Имунната защита - рак досие

Видео: Истината за рак. Имунната система. филм 2

Видео: Ето как имунните клетки да работят заедно, за да унищожи рака, микробите и вирусите!

По това време, терминът "освобождаване" дойде да означава способността на организмите, които са на еволюционната стълбица горе бодлокожи, разпознават и разрушават тези молекули проникват в клетките на тъканите и органите с различна генетична структура. Разбираемо е, че всеки човек, който не принадлежи на чиста линия, или има близнак е уникална по своята структура.
Дълго време се е смятало, че туморните клетки, защото те са родени от една единствена клетка на тялото имат една и съща генетичния състав на нормалните клетки и следователно не предизвикват имунни реакции. Но през 1953 г., Фоли е показал, че тази концепция изтъкнати априори, не съответства на експерименталните данни. Той нарича methylcholanthrene тумор при мишки, и след отстраняване на тумора се наблюдава, че неговата реимплантация на същата мишка беше придружено от отхвърляне. В същото време, след отстраняването и реимплантацията нормална тъкан живее само толкова дълго, колкото самото тяло.
Това е важно откритие, потвърждение и развитие дебат и Клайн, доведени до живот многобройни изследвания, които са установени по-долу.
Антигените, които са посочени като "тумор-асоциирани" (съкратено "тумор"), специфичен за всеки тумор, ако е причинена от химично канцероген, дори ако същите два животински тумори, причинени от едно и също вещество. Различни антигени на вирусни тумори произход, дори развили в животни от различни линии или видове, са подобни, ако те се индуцират от същия virusom-
туморни антигени много, и те са разположени в различни органели. Разграничаване мембранни антигени (имунното отхвърляне те изпълняват функцията) и цитоплазмени антигени yadra-
Според някои изследователи, всички вирусни антигени или туморни антигени са самите или поради имитират вируси
Някои цитоплазмени туморни антигени никога не са намерени в здрави клетки на възрастни, но винаги присъства в цитоплазмата embrionov- тези антигени се наричат ​​карценоембр. Очевидно, в клетките на здрав организъм възможност за проява на тези антигени са потиснати, и има условия за тяхното aktivatsii- с злокачествена трансформация
Marie-Claire Martire и Олга Halle Pannenko в нашата лаборатория са показали, че в техните физически и химически характеристики на някои от туморни антигени на клетъчни мембрани са мукополизахариди с молекулно тегло от около 50,000.
Някои туморни антигени са били идентифицирани в Стокхолм Джордж Klein с лимфом на Бъркит в нашата институция и Катрин Доре Ghibu в някои човешки левкемии.
Установено е, че туморните клетки могат да бъдат антигени по отношение на тялото, в която те растат, и отхвърлено от тях, учените са принудени да признаем, че между клетките и имунната система на тялото има същото съотношение между микроби или присадка генетично различни от тялото, и имунен механизъм на тялото. Така стигаме до въпроса: защо туморът се развива, защо тя не е отхвърлен по време trasformatsii първата клетка или началото на развитието на поколението си?
За да опитате, поне отчасти, за да отговори на тези въпроси, не само от гледна точка на патология, но и основна биология, е необходимо да се представи съвременното разбиране на имунната механизъм на многоклетъчен организъм да се анализира възможната връзка между този механизъм и туморни клетки и се опитват да обяснят защо рак отклони ред че Макфарлейн Бърнет нарича наблюдение имунологична.
Знанието ни на имунни механизми започне с определяне на двата вида имунитет. Един се нарича хуморален, както се прави с антитела - молекули силно специфичен циркулиращи в кръвта и други телесни течности, което им позволява да разпознават антигена и взаимодейства с него. След като тази форма на имунитет нарича "непосредствена свръхчувствителност": когато се прилага с антиген, срещу които вече са имали антитела поради контакт покрай между тях се наблюдава веднага биохимична реакция с еднакво бързи възможни аварии в клиниката (като анафилаксия, описани от Charles по-богат през 1902 г.). За разлика от тях, наречен "свръхчувствителност от забавен тип" даде отговор, който днес се нарича клетъчния имунитет, независимо от молекулярните механизми, в който работят. Типични му проява - отговор на антигени (например, туберкулинови), които, когато се прилага интрадермално са изразени като уплътнението лесно се определя от усещане и видими под микроскоп под формата на групи от клетки. Тези възли и натрупвания се появяват само за два дни, откъдето идва и името "бавен" дава на тази реакция.
Два вида реакции считани само да се появят при лица с повишена чувствителност антиген, т.е.. Д., "Запомни" на първото си заседание. Можете да прехвърляте способността да се реагира сензитирана човек на друг човек, никога не е имал среща с антигена чрез инжектиране на антитела от кръвен серум. Cellular имунитет може да се прехвърля само с лимфоцити, както се вижда от Ландщайнер и Chase през 1924 г., сега се използва от съвременните дефиниции и предлага хуморален и клетъчен имунитет.
След 40 години, Miller е в състояние да покаже, че лимфоцити, които участват в тези реакции, са разделени в две групи. И двете групи произхождат от костния мозък произвежда кръвни клетки. Една група участва в клетъчния имунитет. Това се дължи на неговата функция на тимусната жлеза (тимус), е вероятно хормона тимосинът. "Т" тимус-зависими лимфоцити обикновено са означени с буквата. Друга група от лимфоцити произвежда antitela тяхната функция причинени птици други жлези, които за разлика от тимуса не е в гърдите и около клоаката и се нарича фабрициева жлеза. Функцията на тези не зависи от лимфоцитите тимуса при бозайници се регулира от костния мозък (където тяхното предназначение от буквата "В" от английски дума костния мозък - костен мозък). И наистина, в костния мозък на повърхността на лимфоцитите антитела са открити. В-лимфоцити носят не само антитела върху тяхната повърхност, но също така ги отделят в биологични течности, като по този начин трансформира в плазмени клетки (клетки, органели, притежаващи съхранение и освобождаване - ergastoplasm).
Въпреки функционално лимфоцити произведени в костния мозък и тимус, съответно техните функции се извършват основно в лимфните възли, далака и други периферни тъкани. Въпреки това, експертите открити в зоната на лимфни възли и далак, където Т (Т-зависим площ) и лимфоцитите (В-зависим площ).
Имунният отговор се включва друга група на белите кръвни клетки - моноцити. Те също така се произвеждат в костния мозък, циркулират в кръвта и влиза тъканите, където изпълняват своите функции и където те се наричат ​​хистиоцити. Тези функции са многобройни, но най-характерни са както фагоцитоза (гръцката fagos- пояжда). Моноцитите поглъщат и смилат частици са унищожени от антитела (лимфоцити) или сами по себе си. Моноцитите, извършващи фагоцитоза, наречени макрофаги.
В- и Т-лимфоцити и моноцити са клетки с кръгла или извита сърцевина, която за разлика от сегментирани левкоцити не се разделя на фракция, но тези три вида клетки не се ограничават до броя на левкоцитите, участващи в имунни реакции. Налице е четвърти вид, така наречените нулеви клетките. Те могат да бъдат стволови клетки или клетки - предшественици на всички кръвни клетки и В-лимфоцити и моноцити, диференцирани достатъчно, че те могат да бъдат разпознати.
Преди да се разгледа ролята на всеки един от тези клетки в реакциите, свързани с злокачествени тумори, е необходимо да се обобщи настоящите концепции, свързани с тези реакции, както и разнообразието от основната им действие. Т- и В-лимфоцити разпознават антигени "чужди" молекули в свободно състояние или толерирани от клетки. Последните могат да бъдат получени от клетки на организма, като например, туморни клетки или клетки-мишени в автоимунни заболявания. Детекцията се извършва част на повърхността на лимфоцити, където антитялото или свързана молекула. Според теорията на разваленка клонове, организми може да притежават толкова много специфични лимфоцити, както в природата, има антигени. Всяка лимфоцит "очаква" антиген, който "е". Може би повече, отколкото в тялото на лимфоцитите, отколкото антигени, както природата, както знаем, не използва всичките си възможности. Когато лимфоцит срещи "неговата" антиген, той излиза на латентност (G0), и да се размножават, образувайки едно поколение, или клонинг, който трябва да се действа срещу антигена. При тези условия, лимфоцити трансформира в големи клетки, наречени immunoblast. Тя се характеризира с изобилие от рибозоми - микроскопични "фабрики" за производство на протеини.
В-immunoblast могат да образуват ergastoplasm - торба, в която да се превърне в плазмени клетки, те се събират молекули на антитела, които те произвеждат, приготвени за освобождаване.
Структура на антителата до голяма степен е проучено. Те съдържат в една крайна част на която е прикрепена към "своите" антигени по време на химическата реакция, подобна на описаната от мен във връзка с история за структурата на ДНК и удвояване. Порция от другата страна на грешки антитяло протеин молекула, циркулиращи в кръвта (т.нар комплемента). Комплемента убива клетки, носещи антигените, но само ако антитялото се доставя директно към клетката.
Т-лимфоцитна функция не е напълно изяснен. Т-immunoblast след преобразуването му могат да убият клетки - антиген носители. Както се случва, че все още не е ясна, но вероятно се дължи на антигенен рецептор и на самия антиген. Освен това, Т-клетки произвеждат и секретират молекули - лимфокини, които изпълняват различни функции: стимулиране на лимфоцити възпроизвеждане привличат и да ги задържат на бойното поле за антигени, както и макрофаги и други левкоцити сегментирани.
Т лимфоцити са разделени в категории, най-малко, оперативно: един във връзка с В-лимфоцити произвеждат антитела (такива лимфоцити, наречени помощник - асистенти) - други инхибират възпроизвеждане immunoblast когато населението е достатъчно попълва и по този начин ограничават интензивността и продължителността на имунния реакции. Лимфоцитите тази категория се наричат ​​Т-супресори.
Тук въпросът е как тялото ограничава имунните отговори в желаните граници. Той се връща процес действия, ограничаващи прекомерните имунната защита. Slozitsy дарвинизма обяснява защо тялото не изчезва от биосферата.
Супресорните клетки също са налични в макрофаги група. Последно от дълго време са били считани за второстепенни елементи от имунни реакции, като тяхната намеса не е антигенна специфичност. Често "борба" специфична реакция на лимфоцити към антиген или допълнителен неспецифично стимулиране ( "имунен адювант"), макрофаги могат да се намесват в борбата срещу антигена, който се различава от които специфично чувствителни лимфоцити и работи първоначална реакция.
Те са активни във всички фази на имунни реакции, концентриране антиген за лимфоцити, рециклирането в частичен "смилане", като направи по-приемливи за клетките, и директно участват в разрушаването или разрушаване на клетки, носещи този антиген.
Вярвам, че тези опростени обяснения, които имам до известна степен отговарят на любопитството на тези, които се интересуват от проблема с имунни реакции. През 1970 г. Maklennon и Пърлман открил друга категория на клетките - K-клетки (от английската дума убиец - убиецът), който най-вероятно принадлежи на населението на нулеви клетки, тъй като те нямат признаци или Т- или В-лимфоцитите. Може би те са прекурсори на В-лимфоцити и моноцити. За да разпознават клетки, само функционалните прояви - способността да се унищожи антигенни целеви клетки, носещи специфични антитела, без участието на комплемента. Въпреки, че К-клетки са също налични в неимунизирани животни, те не се показват, поради техните възможни ефекти са напълно зависими от присъствието на прицелните клетки, носещи антитела към определен антиген.
Ние сме доста далеч от много наивна представа за имунитет, което имаше своите откриватели. И това трябва да пазим тези, които искат да напуснат бъдещите поколения теорията достоен за теорията на относителността на Айнщайн и обяснява механизма, който гарантира целостта на тялото.