Зачатъчната хемопоеза - практически хематология детството

таблица на съдържанието
Практически хематология детството
ембрионални хемопоеза
Морфолин-функционални характеристики на костен мозък и периферна кръв
Клетките на костния мозък паренхим
Периферната кръв на деца на различна възраст
Хемостаза System OK
Етиологията и патогенезата на левкемия
остри левкемии
Остри левкемии - predleykoz
Възможности прогностична оценка на остра лимфобластна левкемия при деца
Общите принципи за лечение на остра левкемия
лекарства за химиотерапия
Лечение на остра лимфобластна левкемия
Лечение на остра миелоидна левкемия форми
Инфекциозни усложнения и симптоматично лечение на остра левкемия
Консолидация и поддържаща терапия на остра левкемия
имунотерапия
Ремисия и рецидив на остра левкемия
вродена левкемия
neuroleukemia
хронична миелогенна левкемия
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya лимфом
ангиоимунобластен лимфаденопатия
leukemoid реакция
инфекциозен лимфоцитоза
целувки болест
Leukemoid различни видове реакционни
гранулоцит дисфункция
левкопения
хистиоцитоза
Хистиоцитоза - еозинофилен гранулом
злокачествен хистиоцитоза
Семеен eritrofagotsitarny хистиоцитоза
заболявания съхранение
Niemann-Pick заболяване
Vazopatii
Хеморагичен васкулит (болест на Henoch е)
пурпура Mayokki
Атаксия телеангиектазия
nevoid пълна тъпота
Кортико-дифузен менингеална ангиома
Tserebroretinalny ангиома
хипертрофична hemangiectasia
Множество и гигантски хемангиом
еластични fibrodisplations
коагулопатия
наследствени коагулопатии
хемофилия А
хемофилия клиника
лечение на хемофилия
болестта на фон Вилебранд
Хемофилия B (Коледа болест)
Наследствен дефицит на фактор XI, XII, XIII и
Disfibrinogenemii
Наследствен дефицит на фактори VII, X, V и II
Недостигът на фактори К-vitaminozavisimyh съсирване
Дисеминирана интравазална коагулация
Клиника и диагностика на DIC
DIC Лечение
тромбоцитопения
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Клиника и диагностика на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Лечение на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Изоимунна тромбоцитопенична пурпура
Transimmunnaya неонатална тромбоцитопенична пурпура
Тромбоцитопенична тромбоцитопенична пурпура (синдром Moshkovich)
Наследствен тромбоцитопенична пурпура
Trobotsitopatii
анемия
Анемия, свързана с кръвозагуба
Хронична хеморагична анемия
желязодефицитна анемия
Клиника и диагностика на желязодефицитна анемия
Лечение на желязодефицитна анемия
Sideroahrestical, сидеробластна анемия
Мегалобластна анемия
фолиева киселина анемия
Наследствени форми на мегалобластна анемия
Dizeritropoeticheskie наследствена анемия
Анемия, свързана с инхибиране на пролиферацията на клетки от костен мозък
Наследствен апластична анемия
хемолитична анемия
Хемолитична анемия - elliptocytosis наследствен stomatotsitoz
Acanthocytosis, piknotsitoz
Наследствен хемолитична анемия, свързани с нарушаването на еритроцитите ензимна активност
Наследствени хемолитични анемии, свързани с разрушаване на структурата и синтез на хемоглобин
Придобитата имунна хемолитична анемия
Изоимунна хемолитична анемия
Лечение на хемолитично заболяване на новороденото
Автоимунна хемолитична анемия
Позоваването

Хемопоетични тъкан се развива в ранните етапи на човешкото ембриогенезата. Първите центрове на хемопоеза в ембриона са в островите на жълтъчната торбичка. След това има поредица от хематопоетични огнища - черния дроб, далака, костния мозък (Таблица 1.).
Първият период започва на gemotsitopoeza 2-3 седмици. развитие на ембриона. От централните клетките на кръвоносните острови екстраембрионалната мезенхим примитивни кръвни клетки се формират и са разположени в периферията на образуваните съдовете. Кръвните клетки са представени главно от примитивни еритробласти. Това са клетките на кръгла форма, голям размер, съдържащи ядрото. На първата седмица на ембриогенезата въвеждане на кръвообращението Еритроидните клетки съдържат ядро, но до края на 6 седмици. развитието на плода в кръвта са основните червените кръвни клетки, които са загубили ядрото. Главната особеност на хемопоеза е фактът, че дори и на този етап в жълтък сак на ембриона съдържа стволови клетки са плурипотентни, което да доведе до всички зародишите на кръвообразуването. Едностранно насочено диференцирането на стволови клетки към erythrogenesis време хематопоезата на жълтъчната торбичка, вероятно се дължи на влиянието на микросредата и хуморален влияние.
На 4-5 седмици. жълтъчната торбичка претърпява атрофия и хемопоетични функция на своята се преустанови. С това завършва първият етап и да започне да отчита ембрионални хематопоезис. На 3-4 седмици. ембриогенеза настъпва раздела на черния дроб, което е 5-6 седмици. Това се превръща в източник на хемопоеза - черен дроб време хемопоеза. Първият елемент, произведен от черния дроб, са първични еритробласти (megaloblasts), които се превръщат в първични еритроцити (megalocytes). 2-3 месеца. феталното развитие са вече започва да образуват вторични еритробласти, постепенно заместване на примитивни елементи. По време на черния дроб хемопоеза съставляват по-голямата част от Еритроидните клетки, но при 8-10 седмици. феталното развитие на гранулоцити прогенитори определят от редица.
Хемопоеза в черния дроб достигне максимум от 18-20 седмици. развитието на плода и по-късно започва да намалява. Обикновено, на края на зародишен живот в черния дроб хематопоезис прекратява.
В края на 3 месеца. зародишен живот почти едновременно положи далака и костния мозък. От 12-ти седмица на далака на развитието на плода, включени в процеса на кръвообразуването. Ролята на далака като универсално тяло хемопоиза ограничено в пренатален период. В рамките на няколко седмици в мезенхима на колонии от далак са плурипотентни стволови клетки, които осигуряват erythrogenesis, гранулоцитопоезата, формирането на мегакариоцитите. След това, на далака е развитието на центрове на лимфни и 20-та седмица на ембриогенезата започва интензивно лимфопоеза. Далак губи функцията универсален орган на хемопоеза и започва производство на В-лимфоцити, носещи имуноглобулини. Въпреки това, далака, лимфните възли и как вторична форма на лимфоидната, той играе основна роля в postnataldy период. По време на ембриогенезата, както и в първите години на следродилната човешкото развитие важно в лимфопоеза спада към първичните лимфоидни органи, които при гръбначните животни е тимуса и птици - фабрициева жлеза.

Таблица 1. Развитие на системата за човешки хемопоетични (NS кисела до, RV Лена, 1978)


Локализация на хемопоеза

ембриогенезата период от няколко седмици

жълтък улица

3-4-I

Черният дроб, в началото на хемопоеза

5-6-I

Появата на слезката зачатък

Край на 6-ти

Еритропоезата в далака (горе)

В края на 12-ти

Lymphocytopoiesis в далака (горе)

20-ти

Gemotsitopoeticheskih вид на лезии в костния мозък

13 14-ти

Външният вид на епителната на тимуса зачатък

Край на 5-ти

Появата на големи лимфоцити в тимуса

9-10-ти

Lymphocytopoiesis в лимфни възли

16-17-I

Появата на циркулиращите лимфоцити малки

17-ти

Тимуса се поставя в 5-6 седмици. феталното развитие, и от 9-10 седмици в първите си стромални клетки са открити.
В ембриогенеза тимуса играе активна роля на тялото предопределящи диференцирането на Т-лимфоцити. Gistofunktsionalnoe образуване на тимуса като орган се извършва доста бързо и вече 20-та седмица от развитието на плода плода тимоцити са подобни на тимоцити дете. Ролята на тимуса в лимфопоеза се записва в началото на следродилната период, то се погасява само след формирането на периферната лимфната система и лимфопоеза на работническото движение.
Развитието на периферните лимфоидни тъкани започва в началото на 4 месеца. вътрематочно живот. Първите наченки на лимфните възли се появяват в лимфните алвеолите. Пълният развитието на лимфната система достига след раждането.
На 13-14-ти седмица от развитието на плода в костния мозък се появяват първите центрове на кръвообразуването. Тяхната локализация постепенно се променя. В ранна ембрионална период, те са концентрирани в дългите кости (бедрената кост, мишницата), с развитието на скелета, те се преместват в плосък порести кост.
Децата на първите години от живота си в диафазата на дългите кости хематопоезата огнища остават, тъй като 50% от медуларен вещество с * stavlyaet червен костен мозък. От 6 години, има подмяна на костен мозък на мазнини, костен мозък, и gemotsitopoeza центрове остават плоски порести кости и епифизите на дългите кости. Още в ранните етапи на развитие на костната система на плода мозък съдържа плурипотентни стволови клетки, въпреки че най-фокус има миелоидна хемопоеза - ерит, гранулоцити и мегакариоцитопоеза. Въпреки това, костният мозък е от голямо значение за развитието на В-клетките, въпреки че не е подобен на фабрициева жлеза на птиците. По време на раждане екстрамедуларна огнища mielotsitopoeza почти напълно елиминиран, и се превръща в центъра на хемопоетични костния мозък, първоначално тръбна и по-късно плосък порести кости. Далак и лимфни възли запазват тяхната стойност в lymphocytopoiesis процеси.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Лечение на фрактури на кондил на долната челюст - челюстни фрактуриЛечение на фрактури на кондил на долната челюст - челюстни фрактури
Futsis DTFutsis DT
Туберкулоза на лимфните възли на шиятаТуберкулоза на лимфните възли на шията
AmigreninAmigrenin
ДонДон
Контузия коремната стена - остри коремни процеси при децаКонтузия коремната стена - остри коремни процеси при деца
Ursofalk окачванеUrsofalk окачване
ТегретолТегретол
ФурункулозаФурункулоза
FlutsinomFlutsinom
» » » Зачатъчната хемопоеза - практически хематология детството
© 2018 bg.ruspromedic.ru