Клиника и диагностика на DIC - практически хематология детството

таблица на съдържанието
Практически хематология детството
ембрионални хемопоеза
Морфолин-функционални характеристики на костен мозък и периферна кръв
Клетките на костния мозък паренхим
Периферната кръв на деца на различна възраст
Хемостаза System OK
Етиологията и патогенезата на левкемия
остри левкемии
Остри левкемии - predleykoz
Възможности прогностична оценка на остра лимфобластна левкемия при деца
Общите принципи за лечение на остра левкемия
лекарства за химиотерапия
Лечение на остра лимфобластна левкемия
Лечение на остра миелоидна левкемия форми
Инфекциозни усложнения и симптоматично лечение на остра левкемия
Консолидация и поддържаща терапия на остра левкемия
имунотерапия
Ремисия и рецидив на остра левкемия
вродена левкемия
neuroleukemia
хронична миелогенна левкемия
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya лимфом
ангиоимунобластен лимфаденопатия
leukemoid реакция
инфекциозен лимфоцитоза
целувки болест
Leukemoid различни видове реакционни
гранулоцит дисфункция
левкопения
хистиоцитоза
Хистиоцитоза - еозинофилен гранулом
злокачествен хистиоцитоза
Семеен eritrofagotsitarny хистиоцитоза
заболявания съхранение
Niemann-Pick заболяване
Vazopatii
Хеморагичен васкулит (болест на Henoch е)
пурпура Mayokki
Атаксия телеангиектазия
nevoid пълна тъпота
Кортико-дифузен менингеална ангиома
Tserebroretinalny ангиома
хипертрофична hemangiectasia
Множество и гигантски хемангиом
еластични fibrodisplations
коагулопатия
наследствени коагулопатии
хемофилия А
хемофилия клиника
лечение на хемофилия
болестта на фон Вилебранд
Хемофилия B (Коледа болест)
Наследствен дефицит на фактор XI, XII, XIII и
Disfibrinogenemii
Наследствен дефицит на фактори VII, X, V и II
Недостигът на фактори К-vitaminozavisimyh съсирване
Дисеминирана интравазална коагулация
Клиника и диагностика на DIC
DIC Лечение
тромбоцитопения
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Клиника и диагностика на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Лечение на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Изоимунна тромбоцитопенична пурпура
Transimmunnaya неонатална тромбоцитопенична пурпура
Тромбоцитопенична тромбоцитопенична пурпура (синдром Moshkovich)
Наследствен тромбоцитопенична пурпура
Trobotsitopatii
анемия
Анемия, свързана с кръвозагуба
Хронична хеморагична анемия
желязодефицитна анемия
Клиника и диагностика на желязодефицитна анемия
Лечение на желязодефицитна анемия
Sideroahrestical, сидеробластна анемия
Мегалобластна анемия
фолиева киселина анемия
Наследствени форми на мегалобластна анемия
Dizeritropoeticheskie наследствена анемия
Анемия, свързана с инхибиране на пролиферацията на клетки от костен мозък
Наследствен апластична анемия
хемолитична анемия
Хемолитична анемия - elliptocytosis наследствен stomatotsitoz
Acanthocytosis, piknotsitoz
Наследствен хемолитична анемия, свързани с нарушаването на еритроцитите ензимна активност
Наследствени хемолитични анемии, свързани с разрушаване на структурата и синтез на хемоглобин
Придобитата имунна хемолитична анемия
Изоимунна хемолитична анемия
Лечение на хемолитично заболяване на новороденото
Автоимунна хемолитична анемия
Позоваването

Клиничната картина на DIC развива симптоми на основното заболяване и симптомите, свързани с нарушена коагулация. Идентифицирайте няколко общи клинични синдроми, чиито външен вид на фона на основната патологичния процес надеждно могат да посочат еволюира кръвосъсирване нарушения: 1. Нарушение на притока на кръв и развитието на периферното кръвообращение декомпенсация. 2. кръвосъсирване шок като крайна степен на хемодинамични смущения. 3. Нарушение на микроциркулацията в различни органи: а) в бъбреците - води до развитието на остра бъбречна недостатъчност. Един вариант е хемолитично-уремичен синдром Gasser, които най-често се наблюдава при остри хемолитични процеси. В този случай, има остра бъбречна недостатъчност, хемолитична анемия, тромбоцитопенична пурпура: б) в белите дробове - водещи до развитието на остра дихателна недостатъчност, характеризиращ се с цианоза, диспнея, не може да се изключи възможността на подуване в legkih-) в черния дроб - води до развитието на чернодробна недостатъчност, свързана с паренхимни zheltuhoy- д) в надбъбречната жлеза - води до остра надбъбречна недостатъчност (синдром Waterhouse-Friderichsen) се среща най-често при meningokokktsemii. Характеризира се с фулминантен влошаване, тежка неврологичния статус (кома, конвулсии), хипертермия, спад на кръвното налягане, повръщане, диария, развитие дехидратация, прогресивна дихателната и сърдечно-съдови nedostatochnostyu- г) в централната нервна система - се характеризира с неврологични симптоми: главоболие, припадъци, загуба на съзнание, намалена зрителна острота, слух, и така нататък .. 4. хеморагичен синдром. Има богат петна петехии кръвоизлив, кървене от лигавицата на носа и устната кухина, кръвоизлив на храносмилателния тракт в коремната кухина и вътрешен орган по сделката и травматични рани - кървене от тези места. Неблагоприятна прогностичен белег, се считат за кървене от мястото на инжектиране, което показва дълбоката депресия на системата на кръвосъсирването. Кървенето се развива на фона на почти пълно, а често и напълно пълен incoagulability кръв.
Диагнозата е от голямо основните патологични важност (сепсис, хемолитични процеси, патологична доставка и т. Д), което се ориентира към лекаря по отношение на опасността от DIC. Външният вид на фона на основните симптоми на болестта на нарушения в кръвосъсирването svidetelstvuet върху развитието на DIC.
Диагностика на DIC различни фази е възможно чрез използване на прости тестове ниска чувствителност. Въпреки това, както е отбелязано Barkagan 3. S. и сътр (1982), началната хиперкоагулация лесно да се идентифицират, използвайки текущите стандартни тестове. Те са особено важни при наблюдението на хепарин.
Във фаза хиперкоагулация маркиран скъсяване на времето на съсирване на плазма рекалцификация, увеличена консумация протромбин, скъсяване на протромбиновото и тромбин време. Същата информация се дава и стандартизирани тестове -. Каолин kefalinovoe изпитване време autokoagulyatsionny и т.н. Освен това, адхезията на тромбоцитите се подобрява.
В края на фазата на първоначален период и хиперкоагулация hypocoagulation разкриват следните типични отмествания (Barkagan 3. С, 1980):
а) наличието на кръвното намазка еритроцитни фрагменти периферните (фрагментация явление) - б) прогресивно trombotsitopeniya-), простираща протромбиновото време- г), простираща време- г тромбинът) намаляване на нивата на фибриноген в плазма д) увеличаване на плазмения фибриноген и фибрин продукти от разграждането (PDF) - д) увеличаване в плазмата лишени от тромбоцити antigeparinovogo фактор (фактор 4) - з) в някои случаи да се поддържа положителни тестове paracoagulation (етанол, протамин сулфат), които обикновено са маркирани на реката annih етапи.
Фаза антикоагулация характеризира с тежко увредена съсирване на кръвта, които отразяват всички ниски и много чувствителни тестове коагулацията. От голямо значение за оценка на научните изследвания хепарин има autokoagulogrammy параметри на динамичната, определяне на антитромбин III, и плазминоген. В допълнение, внимателно проследяване на функцията на органите, които могат да победят на DIC.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Лечение на фрактури на кондил на долната челюст - челюстни фрактуриЛечение на фрактури на кондил на долната челюст - челюстни фрактури
Futsis DTFutsis DT
Туберкулоза на лимфните възли на шиятаТуберкулоза на лимфните възли на шията
AmigreninAmigrenin
ДонДон
Контузия коремната стена - остри коремни процеси при децаКонтузия коремната стена - остри коремни процеси при деца
Ursofalk окачванеUrsofalk окачване
ТегретолТегретол
ФурункулозаФурункулоза
FlutsinomFlutsinom
» » » Клиника и диагностика на DIC - практически хематология детството
© 2018 bg.ruspromedic.ru