Заключение - идентификацията на злокачествени тумори на кожата

таблица на съдържанието
Откриване на злокачествени тумори на кожата
Заболеваемостта и смъртността на пациенти с рак на кожата
Форми и методи за контрол на рака
Откриване на кожни тумори
Характеристики на проучвания
пациенти
заболеваемост
Програмата е активен откриване на ранните форми ZNK
повишен риск от рак група
Факултативни предракови дерматози
Дерматози с регенерация патологични явления
Основни множество тумори
Клинични критерии за злокачествени заболявания
Задължителни прекурсор на меланома
Допълнителни предшественици на меланома
Клинични критерии за злокачествено заболяване меланом
Оценка на ефективността на откриване на ранните форми
Етапът на заболяване по време на откриване
Рецидив скорост и смъртност
заключение
практически препоръки
Снимки и графики

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Най-често в света на туморна патология - тумори на кожата. Стабилният увеличение на честотата на злокачествени кожни тумори и смъртност поради намаляването на озоновия слой на атмосферата и подобряване канцерогенен ефект на слънчевата радиация се нарича "тих" епидемия XX век (Marks R., 1987).
Известно е, че една от основните задачи на клиничната медицина - активно и своевременно идентифициране на пациенти с злокачествени тумори. Това условие се прилага за ZNK - тумори външната локализация, основен метод за диагноза, която остава инспекция. Ефикасността ZNK визуална проверка, съгласно Begany А. и сътр. (1990), Hoffmann К. и др. (1990), Koh Н. К. и др. (1990), не по-лоши от резултатите от програмата за скрининг намерите тумори на други места. Ето защо, в чужбина, например, във Великобритания (Уайтхед С. и др., 1989) и САЩ разработил програми (с обосновка на разходите) превенция ZNK за ​​периода 2000-2050. (Murdoch J. S. и сътр., 1990).
На вътрешния литература за честотата, обстоятелства, разкриващи ZNK, смъртността от тях население под постоянно наблюдение на терапевт, както и идентифициране на ZNK групи увеличава риска от рак, програми за предотвратяване на ZNK, функции семеен лекар и тесни специалисти в профила (дерматолог, онколог ) отсъстват. В същото време, развитието на тези въпроси е от съществено значение от гледна точка на повишаване на организационните форми dermatoonkologicheskoy грижи.
В допълнение, няма консенсус относно целесъобразността на подчертават групи повишен риск от рак или активно наблюдение на пациенти с предракови дерматози (EI спондилит, Bivalkevich VG, 1989 Хистологичният класификацията на тумори на кожата, 1980- Trapeznikov Н. и др ., 1976 г. Chervonnaya LV, Goldbert 3. V., 1988 Churilova LA и др., 1987 г. Придобита Khalilov I.-H. М. Ganiev KD, 1989 шум NI ., 1991 и др.)
В таблицата по-теоретичните и пряко свързани с практическите аспекти на проблема доведе до значимостта на това проучване, което има за цел проучване, проектиране, изпълнение и оценка на програми за активен ZNK откриване на ранните етапи на развитие на населението под постоянно лекарско наблюдение.
Изследването е проведено в медицинско сдружение, организирана на принципа на приемственост (клиника-болница, рехабилитационен център, здравен център) в Москва през 1985-1991. В изследването номерация 70 хиляди души не се различават по основните параметри на населението на Москва. Приложено население е под постоянно наблюдение в участъка на терапевт и преглед диспансер провежда ежегодно.
Изследването е проведено на три етапа:

  1. на първия етап - 1985-1990 gg.- анализ на честотата на рак на кожата и меланома;
  2. на втория етап - 1989 - разработена и внедрена програма от мерки за откриване на ранни форми ZNK. Изпълнение на предложената програма се основава на оборудването и щатите в контейнера за отпадъци терапевтичен асоциация на 1989 гр.;
  3. третия етап - 1990-1991 година. - предвижда:

а) оценка на възможността за разпределяне на групи с по-висок риск от развитие на ZNK (или групи от активно наблюдение) -
б) оценка на ефективността на предложената програма на дейности за активно откриване на ранните форми ZNK на следните параметри: местоположение vyyavleniya- обстоятелства vyyavleniya- етап по време на vyyavleniya-
в) честотата на оценка на рецидив и смъртността на пациенти с рак и меланома.
През 1985-1989 двугодишния период. ZNK последователно първо място в общата структура на рак патология, оставяйки след себе гърдата, стомаха, дебелото черво, белите дробове. Делът на рак на кожата имаше 16,4-23,6% от всички злокачествени новообразувания, а мъжете по-често от жените страдат. Тази цифра за целия СССР 1990 възлиза на 9,6% (Trapeznikov NN Dvoyrin V., 1990) и в Москва през 1989 г. g.- 5,7-6% (NN Trapeznikov . и др., 1990). По този начин, данните ни показват, че делът на рак на кожата в цялостната структура onkopatologii превишен, че в целия СССР около 1,5-2 пъти, Москва - 3-4 пъти.
Меланомът заема едно от последните места в структурата на заболеваемостта злокачествени тумори на всички локализации. Специфичното тегло е средно от 2.6%, което е 2.3 пъти по-висока, отколкото в СССР (Trapeznikov NN Dvoyrin VV, 1990), и 1,7 - отколкото в Москва (Trapeznikov Н . Н. и др., 1990). За сравнение, в САЩ цифрата през 1990 г. е в размер на 2,65% (рак факти, 1990).
В проучването на полова динамика на рак на кожата лица от 1985, така и 1989 се наблюдава тенденция към увеличаване на нови случаи от 1.65 до 2.07 на 1000 души, свързани възрастното население, т.е.. Д. 25,5%. честотата на възникване на растежа средно 9,6% на година. Честотата на мъжете се увеличава през последните 5 години, от 1.94 до 2.35, жени - от 1,45 до 1,88. Средният темп на мъжки степента на разпространение е 3,5 пъти по-нисък от този на жените.
За меланомни честота са 0.19 и 0.35 в 1985 в 1989-1000 прикрепен възрастното население. Следователно, честотата на меланома двата пола за 5 години нараства с 84,2% (почти 2 пъти) със средна скорост на растеж от 12.6% на година. В САЩ честотата на меланома се увеличава с 4% на година (Рак факти, 1990). честотата на скорост меланом ръст на мъжете е 1,7 пъти по-нисък от този на жените.
Тенденцията на нарастване на честотата на тумори на кожата характеристика на населението на много страни в света, както и в Москва и Съветския съюз като цяло (Trapeznikov NN, Dvoyrin VV, 1990 Trapeznikov Н. и др., 1990- рака факти , 1990- Маркира R, 1987). Въпреки това, ние сме получили от рак на кожата темпове на мъжете в различните години са били по-високи от тези в Москва в 3,9-9,4 пъти в СССР - в 1,7-5,4 пъти.
Жените от различни възрастови групи от населението в процес на проучване през годините пострадали рак в 2,4-11,4 пъти по-висока, отколкото в Москва, и в 1,1-4,0 пъти по-често, отколкото в СССР. Мъже на възраст 50-59, 60-69 и 70 и повече години на страдание меланом в 2-9,6 пъти повече, отколкото в Москва, 40-49 - няколко rezhe- жени 40-49 години - 3,6-4 8 пъти повече, отколкото в Москва. Честотата на меланома в цяла СССР двата пола в различни години е 14-18 пъти по-ниска, отколкото в проучване популация (Trapeznikov NN, Dvoyrin VV, 1990 Trapeznikov Н. и др., 1990) ,
В изследването не се характеризира с основните параметри на населението на Москва. Получихме население ZNK висока честота намира в постоянен лекарски контрол, вероятно се дължи, от една страна, високо ефективна система за мониторинг на пациентите и особено, редовни прегледи от дерматолог лица на възраст над 50 години, предупреждават лекари от всички специалности срещу ZNK и с друга - липса на програмиране, целенасоченото търсене на кожни тумори от лекарите общото здравословно състояние, разпространение ZNK в възрастни хора, които почти пада и
виждане дерматолози STI клиники.
Стандартизирани честота-високи от тези на Съветския съюз, както и Москва в мъжките и 2,2-2,7 3,5-4,7 пъти в рак и в 2,2-8,5 и 1,3-6,0 пъти в меланом - жени - в 1.9-2.7 и 3.5-4.8 пъти в рак, и 2,7-7,5 1,8-5,2 пъти и меланом.
Анализ на заболеваемостта по пол показва, че рак на кожата в рамките на 5 години постоянно се държи водеща позиция в структурата на заболеваемостта от възрастното население мъже и жени под постоянно лекарско наблюдение. Отбележете, че в структурата на заболеваемостта и мъжки и женски населението на Москва (1989) рак на кожата е класирана само 4-то място (5.4% и 6.2%, съответно) (Trapeznikov Н. и др., 1990) , Мъжете, според нашите данни, страдащи от рак, средно, 1,4 пъти по-често от жените, и тази тенденция е характерна за целия период на проучването.
Меланом мъжете страдат средно 1,3 пъти по-често от жените, но през 1987 г. и 1989 година. жена по-често боли.
Както е известно, при планирането на програми от рак, е важно да се знае структурата на заболеваемостта в различни възрастови групи.
Мъжете възрастова група от 70 или повече години са претърпели рак в 5 до 9 пъти по-голяма вероятност от 50-59, а на 1,5-3,5 пъти по-голяма вероятност от 60-69 години. Подобна тенденция се наблюдава за жените. Зависимостта на честотата на секса във възрастовите групи 30-39, 40-49, 50-59, 60- 69 години на практика не съществуват, а жените над 70-годишна боли епителома в 1,2-4 пъти по-малко вероятно, отколкото мъжете на същата възраст.
Меланомът се среща при мъжете на 70 години или повече, на 3,6 пъти по-голяма вероятност от 50-59 години, 2.3 пъти - от 60-69 години и 3,4 пъти по-често от жените във възрастовата група между по-стари от 70 години. Сред жените, меланом засяга предимно жените във възрастовата група 40-49 години: 1,6 пъти по-често от 40 години и 50-59 години.
За да се идентифицират ZNK в ранните етапи на развитие през 1989 г., специална програма е разработена и внедрена в лекарския съюз, предвиждащ редица последователни събития за първоначалната оценка и последващо наблюдение на активното население, за да се обслужват. Изпълнението на програмата се основава на оборудването и държавите, които са разположени единици терапевтичен асоциация до 1989.
Водеща роля в прилагането му принадлежи към дерматолог, т. To. Тя е за него първите пациенти контакт или не са изпратени за консултация лекари, хирурзи, стоматолози, офталмолози, уролози и други специалисти в случай на съмнение за злокачествени тумори на кожата и лигавиците.
При първоначалното дерматолог по разглеждане определя групата на здрави индивиди, чиято проверка се извършва след една година, група от пациенти с различни дерматози, включително тумор, изискваща наблюдение и лечение, в зависимост от Нозология и състоянието на пациента, както и повишен риск ZNK.
Активното наблюдение на лицата, включени в увеличи риска от рак групата, той се извършва от дерматолог контролната им 2-4 пъти годишно в зависимост от естеството на заболяването.
Ако е необходимо за проверка е съставен онколог курорт до морфологични проучване, ако е посочен.
група повишен риск рак на рак на кожата включват пациенти, по-възрастни от 50 години със следните патологии:


1. да задължи преканцерозни дерматози: -Diseases Боуен, erythroplasia Кийра, болест на Пейджет (ekstramammarnayalokalizatsiya) intraepidermalnaya епителома Jadassohn, късно luchevoydermatit, ксеродерма пигментоза (дебют в ранна детска възраст), хейлит Manganotti, брадавици устните предраковите. -

Инспекция дерматолог 4 пъти в годината.

Видео: Диагностика на меланом. Odessa молове диагностичен център

2. Допълнителни предракови дерматози: -verrutsiformnaya епидермодисплазия (обикновено дебютират като дете), aktinicheskiykeratoz, кожен рога, кератоакантома, карциноид папиломатоза ottrona G, гигантски кондилома Бушке при възрастни-Lowenstein, левкоплакия, ограничен predrakovyygiperkeratoz червена рамка. -

2 преглед от дерматолог веднъж годишно.

  1. Дерматози с yavleniyamipatologicheskoy - регенерация:

Видео: НОВИНИ FLASH PLUS за 21-ви Април 2016 16:30

еритематозус, лупус, псориазис (zabolevaniyabolee продължителност от 15 години), трофични язви, богат белези (особено след изгаряне), хронична язва и пиодерма вегетиращ.

  1. Раковите заболявания на други органи. -

2 преглед от дерматолог веднъж годишно.

на риска от рак на кожата меланом на групата се увеличава включват лица над 40 години, които са открити:


1. облигатен прекурсор на меланома: -pigmentnaya ксеродерма (дебют в ранна детска възраст), предраково ogranichennyymelanoz Дюбрьой, диспластични невуси (синдром на диспластични невуси). -

Инспекция дерматолог 4 пъти в годината.

  1. Незадължително прекурсор на меланома:

голям вродени невуси nevotsitarny (от раждането), най-големият невус придобиване, голям (клетка) син невус.
3. рак на други органи.
2 преглед от дерматолог веднъж годишно.
Активна група за наблюдение възлиза на 4936 пациенти: 1824 - с дерматози и 3112 - с другите органи на рак.
В групата на облигатни предракови дерматози, ние включихме хетерогенна клинични и морфологични картина на болестта, която винаги се изроди в рак (Shelyuzhenko AA, AY Brailovsky, 1982 Демис D. J., 1987).
болест Боуен предхожда от развитие на тумори в 5 на 615 (0.81%) пациенти erythroplasia Queyrat - у 1 (0.16%), болест на Paget (ekstramammarnaya локализация) - Y 1 (0.16%), хронична радиационен дерматит - Y 3 (0.49%), ксеродерма пигментозум - в 2 (0.33%), хейлит Manganotti - у 1 (0.16%), брадавици предрак устна - 3 (0.49%). Така, рак на кожата произхожда сред obigatnyh предракови дерматози в 16 от 615 пациенти, т. Е. В 2,6% от случаите. В популация на проучването, ние никога не се срещна intraepidermalnaya епи telioma Jadassohn. Тази класификация на болестите, включени в програмата за мониторинг на базата на литературни данни (класификация на СЗО, 1980- Mashkilleyson AL, 1970- Демис D. J., 1987).
В групата на факултативно предраково дерматоза комбинирани различен в етиологията и патогенезата на дерматоза, принадлежащи към различни класификационни групи, но се характеризира с определен етап от развитието му тенденция да атипична хиперплазия на епидермиса.
Група от активно наблюдение на пациенти с преканцерозни дерматози направи избор в 1173 пациенти. Сред са открити тези кожни тумори в 270 (23%) пациенти от 264 (22.5%) - RBB и 6 (0.5%) - СРС.
Актинична кератоза предхожда от развитие на тумори в 233 от 1011 (23%) пациенти, кожен рог - в 3 от 18 (16.7%), кератоакантома - Y 2 от 8 (25%), гигантска кондилома Бушке при възрастни-Lowenstein - 1 в 2 (50%), левкоплакия - в 23 от 103 (22.3%), предраково хиперкератоза устна - 7 от 30 (23.3%). Ние наблюдавахме един пациент с карциноид папиломатоза Gottrona трансформира в СРС. Verrutsiformnaya епидермодисплазия ние не се сблъскват всеки неправилност тази класификация на болестите, включени в активната група на базата на данните за наблюдение в литературата (R. L. иконография, Райчев R. D., 1982 Fitzpatrick Th. W., 1979- Демис D. J., 1987).
Когато дерматози с регенериране патологични явления на рак не е самата болест, и патологични процеси на регенериране тъкан на мястото на лезията. В патогенезата на карцином в тези случаи, важна роля се играе от ултравиолетовата и рентгенови лъчи, ирационални местно терапия дразнещи мазила отдавна съществуващи лезии.
Тази група се състои от 635 пациенти с ZNK са открити в 12 от тях (1.9%), 6 (0.9%) - RBB и 6 (0.9%) - СРС.
Еритематозис предхожда развитието на тумора в 1 от 13 пациенти, 37.7%), лупус 1: 2 (50%), псориазис - в 3 от 506 (0,6%), трофични язви, - в 2 от 48 (4.2 %), богат белези -u2iz 36 (5.6%), и хронични язвени вегетиращ дермата - в 3 от 30 (10%).
Наблюдението на 287 пациенти с множествена първичен рак, които имат 148 от тях (51,6%) от вътрешен орган комбинира с ZNK: в 130 пациенти (45.3%) - с RBB в 18 (6.3%) - с RCC. Най-често се комбинира с ZNK тумори на дебелото черво - при 37 пациенти (12,9%), на лимфната и хематопоетичната тъкан - в 32 (11.1%) на бронхите и белите дробове - в 31 (10.8%). Комбинацията от рак на кожата и меланома (не извънкожно туморната локализация) намерено при 11 пациенти (3,8%), и PKR RBB - 13 (4.5%). В 114 (39.7%) пациенти с множество първични неоплазия дебютни кожни прояви на рак: RBB - в 98 (34.1%) от RCC - 16 (5.7%).
По този начин, тези данни показват необходимостта от редовни инспекции дерматолог хора с тумори извънкожно локализация.
Диагностични критерии, може да се подозира, рак на кожата в ранните етапи на развитие са:

  1. Монотонно прогресивен ход, без склонност към инволюция.
  2. Наличието на постоянно (или дължина), действащ дразнители работи: пушене, ултравиолетов, рентгеново облъчване, механично нараняване, използването на дразнещи мехлеми.
  3. Липса на ostrovospalitelnyh, потенето явления, сочност, цвят и яркост, контраст, господство на синкави и кафеникави тонове.
  4. Острите ръбове на лезията.
  5. Лесно повърхност кървене или дъното на неоплазма.
  6. Външен вид на печата в основата на тумора.
  7. Липсата на субективни усещания.
  8. Устойчивост на терапия.

Ако подозирате, че консултация с рак на кожата онколог е желателно. решаващо диагностичен критерий е резултатите от хисто логично изследване. Хистологично потвърждение на диагнозата рак на кожата онколог е задължително консултация.
Разделяне дерматози в облигатен и факултативно прогениторни меланома (както и рак на кожата) е до голяма степен произволно. Според класификацията на СЗО (1980), за да предшественици на меланома са пигментирани мелазма Дюбрьой и диспластични невуси, меланом, но в почти всички случаи, разработени при пациенти с ксеродерма пигментоза (Демис D. J., 1987).
Активно група наблюдение включени 66 пациенти с меланом задължат прекурсори: 2 - с пигмент kserodermoy- 27 - с меланоза Dyubreylya- 37 - с диспластични невуси.
Един от 2 пациенти с ксеродерма пигментозум, под наблюдение, с изключение на рак на кожата, меланом е открит. В 21 от 27 пациенти (77.8%) меланоза Дюбрьой трансформира в меланом. В 16 (43.2%) пациенти гранични невус, генерирана във меланом.
В групата на пациентите с активно наблюдение избор прекурсори меланом включени само 8 души: 4 - голям вродени невуси, 2 - с основен придобити невуси и 2 - с голям (клетъчни) синьо невуси.
Злокачествени заболявания са наблюдавани при 2 от 4 пациенти с големи вродени пигментни невуси.
Прогнозата за пациенти с меланом, който е възникнал на фона на голям вродени невуси, е изключително неблагоприятна. Това се дължи, от една страна, трудности при клинична диагноза на ранните етапи на меланома фон невус, характеризиращ се с неравномерна пигментация, неравна повърхност, неясни граници, от друга страна - на клиничните и биологичните функции, описани туморни сортове: лезии на дълбоките слоеве на дермата, ранно метастази и бързо процес на обобщаване.
Близо придобити бенка (невус nevokletochny придобити пигментирана невуси, коса невус, доброкачествен меланом) открити при двамата мъже 38 и 62 години. Продължителността на заболяването и в двете надвишава 15 години. Разкрити не злокачествено заболяване.
Най-големият мобилен син невус е намерен при двама пациенти на 35 и 48-годишна възраст. Продължителността на заболяването не можех да разбера. Злокачественост клетъчни сини невус наблюдавани при един пациент.
Ние наблюдавахме 287 пациенти с множествена първичен рак. В 10 (3.5%) са комбинирани с меланом лезия на вътрешните органи и в 3 (1%) от пациентите - с рак на гърдата. Комбинация RBB меланома и намерени в 9 (3%) пациенти и меланома PKR - в 2 (0.7%). В 5 (4.2%) пациенти с множествена първичен тумор дебют под формата на меланома.
Диагностични критерии, за да помогне за идентифициране на меланома в ранен стадий на развитие, са:

  1. Бързо, често асиметричен растеж на лезията.
  2. Неравномерното промяна на пигментацията в посока на по-тъмен или по-светъл цвят.
  3. Появата на хиперкератоза лезии на повърхността, израстъци papillomatoznyh, пукнатини, язви, кървене светлина.
  4. Неравномерното уплътняване във всяка област.
  5. Неправилните, "скъсани" граници, понякога - розово-червена рамка или спътници в периферията на лезията.
  6. Загубата на коса (по-рано са налични).
  7. Появата на субективни усещания преди отсъства (сърбеж, парене, болка и др.).

Когато се подозира меланом (въз основа на историята и клинична картина) задължителна консултация с онколог.
В резултат на това на развитието и прилагането на програмата на дейностите, насочени към идентифициране на активното ZNK в ранните етапи на развитие, диагностика на рак на кожата по време на 1989-1991 ,. инсталирана в клиниката на средна цена от 96,12% от пациентите. По-рано през 1985-1988 GG., Не надвишава 86,72%. В болницата преди изпълнението на програмата на рак на кожата се диагностицира при средно 15,36% от пациентите, а след въвеждането - в 3,2% от пациентите. По този начин, броят на случаите, открити в клиниката в резултат на въвеждането на програмиран подход, нараства с 12,5%, което подчертава нарастващата роля на лекарите в ZNK клиниката диагноза.
Подобни резултати са получени от развитието и въвеждането на програмиран подход за откриване на меланома. През 1985-1988 GG. в меланом клиника се открива средно 82,44% от пациентите, т.е.. д. 1.2 пъти по-малко от 1989-1991. През 1990 и 1991. всички случаи на меланом са диагностицирани от лекари клиника, което доказва не само ефективността, но и стабилността на резултатите от изпълнението на програмата на активното откриване на меланом.
Независимо от това къде диагнозата на рака се идентифицира чрез позоваване на лекар с оплаквания в 1985-1988 двугодишния период. средно 32.3% от пациентите в 1989-1991 gg.- на 17,1%. Това е в резултат на изпълнението на предложената програма броят на пациентите с тумори, направени да отидеш на лекар, е намаляла с почти фактор 2 се дължи на значително увеличение на броя на рак открити активно: от 66.36% в 1985-1988. до 81,80% през 1989-1991. Трябва да се отбележи, че средно в 1989-1991. 80.5% от пациентите с рак на кожата, разкрива активни, са били на активна програма за наблюдение в съответствие с дерматолог, т. За. Включено в "в риск".
Особено активни са очевидни въвеждане на програма меланомни диагностика. През 1985-1988 GG. лекар оплаква на средната стойност от 55% от пациентите, 2,3 пъти повече, отколкото в 1989-1991. V1985-1988 години. активни лекари разкриха, 45% от меланоми - 1.6 пъти по-малко от това, след изпълнението на програмата, всички пациенти показаха меланом активно през 1991. От групата на активно наблюдение в 1989-1991. Това показва, средно 62.6% от пациентите с меланом.
Като цяло, пациенти, които по-късно са били диагностицирани с меланом независимо консултирани с лекар за пигментни образувания на кожата до 1,6 пъти по-често от хора, страдащи от рак на кожата. Това се дължи, както изглежда, по-голяма информираност и бдителност на населението по отношение на пигментни кожни лезии, както и по-светло клинична меланом (сравнително бърз растеж, промяна на цвета предварително съществуващи невус, косопад, сърбеж, склонност към образуване на язви, и така нататък. Г.) , Базално-клетъчен карцином и съща, като по-голямата част от ZNK, напротив, различен бавно, често неинвазивно rostom- оцветяването им в повечето случаи се различават от околната кожа с жълтеникав перла, розово или кафяво ottenkom- разранява и пигментирана форма са редки. Всичко това води до факта, че базално-клетъчен карцином, за разлика от меланом, често невидима за самите пациенти и само в случаите, 1/4 (обикновено в локализацията на лицето), принуждавайки пациентите да търсят медицинска помощ.
Анализ на резултатите от първоначалното изследване (1989) показва, че първоначалните Пациентите са лекувани себе си на дерматолог (12.6%) и лекар-терапевт (9.8%). Тези цифри показват важната роля на лекарите в тези специалности ZNK диагностика на рак и необходимостта от тяхната бдителност срещу кожни тумори.
Познаването на семейството терапевт Dermatooncology фондации необходимо за най-малко три причини:

  1. Продължаващото намаляване на озоновия слой на атмосферата увеличава канцерогенен ефект на слънчевата радиация, което води до повишаване ZNK заболеваемостта и смъртността от тези (Axel М. Е. и сътр., 1992- Trapeznikov Н. и др., 1990- Балу JA и сътр., 1989 ).
  2. Visceral злокачествени заболявания (в т. Н. множествена първични) често комбинирани (и дебютни) с промени в кожата под формата на тумори, метастази, паранеопластичен обрив (Esteve Е. и сътр., 1989 Magnin РН и сътр., 1990- Шети MR , 1989 Шуберт Ch. и др., 1988 Sprogel P. и сътр., 1991 Woo TY и сътр., 1989).
  3. Основният метод за проверка, кожни новообразувания е гледане на болен обвивка на кожата, което често помоли за помощ за местно семейство лекар или терапевт.

Задачата на терапевт - да се знае и не пропускайте ZNK симптоми в ранните етапи на развитие. Ако подозирате, че ZNK - насочват пациенти към дерматолог или онколог.
Задачата на дерматолог - разпределението на групи от пациенти, изложени на риск от развитие на меланом епителома и, което изисква активно наблюдение и своевременно консултации с онколог.
Активно дерматолог диагностициран ZNK в 35,7% от пациентите, на терапевта - в 13,3%, онколог - на 9,8%, хирург - на 2,1%.
Една група от пациенти, прегледани от специалисти активно, като правило, са тези, наблюдавани за други заболявания. Например, сред тези, които активно изследвани онколог, 7.7% от пациентите са на наблюдението за фиброциститно заболяване на гърдата, 14% - са изложени на риск от развитие на рак на дебелото черво, 3.5% - рак на щитовидната жлеза, 2% - Рак светлина, 2% - рак на женските полови органи.
Активно откриване силно възпрепятствано от липсата на силно чувствителни, безопасни и методично прости диагностични тестове за скрининг ZNK. По същество предварителна диагноза се прави само въз основа на изследване на лекаря. След изпълнението на програмата на активното откриване случай, в период на пациентите лечение на лечение на лекар за установяване на предварителна диагноза не надвишава 9 дни за проверка на диагнозата и да започне на лечение - един месец. Интервалът между създаването и предполагаемото Окончателната диагноза средно 11,2 дни, в случай на повреда на пациентите, за да се провери - от 2 месеца до 4 години.
Ако подозирате, че един съвет ZNK е предоставена от онколог в 94,4% от случаите, с дерматолог - в 5,6% от случаите.
В повечето случаи, рак на кожата и меланом са били идентифицирани в ранните етапи на развитие, осигуряване на пациентите са под наблюдение, добра прогноза.
Повечето от рак на кожата (96.2%) са базално-клетъчен карцином. Техните клиничните и биологичните функции - относително доброкачествен ход, липсата, в повечето случаи, инвазивен растеж и метастази - частично обясняват високо откриваемостта на тумори в ранните стадии на заболяването. Въпреки това, след изпълнението на програмата за активен ZNK откриване през 1989 г. и 1990 година. Всички тумори бяха открити в етап I заболяване.
. За сравнение, в Русия през 1990 гр рак на кожата се открива в 91.5% от пациентите - в етапи III, 3.5% - до III и 0.5% - IV в етап (Dvoyrin Б. Б. и др., 1990).
По-ясно резултатите от изпълнението на програмата за активно откриване на меланом. В периода 1985-1988. Аз етап меланом се диагностицира средно 82% от пациентите, 1989-1991 gg.- в 93,5% от пациентите. През 1991 г. всички пациенти с меланом е бил открит на I употребяваните 128 ди-, като по този начин се гарантира добра прогноза за цял живот. . Междувременно, в Русия през 1990 грама меланом на етап III се открива в 64.6% от пациентите по III - 19%, по IV - в 8,3% от пациентите.
Тези данни показват високо ниво на активна диагноза, а оттам и ефективността на разработената и внедрена програма от дейности за ZNK на ранното откриване.
При лечението на БКК най-често се използва криотерапия - в 285 (46.34%) пациенти. .. Ефективността на метода, т.е., на непосредствените резултати, нашите данни са в съответствие с Lubritz R. (1990) - 97%. Рецидивите са открити в 2-5 години само 2 (0.7%) случаи, за разлика от NI Шуман (1991), ги регистрират в 3% от пациентите. В RCC криотерапия не се прилагат.
Хирургични ексцизия на БКК като независим метод на лечение се използва в 190 (30.9%) пациенти. Незабавни резултати са благоприятни при всички пациенти. Рецидив и метастази не се споменават нито веднъж. За сравнение, се отбележи, че съгласно Estrada S. М. (1989), ефективността на метода е 94%, броят на пристъпите -. 2 пъти по-ниска, отколкото за други методи на лечение (Шаренков Б. и др, 1989 Spindler Е. 1991). След хирургично изрязване на 7 пациенти RCC претърпя лъчетерапия. Не са открити Рецидивите. процес Обобщаване наблюдава в един случай (14,29%).
След електрохирургично БКК рецидив се наблюдава в една от 27-те пациенти, т.е. 3,7% от случаите. В RCC електрохирургична не се използват.
лазер Ефикасността унищожаване провежда 14 (2.4%) пациенти RBB и 2 (0.2%) - RCC е 100%, рецидив и метастази засича.
Лъчева терапия, когато се прилага RBB 16 (2.6%) пациенти. Ефективност - 95%, което е в съответствие с данните Ostapenko L. А. (1986) - 82-100%. Рецидивите са записани в 1 (5%) пациенти, т.е. малко по-малко от други автори - .. 3,9-59% (Altufev VA, 1991). С RPC, както е отбелязано по-горе, лъчетерапия извършва на регионалните лимфни възли и на постоперативен площ белег след хирургична тумор ексцизия 7 (1%) пациенти. процес Обобщаване наблюдава в един случай (14,29%).
Смъртността на болни от рак пациенти преди това не е проучена. Специфично тегло на мъртвите Rbb обща структура на смъртност от злокачествени тумори при всички места в 1985-1990 години. е нула, от PKR - средно на 0.098%.
Причината за смъртта на пациенти с БКК през периода на изследване бяха свързани заболявания, предимно сърдечно-съдовата система. При RCC, само един пациент е починал от обобщение на процеса, другите - от конкурентни (предимно сърдечно-съдови заболявания). Следователно, съществува значителна разлика между смъртността на пациенти с епителиома и от епител.
Скоростта на 5-годишната преживяемост е 100% RBB в PKR - 95,45%. Подобни резултати са получени Karjalainen S. и др. (1989): 100% и 87.7% (съответно).
Лечението се провежда в 80 пациенти с меланом. Рецидив в следоперативен белег регистрирани само при един пациент (1.25%).
5-годишно оцеляване проценти са оценени в 36 пациенти с меланом в 1985-1987. Сред тях са били с диагноза етап I в 29 пациенти, II - от 5. Всички пациенти в стадий I и II меланом жив в продължение на 5 години. Един пациент с диагноза етап III меланома (нашествия ниво Clark - 4- Breslow дебелина - 4). Въпреки продължаващата терапия, този пациент е починал от обобщение на тумор след 15 месеца от датата на откриване на тумора. Етап IV меланом (Clark нашествия ниво - 5, като дебелината на Breslow - 5) е бил диагностициран при пациент, мъж на 82 години. Поради старост заболявания и множество конкурентни пациент извършват само симптоматично лечение. Смъртта се дължи на прогресията на тумора след 5 месеца от датата на откриване на меланома. В допълнение, един човек на 48 години, пациенти с меланом Етап I, е починал от инфаркт на миокарда. По този начин, 5-годишен обща преживяемост е била 91,66% за групата.
Дългосрочни резултати от лечението в продължение на 4 години проследени 15 пациенти с меланом, диагностицирани в 1988. Всички пациенти с меланом етап I (13 пациенти) са живи по време на този период. От 2 пациенти с меланом етап II пациент е починал на процес прогресия на тумора (мъжки, 58 години, степента на заразяване с Кларк - 3, дебелината на Breslow - 3). От съпътстващи заболявания, не е умрял някой.
Дългосрочните резултати на лечение в продължение на 3 години, са били оценени в 31 пациенти. Сред тях, на първия етап е диагностициран при 28, II - в 2, етап не е инсталиран при един пациент. В тази група, никой от развитието на процеса на тумор или от съпътстващи заболявания не е умрял на всеки един пациент.
Дългосрочни резултати, получени значително по-добри от Вагнер RI и Анисимова V. (1987) - 69%, Лорий Т. R., Спиро R. Н. (1989) - 56%, М Mendonca . Е. и сътр. (1989) - 54%, Vree- Burg G. S. М. и др. (1988) - 65%. Вероятно, това се дължи на развитието и въвеждането на активна програма меланома диагностика, което позволява да се идентифицират меланома в 82.9% от случаите в етап I заболяване. Резултати от подобни изследвания, публикувани от онколози, пациентите са насочени към раковите институции лекари от различни специалности, най-вече работа с прилагането на противоракови програми и оценка на тяхната ефективност са сред основните цели на услугата онкология. Литературата на следните задачи във връзка с dermatoonkologicheskoy помощи за населението, което е под постоянно лекарско наблюдение, не. Този въпрос е посветена на тази работа.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Клинични критерии за злокачествено заболяване - идентифицирането на злокачествени тумори на кожатаКлинични критерии за злокачествено заболяване - идентифицирането на злокачествени тумори на кожата
Откриване на злокачествени тумори на кожатаОткриване на злокачествени тумори на кожата
Характеристики на изследването - идентифициране на злокачествени тумори на кожатаХарактеристики на изследването - идентифициране на злокачествени тумори на кожата
Клинични критерии за злокачествено заболяване на меланома - откриване на рак на кожатаКлинични критерии за злокачествено заболяване на меланома - откриване на рак на кожата
Няколко първични тумори - идентификация на злокачествени тумори на кожатаНяколко първични тумори - идентификация на злокачествени тумори на кожата
Злокачествен туморЗлокачествен тумор
Заболеваемостта и смъртността на пациенти с рак на кожата - откриване на злокачествени кожни тумориЗаболеваемостта и смъртността на пациенти с рак на кожата - откриване на злокачествени кожни тумори
Скоростта на рецидив и смъртност - идентифициране на злокачествени тумори на кожатаСкоростта на рецидив и смъртност - идентифициране на злокачествени тумори на кожата
Оценка на ефективността на откриване на ранните форми - идентифициране на злокачествени тумори на…Оценка на ефективността на откриване на ранните форми - идентифициране на злокачествени тумори на…
Снимки и графики - идентифицирането на злокачествени тумори на кожатаСнимки и графики - идентифицирането на злокачествени тумори на кожата
» » » Заключение - идентификацията на злокачествени тумори на кожата
© 2018 bg.ruspromedic.ru