Xoni инжектиране 1гр

Xoni инжектиране 1гр (Xone инжектиране 1 г)

Видео: Русия, САЩ, САЩ 20/11/2016 кошмар започва ера залези на US долари СВЯТ СЕ ОТКАЗВА ОТ $

Международни и химическо наименование: seftriaxone- динатриев (6R, 7R) -7 - [[(Z) - (2-аминотиазол-4-ил) (метоксиамино) ацетил] амино] -3 - [[(2-метил-6-оксидо-5- оксо-2, 5-дихидро-1, 2, 4-триазин-3-ил) сулфанил] метил] -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоксилат ;

Основните физико-химически характеристикиПочти бяла или жълтеникава свободно течащ прах;

Видео: Алла Пугачова '' Любовта е като една мечта '' Нова вълна 2014 (HD)

Състав. Състав. 1 флакон съдържа стерилна натриева сол на цефтриаксон, цефтриаксон еквивалент до 1000 мг;

Форма на освобождаването на лекарството. Прах за инжекционен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Антимикробни средства за системно приложение. Бета-лактамни антибиотици. Цефалоспорини и други подобни вещества. АТС код J01D A13.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Цефалоспоринов антибиотик от трето поколение. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена. Ceftriaxone acetylates мембранно транспептидаза, като по този начин се счупи омрежване пептидогликан, което е необходимо да се осигури здравината и твърдостта на клетъчната стена. Тя е с широк спектър на антимикробно действие, който включва различни аеробни и анаеробни грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми. Лекарството е активен по отношение на грам-положителни аероби: Streptococcus група А, В, С, G, Str. пневмония, стафилококус ауреус, St. eridermidis- грам-отрицателни аероби :. Enterobacter SPP, Essherishia solі, іnfluenzae Н., N. rarainfluenzae, Klebsiella SPP. (Включително Klebsiella rneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganіі, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Rroteus mіrabіlіs, Rroteus вулгарис, Rrovіdensia SPP., Salmonella SPP. (Включително S. turhі) Serratua SPP. (Включително S. magsessens), Shigella SPP., Yersіnua SPP. (Включително Y. enterosolіtusa) treronema rallіdum, Citrobacter SPP, Aeromonas SPP, Acinetobacter spp.- анаероби: .. Actinomyces, Vasteroides SPP. (Включително някои щамове на В. fragіlіs) Slostrіdіum SPP. (Но повечето щамове на В. труден имат устойчивост) Rertosossus SPP., Rertostrertosossus SPP., Fusobasterіum SPP. (Включително mortіferum Е. и F. varіum). Лекарството не се хидролизира N-бета-лактамази плазмид и най hromosomnoobuslovlennyh пеницилинази и цефалоспориназна, може да повлияе на мултирезистентни щамове толерантни към пеницилини и цефалоспорини I и II поколение и аминогликозиди. Nadbana устойчивост на някои щамове на бактерии, дължащи се на производството на бета-лактамаза, което инактивира цефтриаксон.

Фармакокинетика. След интрамускулно инжектиране се абсорбира бързо и напълно. Бионаличността е почти 100%. Лекарството се свързва с плазмените обратимо албумин (85-95%), с повишаване на концентрацията на свързване на лекарството понижено протеин кръв. Наркотикът е с висока степен на стабилност в организма и дългия полуживот. След интрамускулно приложение на максимална концентрация в кръвната плазма се определя след 1, 5 - 2 - 3 часа и при доза от 1 г 80 мг / п- съответно, когато се прилага интравенозно 30 минути максимална концентрация е 100 - 150 мг / л. Стабилно лекарствена концентрация постига след 4 часа. Минималната концентрация на антимикробната открива в кръвта в продължение на 24 часа. Ceftriaxone е широко разпространен в тъканите и телесните течности (синовиална, перитонеална, интерстициални), възпаление на менингите прониква в цереброспиналната течност, лекарството също се определя в костта преминава през плацентата. малко количество от цефтриаксон се показва в кърмата на (3 - 4%). Непроменено (50 - 65%) се отделя чрез бъбреците в рамките на 48 часа, около 40% - с жлъчката. Полуживотът когато се прилага лекарството в дози от 0, 15 - 3 г 5, 8-8, седем час, разпределение обем - 5, 78 - 13 5 л, плазмен клирънс - 0, 58 - 1, 45 л / ч, бъбречна клирънс - 0, 32 0, 73 л / ч. В червата под влиянието на микробната флора на лекарството се превръща в неактивен метаболит. Времето на полуживот е удължен при пациенти на възраст над 75 години (до 16 часа), децата (до 6, 5 дни), деца (до 8 дни). Когато неадекватна бъбречна и чернодробна екскреция е забавена, възможно натрупване.

Видео: Ани Лорак - една мечта

Показания. Лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към него, включително инфекции на горните дихателни пътища, инфекции на дихателните пътища (остър и хроничен бронхит, пневмония, белодробен абсцес, емпиема) - инфекции на кожата и меките тъкани (включително стрептококова) - за инфекции на пикочните органи (пиелит, остра и хронична пиелонефрит, цистит, простатит, епидидимит, гинекологични инфекции, neuslozhnennaya гонорея) - с инфекции на коремната кухина (жлъчните пътища и стомашно-чревния тракт, перитонит) - в сепсис и бактериални инфекции septitsemii- костни (остеомиелит) sustavov- в бактериален менингит и endokardity- в венерична язва, сифилис, Лаймска болест (spirochetosis ) - lihoradke- в коремен салмонелоза и salmonelonositelstve- в инфекции при пациенти с отслабена immunitetom- за предотвратяване на следоперативни септични усложнения.

Методът на използване и дозата. Лекарството се използва интрамускулно и vnutrivenno. трябва да се използва само прясно приготвен разтвор.

За интрамускулно приложение, препаратът се разтваря в стерилна вода за инжектиране в такива сравнения: 0, 5 гр се разтваря в 2 мл вода, 1гр - 3, 5 мл вода. Мускулна инжекция се вкарва в горния външен квадрант на големите седалищни мускули достатъчно дълбоки. Препоръчва се прилага не повече от 1 г на един хълбока. С оглед избягване на болка на мястото на инжектиране може да се използва 1% лидокаин разтвор.

За интравенозно приложение, лекарството се разтваря в стерилна вода за инжектиране (0, 5 г, разтворен в 5 мл, 1 г - 10 мл разтворител). Приложи като бавна интравенозна инжекция (време. 2 - 4 минути). За интравенозна инфузия на 2 грама на лекарството се разтваря в 40 мл разтвор, който не съдържа калциеви йони (натриев хлорид 0, 9%, 5% разтвор на глюкоза или 10% разтвор на 5% левулоза А). Дозата от 50 мг / кг телесно тегло, или повече, за да се прилага интравенозно в продължение на поне 30 минути. Лекарството за възрастни и деца над 12 години, определени от 12 г 1 пъти на ден, ако е необходимо - до 4 грама (за предпочитане 2 прилагане през 12 часа).

За деца:

- бебета (до две седмици на възраст) и преждевременно дневна доза е с 20 - 50 мг / една килограма телесно тегло веднъж дневно (доза от 50 мг / кг телесно тегло не надвишава разрешено). В бактериален менингит при новородени начална доза от 100 мг / кг телесно тегло, веднъж дневно (максимум 4 д). След изолиране на патогенни микроорганизми и се определя дозата чувствителност трябва да се намалява съответно;

- от 3 седмици до 12 години - 50-80 мг / кг на ден в две приложение (при деца от 50 кг телесно тегло и трябва да се придържат повече доза за възрастни).

Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на инфекцията. След ликвидиране на патогени и нормализиране на телесната температура се насърчава да продължи да използва лекарството в продължение на най-малко три дни.

Когато neuslozhnennoy гонорея възрастни прилагат интрамускулно 0, двайсет и пет грама Xoni.

За предотвратяване на следоперативни инфекции възрастен се прилага един грама веднъж за 1/2 - 2 часа преди операцията интравенозно като инфузия в продължение на 15 - 30 минути при концентрация от 10 - 40 мг / мл.

При пациенти с нарушена бъбречна функция, като се поддържа функцията на черния дроб не трябва да бъде да се намали дозата на лекарството. Само в случай на бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин) дневна доза не трябва да надвишава две грама

Странични действия.

Алергични реакции: диария, еозинофилия, сърбеж, уртикария, кожен обрив, еритема мултиформе, оток, анафилаксия, серумна болест, втрисане.

Локални реакции: при интравенозно приложение - флебит, болка на походката veny- Интрамускулно - възпаление на мястото на инжектиране.

От нервната система: главоболие, виене на свят.

От отделителната система: олигурия.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, нарушение на вкуса, метеоризъм, стоматит, глосит, диария, псевдомембранозен enterokolit- psevdoholelitiaz жлъчен мехур, кандидоза.

От страна на кръвта: анемия, левкопения, левкоцитоза, лимфопения, неутропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоза базофилия, gematuriya- кръвотечение от носа, хемолитична анемия.

Лабораторни показатели: увеличение / намаление на протромбиновото време, повишени чернодробни трансаминази и алкалната фосфатаза, хипербилирубинемия, hypercreatininemia, нарастващи концентрации на урея, глюкозурия.

Противопоказания. Повишена чувствителност към антибиотици пеницилин и цефалоспорин. Бременност и кърмене.

Предозиране. При продължително приложение може да предизвика алергични реакции, диспепсия разстройства. Няма специфичен антидот, лечението - симптоматично. Може би използването на хемодиализа и перитонеална диализа.

Особености на употреба. Както и при другите цефалоспорини, не може да се изключи възможността за анафилактичен шок - дори и ако, в историята доклад не е указано.

В редки случаи, жлъчния мехур на ехограма могат да бъдат маркирани потъмняване, че изчезва след отмяна или прекратяване на лечението. Дори ако тези явления са придружени от болка, се препоръчва само симптоматично лечение.

Ceftriaxone, като някои други цефалоспорини, може да измести билирубина от серумен албумин връзка. Следователно, трябва да се внимава, последван в случай, когато въпрос за използването на лекарството Xoni инжектиране 1 g новородени, особено недоносени, с хипербилирубинемия.

По време на продължително лечение трябва да се наблюдава редовно кръвната картина.

Цвят на приготвения разтвор може да варира от светло жълт на тъмно, в зависимост от продължителността на съхранение, вида и концентрацията на разтворителя.

По време на лечението, се препоръчва да се въздържат от дейности, които изискват скорост на реакцията (транспорт шофиране, работа с потенциално опасни механизми) и алкохол.

Взаимодействието с други лекарства. При едновременно използване на високи дози и мощни диуретици като фуроземид, не са наблюдавани бъбречна дисфункция. Не индикации, че инжектиране 1гр Xoni увеличава бъбречна токсичност на аминогликозиди. При приемане на алкохол веднага след прилагането на лекарството не се наблюдава ефекти, подобни на ефекта на дисулфирам (teturama).

Ceftriaxone не включва N-metiltiotetrazolnuyu група, която може да доведе до непоносимост използва етанол, както и кървене, специфични за някои други цефалоспорини. Пробенецид не се отразява на отделянето на лекарството.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.

Полученият разтвор е стабилен в продължение на 6 часа при температура не по-висока от 25 ° С и в рамките на 24 часа, когато се съхранява в хладилник (2 - 8 ° С).