Синдром Morgagni - Stewart - Morel - Endocrinology

Видео: Farinelli - ария Кара Sposa

таблица на съдържанието
ендокринология
жлезите с вътрешна секреция
Заболявания на хипоталамуса, хипофизата
хипофизна синдром
Синдром Симъндс-Шиен
нанизъм
Синдром на постоянна laktorei - аменорея
синдром Morgagni - Stewart - Morel
акромегалия
Хипофизата - Кушинг
безвкусен диабет
hyperhydropectic синдром
Заболявания на епифизната жлеза
Makrogenitosomiya
Заболявания на щитовидната жлеза
Токсичен гуша
токсичен аденом
хипотиреоидизъм
Остър гноен тиреоидит
подостър тиреоидит
Хронична влакнести тиреоидит
Тиреоидит на Хашимото
Ендемични и спорадична гуша
Заболявания на паращитовидните жлези
хипопаратиреоидизъм
хиперпаратиреоидизъм
Thymopathy
Lymphoidotoxemia
Заболявания на апарат на островчетата на панкреаса
захарен диабет
глад заболяване
заболявания на надбъбречната жлеза
Хронична бъбречна недостатъчност
Остра адренокортикална недостатъчност
първичен хиперкортизолизъм
Glyukosteroma
първичен алдостеронизъм
вторичен алдостеронизъм
Kortikoestroma
Androsteroma
Вродена вирилизиращи хиперплазия
феохромоцитом
Заболявания на половите жлези
първичен хипогонадизъм
Средно хипогонадизъм
климактериум
синдром на Щайн-Левентал
овариален тумор гранулозни
arrhenoma
Заболявания на мъжките полови жлези
първичен хипогонадизъм
Средно хипогонадизъм
cryptorchism
Мъж менопауза
Вродени нарушения на сексуално диференциация
синдром Shereshevscky - Turner
Тризомия синдром-X
синдром на Клайнфелтер
Хермафродитизмът
синдром на тестисите феминизиране
прекалена пълнота
рецепти
чертежи

синдром Morgagni - Stewart - Morel се характеризира със затлъстяване, нарушена окосмяване и удебеляване на вътрешната пластина на челната кост. Обикновено се види само на жени, обикновено на възраст над 40 години.
исторически данни. Първо описано заболяването в 1719, на италианския патологът Morgan.
Етиология и патогенеза. Смята се, че развитието на заболяването, причинено от хиперактивност на еозинофили и базофилни клетки на предния дял на хипофизата (М. Jules, J. Hollo), както и увеличена продукция на естроген (Morel).
патоанатомия. Маркирана удебеляване на вътрешната пластина на челната кост, в някои случаи - хиперостоза в тилната и frontooktsipitalnyh области. Хистологично изследване показва увеличение на броя на базофилна и еозинофилен аденоматозна клетъчна пролиферация, състояща се от еозинофили, базофили и хромофобни клетка. Понякога намери аденом на щитовидната жлеза, паращитовидните жлези и кората на надбъбречната жлеза.
клиника. Оплаквания от тежка и продължителна главоболие, прогресивно увеличаване на теглото, нарушения в менструалния цикъл, раздразнителност, лош сън, и така нататък. Г. отбелязани със затлъстяването с преференциално отлагане на мазнини в брадичката, корема, гърдите. Кожа слабохарактерен, баница, нормален цвят. Наблюдавано akrozianoz, цианоза на устните. Стриите отсъстват. Възможна оток по долните крайници.
Често има пиодерма, плач екзема, трофични язви. Често има окосмяване по тялото на мъжки тип.
В проучването на сърдечно-съдовата система, имайте предвид разширяването на границите на сърцето, глухота сърдечни тонове, акцент II тон на aortoy- кръвно налягане често е повишена, пациенти предразположени към колапс.
Светлината често се открива на претоварването. Пациенти, предразположени към бронхопневмония и остри респираторни инфекции.
Менструален цикъл нарушен (opsomenoreya с ановулаторни цикли, аменорея). Въпреки това, най-малките пациенти възможността за бременност. Психиатричните разстройства се проявяват с раздразнителност, безсъние, склонност към депресия и така нататък. Г.
лабораторни данни. Често е налице намален въглехидратен толеранс до развитието на диабет. Basal метаболизма често се намалява.
радиодиагностика. На черепа рентгенова снимка показа, удебеляване Вътрешна пластина на челната кост, понякога дифузно хиперостоза на костите на черепа, местно калцификация твърдата мозъчна обвивка. Ephippium обикновено не се променя.
Диагноза и диференциална диагноза. Диагнозата на синдрома на Morgagni - Stewart - Morel поставя въз основа на оплаквания (тежка и постоянна главоболие, прогресивно увеличаване на теглото, нередовна менструация) и характеристика клинично Kratina (затлъстяване, окосмяване на мъжки тип, удебеляване на вътрешната пластина на челната кост).
синдром Morgagni - Stewart - Morel диференцирани предимно на хипофизата - Cushing и adiposogenital дистрофия. За хипофизната - Кушинг покаже лилаво-червено лице, мрамор цвят на кожата, широк червеникаво-лилаво стрии, остеопороза, костите на черепа, прешлените, и така нататък ..
За разлика от синдрома на Morgagni - Стюарт - Морел хипофизна синдром е по-често при момчетата. Вътрешните органи обикновено не се променят. Вторични полови белези липсват, матката и придатъци при жените са слабо развити. На рентгенографии епифизеални линии са отворени.
перспектива. Продължителността на живота на пациентите, както и способността на работа зависи от степента на затлъстяване и захарен диабет. Работа капацитет значително намалява развитието на сърдечна недостатъчност.
лечение. Използва се най-вече мерки срещу затлъстяване и диабет (вж. "Затлъстяване" и "диабет"). Когато изменения на вътрешните органи симптоматично лечение.


«Предишна - Следваща страница »

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Средно хипогонадизъм - ЕндокринологияСредно хипогонадизъм - Ендокринология
Синдромът на тестисите феминизиране - EndocrinologyСиндромът на тестисите феминизиране - Endocrinology
Токсичен аденом - ЕндокринологияТоксичен аденом - Ендокринология
Андрогинията - ЕндокринологияАндрогинията - Ендокринология
Заболявания на мъжките полови жлези - ЕндокринологияЗаболявания на мъжките полови жлези - Ендокринология
Епифизната жлеза заболявания - EndocrinologyЕпифизната жлеза заболявания - Endocrinology
Kortikoestroma - ЕндокринологияKortikoestroma - Ендокринология
Синдром на тризомия на - ЕндокринологияСиндром на тризомия на - Ендокринология
Средно хипогонадизъм - ЕндокринологияСредно хипогонадизъм - Ендокринология
Снимки - ЕндокринологияСнимки - Ендокринология
» » » Синдром Morgagni - Stewart - Morel - Endocrinology
© 2018 bg.ruspromedic.ru