Orzid

Orzid (Orzid)

Международната име: Ceftazidime;

Основните физико-химически характеристики: Прах, бял на крем цвята лесно се разтваря във вода за инжектиране на 0, 9% изотоничен разтвор на хлорид natriya- 5% разтвор на глюкоза;

структура Един флакон съдържа 250 мг, 500 мг или 1 г цефтазидим пентахидрат;

Други компоненти: натриев карбонат.

Форма на освобождаването на лекарството. Прах за инжекционен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Противомикробни средства за системно използване. Бета-лактамни антибиотици. АТС код: J01DA11.

лекарства за действие. фармакодинамика.

Orzid е цефалоспорин антибиотик III поколение. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена. Ceftazidime acetylates мембрана-транспептидазата, нарушавайки по този начин напречно пептидогликан zshitok необходими за осигуряване на силата и твърдостта на клетъчната стена. Тя е с широк спектър на антимикробно действие, който включва разнообразие от аеробни и анаеробни Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии, включително Pseudomonas Aeruginosa. Устойчив на повечето бета-лактамази от грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Цефтазидим активни щамове на патогени относително устойчиви на ампицилин, метицилин, цефалоспорини, аминогликозиди и много.

Фармакокинетика Orzida.

След въвеждане на лекарството се разпределя бързо в тялото и достигнат терапевтични концентрации в повечето тъкани и течности, включително синовиалната, перикардиална и перитонеална течност, както и в жлъчката, урина и слюнка. Разпределението също така възниква в костите, миокарда, жлъчния мехур, на кожата и меките тъкани в концентрации, достатъчни за лечение на инфекциозни заболявания, особено възпалителни процеси, които повишават дифузията на лекарството. Лошо прониква интактната кръвно-мозъчната бариера, но терапевтично ниво на концентрация, която се достига в цереброспиналната течност, е достатъчно за лечение на менингит. Оборотът свързва с плазмените протеини (10-17%), с бактерицидно действие само в свободна форма. Нивото на свързващ протеин е независимо от концентрацията.

Терапевтично плазмена концентрация се поддържа в продължение на 8 - 12 часа. Времето на полуживот при нормална бъбречна функция - 1, 8 chas.- при нарушение - 2, 2 часа.

Лекарството не се метаболизира в черния дроб, черния дроб не засяга фармакодинамиките и Фармакокинетиката на лекарството. Дозата при тези пациенти е нормално. Получаване получен интактни бъбреците до 80-90% (70% от приложената доза се екскретира в първия 4 часа) през деня чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция еднаква степен. Когато функцията на бъбреците се препоръчва да се намали дозата. Обемът на разпределение е 0, 21-0,28 л / кг. Лекарството се натрупва в меки тъкани, бъбреците, белите дробове, костите и ставите, серозни кухини.

Показания. Инфекциозни-възпалителни заболявания тежки токове, причинени от чувствителни към маларийни инфекции, включително перитонит meningit-, сепсис холангит, емпиема на puzyrya- инфекцията жлъчния на малък taza- пневмония, белодробен абсцес, емпиема, mukovistsidoz- пиелонефрит, pochki- абсцес инфекции на костите, ставите, кожата и меките тъкани, инфектирани рани и изгаряния.

Инфекциозни процеси, причинени от хемодиализа и перитонеална диализа. Тежки инфекциозно-възпалителни заболявания при пациенти с понижен имунитет.

Методът на използване и дозата. Цефтазидим използва само парентерално (интравенозно или интрамускулно). Дозата се определя индивидуално, като се вземат предвид сериозността на заболяването, локализацията на инфекцията и чувствителността, възрастта, телесното тегло, бъбречната функция.

Обичайната доза възрастен - 1-6 г / ден.

Когато инфекции на пикочните пътища neuslozhnennyh интравенозно (W / W) или интрамускулно (I / m) - 250 мг на всеки 12 часа.

При тежки пикочния тракт интрамускулно инфекция или венозно - 500 мг (1 г) на всеки 12 часа.

В повечето инфекции ефективна доза от 500 мг - 1 грам всеки 8 часа или две грама на всеки 12 часа.

С много тежко протичане на заболяването, особено при пациенти с понижен имунитет, - 2 грама на всеки 8 или 12 часа.

С инфекции на костите и ставите - IV 2 г на всеки 12 часа.

Възрастните пациенти муковисцидоза, при инфекции на белите дробове, причинено от Pseudomonas SPP ,. - 100-150 мг / кг / ден, честотата на приложение - 3 пъти на ден.

Дози за деца:

деца на възраст от 2 месеца - 25-60 мг / кг / ден под формата на две инжекции;

деца на възраст от 2 месеца - от 30 до 100 мг / кг / ден в 2 или 3 инжекции.

Бебетата с понижен имунитет, кистозна фиброза, менингит - 150 мг / кг / ден (максимум 6 грама / ден) под формата на три инжекции.

Максималната дневна доза за деца не трябва да надвишава 6 грама

Режимът на дозиране prinarushenii бъбречна функция

При пациенти с увредена бъбречна режим на дозиране функция се регулира с оглед на стойностите на креатининовия клирънс.

За / м / в болус лекарство разтваря в 3 мл вода за инжектиране. Флаконът трябва да се разклати. За получаване на / инфузия се разтваря в 10 мл вода за инжекции и след това се разрежда с 50 - 100 мл физиологичен разтвор или 5% разтвор на глюкоза. Разтворът може да съдържа някои мехурчета въглероден диоксид. Тези разтвори са стабилни в продължение на 18 часа при стайна температура или 7 дни в хладилник (5 ° С). Леко пожълтяване на решение не засяга ефикасността на лекарството.

Използвайте само прясно приготвен разтвор!

Странични действия. Алергични реакции (уртикария, еозинофилия, сърбеж, диария), - гадене, повръщане, диария, стомашни болки, kolit- kandidomikoz- замаяност, главоболие, parestezii- повишаване на чернодробните трансаминази, hyperasotemia, hypercreatininemia, увеличаване на съдържанието на карбамид, левкопения, неутропения, тромбоцитопения, оток limfotsitoz- ангиоедем, анафилактичен шок. За включване / във въведението - когато flebit- / m приложение - болка, парене, втвърдяване на мястото на инжектиране.

Противопоказания.

Свръхчувствителност към цефалоспорини и пеницилини. Бременност и кърмене.

Предозиране.

Симптомите на предозиране:

Въведение неподходящо високи дози може да предизвика замайване, парестезия, главоболие, конвулсии.

Лечението при предозиране:

тъй като няма специфичен антидот, лечението на свръхдоза наркотици е симптоматично и поддържащо. В случай на тежко предозиране когато консервативна терапия не е ефективна, концентрацията на лекарството в кръвта може да се намали чрез диализа.

Особености на употреба.

Ако функцията на бъбреците, както и пациентите, които са на хемодиализа, режимът корекция на дозата е необходимо в зависимост от стойностите на креатининовия клирънс.

За да се използва внимателно при пациенти с история на алергия към пеницилин, както и при пациенти с усложнени стомашно-чревни заболявания в историята, особено с хроничен колит.

Взаимодействие с други лекарства. Смесване Orzida с аминогликозидни антибиотици може да доведе до значително взаимно инактивиране. С тяхна един етап назначаване лекарства трябва да се прилагат в различни части на тялото.

Не се допуска Orzida смесване на разтвора в една и съща спринцовка или единичен контейнер (бутилка, и т.н.), които са предназначени за интравенозно приложение с тези антибиотици. ванкомицин Orzid несъвместима с лекарството и, в зависимост от концентрацията на може да се появи утайка. Ако е необходимо за въвеждането на тези две лекарства през една тръба, е необходимо да се изплакнат между въвеждането им се (устройство) система за интравенозно приложение.

При едновременното приложение на цефалоспоринови антибиотици с нефротоксични лекарства, например, бримкови диуретици (фуроземид) съществува опасност усилване нефротоксичност на, особено при пациенти с увредена бъбречна функция.

Условия и срокове. В сухо място при температура не по-висока от 25 ° С Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Срок на годност - 2 години. Да не се използва след срока на годност, който е отбелязан на опаковката.

Прясно приготвен разтвор негодни за употреба в продължение на 18 часа при температура не по-висока от 25 ° С