Средно хипогонадизъм - Ендокринология
Страница 52 от 63
Вторичен хипогонадизъм - синдром, който се дължи главно на хипоталамо-хипофизната недостатъчност води до намаляване на производството на гонадотропини с последващо намаляване на секрецията на андроген.
етиология. Причини за вторичен хипогонадизъм може да се повредят или тумор на хипофизата генетичен нанизъм, болести водещи до хормонален дисбаланс (хипотиреоидизъм, диабет и т.н.), тежки соматични заболявания и т. D.
патогенеза. Патогенезата на вторичен хипогонадизъм е недостатъчно производство на гонадотропини, последвани от намалена секреция на андрогени.
патоанатомия. В "типични" обем форма хипогонадизъм, хистологична структура и последователност на тестисите са същите, както преди пубертета. Хистологично в семенните каналчета отбележат недиференциран зародишен епител от началото сперматогони. Sustentotsity и glandulotsity яйце, за да се развива. В случай на частично (непълно) хипогонадизъм зародишен епител на семенните каналчета диференцирани рано, но интерстициален тъкан е слабо развита.
Клиника - вижте "Първичен хипогонадизъм.".
лабораторни данни. На намалиха кръвни нива на гонадотропини и тестостерон. Уринарна екскреция на гонадотропини, тестостерон и 17-KS намалява.
диагностични тестове. За оценка на функционалното състояние на тестисите се извършва с проба от човешки хорион гонадотропин. Пробата се основава на стимулиране на човешки хорион андрогени коловоз-dotropinom glandulotsitov произвежда яйца. Хорион гонадотропин се прилага интрамускулно 1500 IU дневно за 5 дни, последвано от определянето на 17-KS екскреция в урината. Пациенти с вторичен хипогонадизъм в контраст с първичен 17-KS екскреция в урината се увеличава.
Рентгеновите диагностика. В случай на хипогонадизъм на централно тумори произход craniography често проявяват хипоталамус-хипофиза регион. В вторичен хипогонадизъм, възникнало в предпубертетна възраст период, рентгенологични данни са същите, както на първичния хипогонадизъм.
Диагноза и диференциална диагноза. Диагнозата на вторичен хипогонадизъм коригира въз основа на данните за историята на характерни клинични и лабораторни данни.
Диференциална диагноза - вижте "Първичен хипогонадизъм.".
перспектива. Прогнозата на живот се определя от основното заболяване.
лечение. Присвояване курсове хорионгонадотропин (чрез действие близо GSIK) 1500 IU мускулно 2-3 пъти седмично в продължение на 6-8 седмици с интервали от 1-2 месеца. Ако няма ефект след 6-8 курса на лечение, предписано заместителна терапия на мъжките полови хормони. Лечението може да се прилага серумен гонадотропин (от действие близо FSH) в комбинация с подготовката на мъжки полови хормони.
-
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Hyperhydropectic синдром - Endocrinology- Епифизната жлеза заболявания - Endocrinology
- Токсичен аденом - Ендокринология
- Остър гноен тиреоидит - Ендокринология
- Хронична влакнести тиреоидит - Ендокринология
Заболявания на паращитовидните жлези - Ендокринология- Glyukosteroma - Ендокринология
- Основно хиперкортизолизъм - Ендокринология
- Средно алдостеронизъм - Ендокринология
- Kortikoestroma - Ендокринология
- Androsteroma - Ендокринология
- Средно хипогонадизъм - Ендокринология
- Гранулозните тумор на яйчниците - Endocrinology
- Основно хипогонадизъм - Ендокринология
- Вродени нарушения на сексуално диференциация - Ендокринология
Arrhenoma - Ендокринология- Синдром на тризомия на - Ендокринология
- Андрогинията - Ендокринология
Заболявания на мъжките полови жлези - Ендокринология- Рецепти - Ендокринология
- Синдром Morgagni - Stewart - Morel - Endocrinology
Arrhenoma - Ендокринология
Заболявания на мъжките полови жлези - Ендокринология
Снимки - Ендокринология