Хиперинсулинизъм - Ендокринология

Видео: Помощ спаси живота на малко 6-месечен Yasichke

таблица на съдържанието
ендокринология
жлезите с вътрешна секреция
Заболявания на хипоталамуса, хипофизата
хипофизна синдром
Синдром Симъндс-Шиен
нанизъм
Синдром на постоянна laktorei - аменорея
синдром Morgagni - Stewart - Morel
акромегалия
Хипофизата - Кушинг
безвкусен диабет
hyperhydropectic синдром
Заболявания на епифизната жлеза
Makrogenitosomiya
Заболявания на щитовидната жлеза
Токсичен гуша
токсичен аденом
хипотиреоидизъм
Остър гноен тиреоидит
подостър тиреоидит
Хронична влакнести тиреоидит
Тиреоидит на Хашимото
Ендемични и спорадична гуша
Заболявания на паращитовидните жлези
хипопаратиреоидизъм
хиперпаратиреоидизъм
Thymopathy
Lymphoidotoxemia
Заболявания на апарат на островчетата на панкреаса
захарен диабет
глад заболяване
заболявания на надбъбречната жлеза
Хронична бъбречна недостатъчност
Остра адренокортикална недостатъчност
първичен хиперкортизолизъм
Glyukosteroma
първичен алдостеронизъм
вторичен алдостеронизъм
Kortikoestroma
Androsteroma
Вродена вирилизиращи хиперплазия
феохромоцитом
Заболявания на половите жлези
първичен хипогонадизъм
Средно хипогонадизъм
климактериум
синдром на Щайн-Левентал
овариален тумор гранулозни
arrhenoma
Заболявания на мъжките полови жлези
първичен хипогонадизъм
Средно хипогонадизъм
cryptorchism
Мъж менопауза
Вродени нарушения на сексуално диференциация
синдром Shereshevscky - Turner
Тризомия синдром-X
синдром на Клайнфелтер
Хермафродитизмът
синдром на тестисите феминизиране
прекалена пълнота
рецепти
чертежи

Хиперинсулинизъм - патологично състояние на тялото, причинено от абсолютна или относителна излишък на инсулин, което води до значително намаляване на кръвната захар, което води до дефицит на глюкоза и кислород глад на мозъка, което води до нарушаване на първо място на висока нервна активност.
исторически данни. Доброкачествена аденом на панкреатични острови (Лангерхансови острови) открит за първи път при аутопсия в 1902 Nicholls. През 1904, L. Соболев първи описва "Струма Лангерхансови острови". През 1924 г., Harris и вътрешен хирург VA Oppel едновременно и независимо описано симптом на хиперинсулинизъм. През същата година, GF Lang наблюдаваше множествена аденоматозна на панкреасните острови. В СССР, успешна операция отстраняване инсулином беше направено през 1949 г. АД Ochkin, и през 1950 г. - OV Николаев.
Етиология и патогенеза. Най-честата причина на панкреаса хипогликемия се хиперинсулинизъм причинено от аденом (предимно доброкачествени, рядко злокачествени) и редки - дифузни аденоматозна хиперплазия на р-клетки на панкреатични островчета. Vnepankreaticheskim хипогликемия развиват поради заболявания на черния дроб и стомашно-чревния тракт (цироза, холангит, холецистит и други подобни. Г.), ендокринна (хипофизата лезия, щитовидната и надбъбречната жлези), метаболитни заболявания (бъбречна глюкозурия, недохранване, бременност и кърмене и т. д.). Vnepankreaticheskim хипогликемия може да се случи при заболявания на централната и автономната нервни системи, както и екстрапанкреасни тумори.
Хиперинсулинизъм може да бъде абсолютна, т. Е. още всяка патология островен апарат (първичен органичен giperinsulinizm- при деца с вродена непоносимост аминокиселини левцин, стимулиращи секрецията на инсулин, и така нататък. D.), и относителната, не е свързано с патология островен апарат панкреас (вторичен, функционални, симптоматична хиперинсулинизъм). Относително хиперинсулинизъм е причинена от свръхчувствителност към нормално секретират р-клетки от островчета на панкреаса инсулин.
Към относителен излишък на инсулин може да доведе до недостатъчен кръвна захар (неврогенна анорексия, пилорна стеноза, бъбречни глюкозурия, голямо физическо натоварване, и така нататък. D.) или нарушение на компенсаторни механизми, участващи в регулацията на въглехидратния метаболизъм и в инактивирането на инсулин (изразени хипофункция предната хипофиза , надбъбречната кора, щитовидната жлеза, функционален чернодробна недостатъчност, цироза, CNS).
Хипогликемичен състояние може понякога да възникне, когато развитието при пациенти на Zollinger - Ellison (ultse Roguin-не-р-клетка аденом, излъчвана от панкреатични острови), когато се комбинира с панкреасни островни аденом на инсулин секретиращи. Дифузната аденоматоза островен панкреаса апарат е маркиран с този синдром в 10% от случаите. Хипогликемичен състояние може да се появи по време на развитието на тумори при пациенти vnepankreaticheskim, които са разположени в коремната или гръдната кухина и ретроперитонеална пространство. Хистологично, тези тумори са разделени в мезодермален (фибросаркома, мезотелиом retroperito-nealnaya и др.) И епителни (хепатом, карцином на надбъбречната жлеза и др.). Когато vnepankreaticheskim тумори се развиват хипогликемично състояние, вероятно се дължи на освобождаване на тези тумори някои вещества от инсулин и усилване на действието на инсулина. Смята се, че тези вещества са компоненти на нуклеинови киселини или преобразуване продукти на триптофан. Развитие на хипогликемия при тези пациенти, както изглежда, в някои случаи, свързани с увеличение на туморния метаболизъм и увеличава усвояването на глюкозата от кръвта, както и с освобождаването на туморни субстанции с инсулин-подобни свойства.
Хиперинсулинизъм (органична или функционална) води до повишаване на фиксиране на гликоген в черния дроб и мускулите. Следователно, кръвта влиза в недостатъчно количество глюкоза. въглехидрати недостатъчно снабдяване на мозъка (нормалната мозъчна функция консумира около 20% глюкоза) намалява преминаването в него кислород и води до функционално разкъсване на предимно висока нервна активност, и след това на другите функции на мозъка до развитието в своите клетки, по-специално само най-диференцирани клетките на кората на главния мозък, необратими промени. Недостигът на глюкоза в организма води до нерв клетъчна смърт в рамките на няколко часа.
Недостатъчно подаване на глюкоза и кислород към мозъка води до възбуждане на симпатиковата разделянето на вегетативната нервна система с последващо повишаване на кръвното катехоламин (слабост, изпотяване, сърцебиене, безпокойство, раздразнителност, тремор и т. Д). Бавно окисляване и нарушение в резултат на хипогликемия всички видове метаболизъм в мозъка да доведе до загуба на нормалната съдов тонус стени на мозъка. Последното обстоятелство ги кара да се разширява и увеличаване на пропускливостта не само под влияние на действието на катехоламини, но също така и поради увеличаване на притока на кръв към мозъка поради свиване на периферните кръвоносни съдове. Вазодилатация и повишаване на тяхната пропускливост доведе до развитието на мозъчен оток, забавяне на скоростта на кръвния поток, образуването на тромби с последващо развитие на дегенеративни и атрофични изменения в различни области на мозъка.
патоанатомия. Тумори на панкреатични островчета са намерени в около 1% от всички аутопсии. Те са разположени на същата честота в опашката, главата и тялото на панкреаса. Понякога туморни островчета (инсулинома) подредени vnepankreaticheskim - в стената на дванадесетопръстника, далак порта и др Размери инсулин диапазон от 2 mm до 10 cm, и много рядко -... до 15 см тумори обикновено самотен, имат закръглена форма, цвят от тъмно череша до сиво-жълта. Тумори на островчетата на панкреаса, обикновено са плътни, понякога хрущялна консистенция. Понякога тумори са меки, което е резултат на обширни кръвоизливи в паренхима на туморите с образуването на кисти. Инсулином обикновено са доброкачествени, рядко - злокачествен (около 10% от всички инсулин). Функциониращ инсулинома представлява 50% от всички тумори р-клетки на панкреатични островчета. Когато метастази инсулинома злокачествено заболяване обикновено се случва в черния дроб. Най-често инсулином имат паренхимни и влакнеста структура, най-малко - смесен (паренхимни фиброза). Повечето инсулином дегранулирани клетки. В инсулинома секции съседни хиперпластични и има интензивни пролиферативни процеси (увеличаване на броя и размера на панкреатични островни клетки хипертрофия стр със съдържание на големи ядра на много клетки дегранулация). Изразено хиперпластични процес наблюдава в ацинерна тъкан и цели панкреатични островчета от панкреас (дуктален хиперплазия и хипертрофия на процеса на р-клетка ацинерна тъкан повишаване cytogenesis). Има и пациенти, които са починали от мозъчен оток. Хистологичните проучване показват дифузни промени в мозъка нервните клетки (петехии, мозъчен кръвоизлив, омекотяване и така нататък. D.).

Класификация.

EG Уайнбърг предлага следната класификация.
I. панкреаса хипогликемия.
1. хиперинсулинизъм:
а) доброкачествени или злокачествени туморни клетки, стр
панкреаса ostrovkov-
б) хиперплазия на панкреатичните р-клетки ostrovkov-
в) доброкачествен или злокачествен тумор на
Извънматочна Р-клетките на панкреаса островче тъкан zhelezy-
ж) Zollinger - Ellisona-
г) панкреатит с първичен лезия на панкреатични островчета.
2. Gipoglyukagonemiya:
а) хипоплазия или дегенерация на клетките и панкреатични островчета.
II. В не-панкреатични хипогликемия.
1. Заболявания на централната и автономната нервна система:
а) болестта на мозъчната кора mozga-
б) хипоталамуса заболяване, мозъчния ствол и Други-
в) разстройства на вегетативната нервна система.
2. Ендокринни заболявания:
а) gipofiza- поражение
б) хипертиреоидизъм и gipotireoz-
в) надбъбречната заболяване.
3. Екстрапанкреатичните тумор:
а) гърдите polosti-
б) абдоминално polosti-
в) ретроперитонеален и др.
4. заболявания на черния дроб и стомашно-чревния тракт:
а) цироза pecheni-
б) холангит и holetsistity-
в) заболявания на стомаха работи.
5. метаболитни нарушения:
а) бъбречно glyukozuriya-
б) nedoedanie-
в) бременност и laktatsiya-
ж) голямо физическо натоварване-
г) хипогликемия novorozhdennyh-
д) реактивен хиперинсулинизъм (прекомерно допълнение
въглехидрати).

Клиника.

Клиничната картина зависи от причината за хиперинсулинизъм. Основната органичен хиперинсулинизъм (хипогликемия заболяването от OV Николаев EG Weinberg) обикновено се развива на възраст 26-55 години между тях. Честотата при мъжете и жените е приблизително същата. При деца, основната органична хиперинсулинизъм се случва изключително рядко. Често аденом на островите на панкреаса P клетки с ясни хистологични признаци на злокачествено заболяване клинично доста доброкачествени и не метастазират. Има три основни варианта за клиничната картина на заболяването хипогликемични (OV Николаев, EG Weinberg). Първият вариант се характеризира с остра начало, последвано от чести и тежки пристъпи на хипогликемия, едновременно се отразява на нервната система и психиката. 6-12 месеца, тези промени могат да бъдат необратими. Във второто изпълнение, след първата атака идва изразен дългосрочен (6-12 месеца) интериктиалния период, през който човек се чувства практически здрави, и след това да възникне чести пристъпи хипогликемични състояния. В трето изпълнение, припадъци започват хипогликемични условия след продължително (до 1 година) под формата на прекурсори период ugomlyaemosti светлина, замаяност, главоболие, и така нататък. D.
В зависимост от тежестта на OV Николаев и Е. G. Weinberg са три форми на хипогликемичен заболяване: леки, умерени и тежки. При лека форма в интериктиалния период без симптоми на биологичното мозъчно увреждане. При средна форма в интериктиалния период се наблюдава неВропатологични меки знаци и светлинни психични разстройства. Тежка форма на болестта се характеризира със значителни нервно-психични разстройства в интериктиалния период. Хипогликемичен хиперинсулинизъм с основно органични обикновено се появяват в ранните сутрешни часове, докато прескочи следващото хранене и след физическо натоварване или психически стрес.
За хипогликемичен патогномонична заболяване триада камшик-PLA: поява на спонтанни пристъпи на гладно хипогликемия след мускулна работа, или 2-3 часа след edy- sopotalamo падащи хипофизата, надбъбречните и черния дроб) показва наличието на инсулинома.
Анализ с толбутамид (rastinonom). Гладно прилага интравенозно с 20 мл 5% ampouled rastinona. Определяне на нивото на кръвната захар на гладно и след това на всеки 30 минути за следващите 2 часа. Нормалната 20-30 минути след интравенозно съдържание rastinona кръвната захар намалява с 30-50% и 60-90 мин връща от първоначалната стойност. Когато органичен ниво на глюкоза хиперинсулинизъм (инсулинома) се редуцира в първия час повече от 50%, или показват признаци на хипогликемия с различна клинична тежест. За да се диагностицира инсулином използване индекс инсулин / глюкоза. Обикновено, това е по-малко от 1, и за инсулином - повече. Индексът е по-надежден, когато тя е по-голямо от 3.
За по-точна локализация на инсулином прилага висцерална ангиография и компютърна томография. Сред основните диагностични ангиографски признаци на инсулин включват наличието на артериална мрежа и капилярна оцветяване в областта на лезията. С висцерална ангиография разкрива напълно само тумори по-голям от 2 см. Инсулинома размер по-малък от 1 см в диаметър често се наблюдават негативни резултати. На надеждност много обещаващо достъпна диагностика с помощта на компютърна томография все още може да се съди само когато се сравняват с данните, висцерална ангиография на.

Видео: захарен диабет тип 2. Диабет тип 2, лечението.

Диагноза и диференциална диагноза.

Диагнозата на инсулинома (хипогликемичен болест) въз основа на характерната клинична картина на заболяването (триада Уипъл, загуба на съзнание по време на припадък, постоянна прогресия на заболяването и така нататък. Г.), Анамнеза данни (поява на тежка хипогликемия в ранните сутрешни часове, докато прескочи следващия хранене, подобряване състояние след прием на въглехидрати, и така нататък. д.) и изпълнение на диагностични тестове. Хипогликемичен заболяване разграничи от vnepankreaticheskim хипогликемия, синдром на Zollinger-Ellison, хипогликемия в ранните етапи на диабет. Хипогликемия трябва да се различава от редица неврологични и психиатрични заболявания (епилепсия, тетания, психоза, невроза, тумор в мозъка и други подобни. D.). Vnepankreaticheskim (симптоматична) хипогликемия се диагностицира въз основа на кардиналните симптоми на основното заболяване и различни специални методи.
За разлика хипогликемичен заболяване в vnepakreatiches кал съзнание на хипогликемия обикновено се съхранява по време на нападението. Припадъци обикновено са с кратка продължителност (освен gepatogennyh форми) спирам независимо за 20- 30 минути почивка. Храни, богати на въглехидрати води до честото им. Неврологични нарушения обикновено не са.

Видео: Екстра върджин зехтин диета. Възможно ли е да зехтин?

Лечение.

Когато хипогликемичен за лечение на болестта оперативни повечето случаи извършват Enucleation аденоми (insulinomektomiya) пъти (около една трета от пациентите), за да се открие инсулином когато първата операция се провали. Причините за това са малки размери инсулинома, местоположението му в дебелината на панкреаса и т. Г. Следоперативна смъртността в момента е около 8%. За 2 седмици преди операцията пациенти с хипогликемично заболяване предписано протеинова диета с ограничаване на въглехидрати и на отвращение към храна и изтощение - венозно преливане, сухи плазмени протеинови хидролизати в комбинация с 5% разтвор на глюкоза, разтвор на витамин и възстановително лечение (D . В. Николаев и Е. G. Weinberg). По време на работа (за отстраняване инсулинома) за предотвратяване на хипогликемия прилага интравенозно 40-60 мл 40% разтвор на глюкоза. По време на работа и в продължение на няколко дни след това периодично се определи нивото на глюкоза, ако е необходимо (хипергликемия над 9.9 ммол / л или 180 мг%) се определя адекватна доза инсулин. За превенция на постоперативно панкреатит и панкреатична некроза в рамките на 5 дни след операцията пациентът получава само парентерално хранене: капе интравенозно инжектиране до 2500 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид, 500 мл сухи плазмени или протеинови хидролизати 1-5 мл 5% аскорбинова киселина. Провежда antifermental терапия, интравенозно вливане или Trasylol kontrikala на 10,000-50,000 единици на ден под контрола на урина диастаза. За подтискане на стомаха и панкреаса секреция прилага подкожно инжектиране на 0.1% разтвор на атропин 0.5 1 мл, 2 пъти на ден. терапия ANTISHOCK изисква (повтаря подкожни инжекции от 1.2% разтвор на промедол, преливане 250-750 мл запазен кръв и други подобни. Г.). В следоперативния период Също така е препоръчително глюкокортикоиди (кортизон, преднизон), противовъзпалителен ефект. За да се поддържа сърдечносъдовата дейност предписано камфор, kordiamin кофеин или натриев бензоат и така нататък. D.
За да се предотврати вторична инфекция се лекува с антибиотици. Drug терапия като независим метод за лечение е показан за хипогликемичен заболяване само в неизползваеми пациенти. Когато vnepankreaticheskim хипо-гликемия основно лечение на основното заболяване. Показани чести и по-малки хранения (5-6 пъти на ден), богата на въглехидрати (500-600 г на ден), в зависимост от времето на настъпване на хипогликемични състояния. Когато хипогликемия неврогенен произход е необходимо лечение на неврози, маркирани ограничаване на лесно абсорбират въглехидрати и назначаване предимно протеини диета. В атаки хипогликемия въглехидрати се вътре или интравенозно приложение в зависимост от необходимостта за 40-100 мл 40% разтвор glyukozy- ако съзнание не се възстановява, преминаване към интравенозна капкова прилагане на 5% разтвор на глюкоза. За предотвратяване на водна интоксикация и хипонатремия в развитието на хипогликемична кома при пациенти с болест или глюкозен разтвор синдром Simmonds-Skien Адисон се прилага изотоничен разтвор на натриев хлорид. Понякога в тежка хипогликемия прилага подкожно 0,5-1 мл от 0,1% разтвор на епинефрин за интравенозно или интрамускулно 150-200 мг хидрокортизон или подкожно, интрамускулно или интравенозно 1 мл от глюкагон. Прилагане на сърдечни и съдови агенти. Повече лечение на тежка хипогликемия види. "Диабет", "Лечение на хипогликемична кома" раздел.


«Предишна - Следваща страница »

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Arrhenoma - ЕндокринологияArrhenoma - Ендокринология
Токсичен аденом - ЕндокринологияТоксичен аденом - Ендокринология
Андрогинията - ЕндокринологияАндрогинията - Ендокринология
Заболявания на мъжките полови жлези - ЕндокринологияЗаболявания на мъжките полови жлези - Ендокринология
Епифизната жлеза заболявания - EndocrinologyЕпифизната жлеза заболявания - Endocrinology
Kortikoestroma - ЕндокринологияKortikoestroma - Ендокринология
Синдром на тризомия на - ЕндокринологияСиндром на тризомия на - Ендокринология
Средно хипогонадизъм - ЕндокринологияСредно хипогонадизъм - Ендокринология
Снимки - ЕндокринологияСнимки - Ендокринология
Синдром Morgagni - Stewart - Morel - EndocrinologyСиндром Morgagni - Stewart - Morel - Endocrinology
» » » Хиперинсулинизъм - Ендокринология
© 2018 bg.ruspromedic.ru