхностна площ на ден в продължение

5 последователни дни всеки 3 седмици. Ако е необходимо, повторете лечението. Увеличаване или намаляване на дозата в зависимост от заболяването и състоянието на пациента.

За използване препаратът се разрежда с подходящ разтвор за намаляване на дефицита на течност, например изотоничен разтвор на натриев хлорид - за появата на най-малко 250 мл на 100 мг Lastet препарат. След това бавно се прилага интравенозно в продължение на 30 минути.

Странични действия.

Хематотоксичност.

Левкопения, тромбоцитопения, кървене, анемия.

Хепатотоксичност.

Могат да изпитат повишени нива на аспартат аминотрансфераза, аланин аминотрансфераза, алкална фосфатаза, и др.

Нефротоксичност.

Може да увеличи нивата на урея и креатинин.

Диспептични синдром.

Гадене, повръщане, анорексия, стоматит, диария, коремна болка, запек.

реакции на свръхчувствителност.

може да се появи на валежите.

кожни лезии.

Алопеция, еритема и пруритус.

Невротоксичност.

крайник изтръпване, главоболие.

Кардиотоксич.

Понякога може да има признаци на патология на електрокардиограма, аритмия и хипертония.

Други.

симптоми могат да се появят неразположение, диария и други.

Противопоказания. Лекарството не трябва да се предписва пациенти:

със значително потискане на костния мозък хематопоеза;

свръхчувствителни към този наркотик в историята.

Предозиране. Тежка миелосупресия, стоматит. Лечение - симптоматично.

Особености на употреба.

Тези групи от пациенти, предписани лекарството с повишено внимание:

потискане на костния мозък хематопоеза;

пациенти с нарушена чернодробна функция;

Пациенти с нарушена бъбречна функция;

пациенти с усложнения, включително инфекциозни заболявания;

пациенти с варицела върху (приема на лекарството може да доведе до дисфункция на цялото тяло с фатален край).

Използването на лекарството по време на бременност и кърмене

В експериментите, тератогенен ефект на лекарството е създадена, така че не е желателно да се назначат жени по време на бременност или жени със съмнение за бременност.

Експериментите са показали, че лекарството попадне в млякото на майката. Не е препоръчително, следователно, да се възложи на наркотици майките дойки трябва да скъсат или кърмене.

Мерки за безопасност при използване на лекарството

Лекарството не трябва да се прилага подкожно или интрамускулно.

Видео: Почивай в Красная поляна - Хотел

Както интравенозно инжектиране на лекарството може да доведе до развитие angialgia, флебит, хипертония и аритмия, трябва да бъдат чувствителни към избора на мястото и начина на администриране. Скоростта на приложение трябва да бъде изключително малък (за 30-60 минути).

При интравенозно инжектиране, които могат да бъдат придружени от некроза или образуват уплътнение в областта на приложение, в случай екстравазация на лекарството, трябва да бъде незначително внимателно да се избегне това.

В резултат на висока концентрация на лекарството по време на неговите кристали на разтваряне може да наруши, така че разтворът на лекарството трябва да се приготвят така, че концентрацията на разтвора стане 0,6 мг / мл или по-малко. Освен това получения разтвор трябва да се използва възможно най-скоро след разтваряне.

Както лекарствена терапия може да доведе до сериозни странични ефекти такива като инхибиране на костния мозък хематопоеза, трябва внимателно да проследява състоянието на пациента и често съответната клинична оценка (хематология, мониторинг на чернодробна и бъбречна функция). При откриване на събития съответно приложение патология, например по-ниски дози или спре употреба на лекарството. Освен това, продължително лечение Lastetom където странични ефекти стават по-изразени и продължителни в етапа на преместване, лекарствено лечение трябва да се извърши много внимателно в същите дози, в продължение на 3 дни с интервал от 3 седмици.

Необходимо е да се наблюдава появата на инфекциозни болести и кървене.

В случая с назначаването на лекарството за малки деца, трябва да се обърне специално внимание на възможността за странични ефекти и лечение извършва много внимателно.

Ако е необходимо, въвеждането на лекарството при деца и пациенти в детеродна възраст трябва да вземат предвид ефекта на лекарството върху гениталиите.

друг

При лечение на остра левкемия, е необходимо или продължителност на курса да се разшири или скъси, в зависимост от резултатите от непрекъснат контрол на състава периферна кръв.

Lasteta взаимодействие с други лекарства. Комбинирана терапия с други противоракови лекарства или с радиотерапия може да доведе до повишаване на странични ефекти, такива като инхибиране на хематопоезата на костния мозък, и други.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, при стайна температура (15 - 25 ° C). Да не се замразява.

Срок на годност на лекарството в продължение на 3 години.