Блеомицис-Джен

Блеомицис-Джен (Блеомицин-Gen)

Международната име: Блеомицинът;

Основните физико-химически характеристики: Лиофилизиран прах от бяло до zholtovato-бял цвят;

структура 1 флакон съдържа блеомицин сулфат, блеомицин еквивалент - 15 мг (15MO).

Форма на освобождаването на лекарството. Прах за инжекционен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластични средства. Антитуморни антибиотици и други лекарства. АТС код: L01D C01.

лекарства за действие.

Фармакодинамика. Противораково лекарство. Лекарство е₂-фракция изолиран от култура Streptomyces verticіllus който съдържа антитуморен антибиотик. Механизмът на действие е свързано с възможността да индуцират ДНК фрагментиране на молекули. Тя е с лошо маркирани mielodepressivnoe и имуносупресивна активност. Малък мярка потиска хемопоезата.

Фармакокинетика. Времето на полуживот при креатининов клирънс по-голяма от 35 мл / мин. е 115 минути. Блеомицин-Jen тенденция да се натрупват (за парентерално приложение) в кожата, така че лекарството е особено ефективен при рак на кожата и лигавиците. Отделя чрез бъбреците, за предпочитане 60-70% непокътнати.

Показания. рак на кожата карцином на хранопровода, рак на белия дроб, цервикален рак, рак на пениса, глиома, рак на щитовидната жлеза, злокачествени тумори на главата и шията (максиларен рак, езика, устата, фаринкса, тикви, устната кухина и др.) - рак на бъбреците, megakaryoblastoma, nehodzhenskie лимфоми, тумори на зародишни клетки на тестисите и яйчниците. Сарком на меките тъкани, остеосаркома. Методът, използван за лечение и профилактика и лечение на ексудативен плеврит ексудативна лекарството перитонит в злокачествени тумори.

Методът на използване и дозата. Дозите се прилагат поотделно в зависимост от показват, състоянието на пациента. Jen блеомицин инжектирани венозно, мускулно, подкожно и в артерията. Вената се прилага 15-30 мг в 15-20 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид или декстроза. В мускул или под кожата на 15-30 мг за 5 мл от разтворителя. Артерията се прилага

5-15 мг. възрастните хора, да се намали дозата - прилага 15 мг два пъти седмично.

Блеомицис-Джен се прилага 2 пъти седмично. Честотата на прилагане може да се променя в зависимост от тежестта на simptomov- максималната - 1 път на ден, минимум - 1 път на седмица.

Общият курс доза не трябва да надвишава 300-400 мг. За поддържаща терапия блеомицин прилага 15 мг 1 път на седмица около 10 пъти. Повторни курсове се провеждат на интервали от 3-4 седмици. Когато се прилагат пациенти блеомицин-Джен които получават пепломицин, обща доза за курс на лечение е общата доза от двете лекарства.

Приготвяне на разтвора. Разтвор за инжектиране се получава непосредствено преди употреба. За приложение в Jen Блеомицин-вена се разтваря в 20 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид, се прилага в продължение на 5 минути. За приложение в мускула се разтваря в 5 мл изотоничен разтвор на натриев при hlorida- заболеваемост предварително обработен 1-2 мл от 12% разтвор на новокаин.

Странични действия. Кашлица, интерстициална пневмония, фиброза на белодробната тъкан на източника hyperkeratoses, хиперпигментация, дерматит, нокти деформация алопеция, ъглово стоматит, алергична реакция (еритема, уртикария), Треска, гадене, повръщане, анорексия, главоболие, замайване, нарушена чернодробна функция, бъбреците, азооспермия, аменорея.

За многократна употреба въвеждане във вена може да доведе до уплътняване на вена, ограничението на мястото на инжектиране, когато се прилага в мускула - в индурацията на мястото на инжектиране, чувствителност.

Противопоказания. Изразено неподредени функции дишане, фиброза на белодробната тъкан експресират човешка бъбречна функция (креатининов клирънс по-малко от 25-35 мл / мин.), Черен дроб, тежки заболявания на сърдечно-съдовата система, периодите на бременност и кърмене, повишена чувствителност към блеомицин и подобни лекарства (пепломицин ).

Предозиране. Треска, гадене, повръщане, анорексия.

Лечение - симптоматично и поддържащо лечение.

Особености на употреба. Блеомицин-Jen прилага с внимание при пациенти, които имат заболяване на белия дроб при пациенти с увредена бъбречна функция, пациенти с исхемична болест на сърцето, със сърдечни заболявания, възрастни хора, болни от варицела на остри инфекциозни заболявания, както и пациенти, които получават лъчетерапия.

Ако се появят признаци на белодробна токсичност (кашлица, диспнея, хрипове в белите дробове), спират употреба на лекарството, присвоява стероиди и антибиотици за предотвратяване на вторична инфекция.

По време на лечението е необходимо да се наблюдава систематично функцията на дихателната система, за да изпълнява рентгеново изследване на белите дробове, за да се контролира функцията на бъбреците и черния дроб.

Безопасността при деца не е установена.

Взаимодействието с други лекарства. С едновременното прилагане на блеомицин Джен със средства за анестезия възможно бързото влошаване на белодробната функция. Докато използването на лекарства, които причиняват миелотоксична и pnevmotoksicheskoe действие увеличава риска от странични ефекти. Докато използването на цисплатин може да забави клирънс на блеомицин-Jen и увеличи токсичен ефект, дори когато се използват в ниски дози поради нефротоксичността на цисплатин. Използването на винкристин до местоназначението блеомицин-Jen арестува клетъчния цикъл в митотична фаза, което води до повишена чувствителност на туморните клетки да блеомицин-Jen.

Условия и срокове. Да се ​​съхранява при 2 ° С до 8 ° С в обсега на деца.

Срок на годност. 2 години.