Akolat

Akolat - лекарство за лечението на алергичен ринит и бронхиална левкотриенов рецептор антагонист astmy-.

форма на издаване и състав

Производството Akolat под формата на таблетки, покрити / филм покритие: (. 14 броя в блистера, 2 блистери в опаковка картонена) двойно вдлъбнати, кръгли, почти бял или бял с гравирани / маркиране чрез щамповане «аколат 20" от едната страна.

Състав на една таблетка:

• активно вещество: зафирлукаст - 20 мг;
• Допълнителни компоненти: лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, повидон, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат;
• обвивка: титанов диоксид, хипромелоза.

Показания

Akolat препоръчва за предотвратяване на атаки и подкрепа на фундаменталните лечение на бронхиална астма.

Противопоказания

• възраст 7 години;
• кърмене (.. т да зафирлукаст се екскретира в майчиното мляко);
• свръхчувствителност към съставките на препарата.

Не се препоръчва използването на средство в присъствие на нарушения на чернодробната функция (включително цироза).

Информация потвърждава безопасността на лекарството по време на бременност, има следователно употребата му в този период е възможно само ако очакваната полза за жените, значително надвишава потенциалния риск за плода здраве.

Видео: Кандис Акола / Кандис Акола ... от април

Дозировка и приложение

Akolat приема орално. Поради факта, че храната намалява бионаличността на зафилукаст, наркотици не трябва да се приема едновременно с храна.

Препоръчителни единични дози в зависимост от възрастта на пациента, при условие на приемане на таблетки 2 пъти на ден:

• Деца на възраст 7-11 години - 10 мг (таблетки);
• юноши над 12 години и възрастни - 20 мг (1 таблетка).

Превишавайте препоръчваната доза не трябва, защото използването на по-високи дози може да доведе до възходяща регулация на чернодробните ензими и развитието на хепатотоксичност. Оформяне на лекарството в напреднала възраст и при пациенти с алкохолна цироза е значително намалена. Тези пациенти в началото на процеса обикновено се прилагат 2 пъти на ден до 20 мг на лекарство и дозата се коригира в зависимост от отговора на пациента към лечението.

Когато бъбречни функционални разстройства на корекция на дозата не е необходимо.

От Akolat използва за предотвратяване на астматичните пристъпи, се препоръчва продължителна употреба.

странични ефекти

• опорно-двигателния апарат: рядко - миалгия, артралгия;
• стомашно-чревния тракт: често - гадене, стомашна болка, повръщане (обикновено всичко е умерени симптоми);
• хепатобилиарната система: рядко - хипербилирубинемия без повишени нива на чернодробните ензими, симптоматична хепатит (Включително тече с хипербилирубинемия ..) - много рядко - фулминантен хепатит, чернодробна недостатъчност;
• нервна система: често - главоболие (умерено), безсъние;
• кожата: рядко - oteki- рядко - сърбеж, обрив (включително везикулозна ..), реакции на свръхчувствителност, включително ангионевротичен оток и копривна треска;
• тялото като цяло: често - слабост;
• хематологични система: рядко - тромбоцитопения, кървене (Включително hypermenorrhea), образование хематоми когато ushibah- рядко - агранулоцитоза.

След приключване на лечението, като правило, всички симптоми, споменати по-горе са сами.

пациенти в напреднала възраст е увеличение в честотата на белодробни инфекции поток, главно в респираторния тракт. Тези ефекти не се е налагало прекратяване на приемни съоръжения.

Предозирането на лекарството е регистрирано в отделни случаи. В това състояние, поддържаща терапия също е възможно да се извърши стомашна промивка.

Предупреждения

За да се постигне ефектът на лечението винаги трябва да се вземат Akolat и в дългосрочен план, в това число и тези периоди, когато няма симптоми на астма. Лекарството трябва да продължи по време на обостряне и болест.

Akolat като недокромил натрий, динатриев кромогликат и инхалирани глюкокортикостероиди не е показан за облекчаване на бронхоспазъм при остри пристъпи на астма.

Влияние на лекарството не е проучван при лечение на нестабилна и с прекъсвания астма.

Видео: Приключенията на Qumiland - Oilo

В случай на прехода към получаване зафирлукаст след употребата на перорални или инхалаторни кортикостероиди, последният не се препоръчва да се затвори рязко.

Има около развитието на случая, информацията по време на лечение на състояния, еозинофилни (еозинофилен пневмония, синдром на Churg-Strauss и др.). Когато могат да бъдат засегнати тези прояви на различни системи и органи, в т. Н. може да се развива невропатия, васкулит, сърдечни усложнения, както и влошаване на белодробната функция. Въпреки факта, че причинно-следствена връзка с Akolata не е установена, с появата на еозинофилни членки изискват лекарствена терапия, за да се спре и да не го подновява, дори и с цел да се установи комуникация с настъпили еозинофилия.

По време на прием зафилукаст може да се наблюдава увеличение на серумните нива на трансаминазите, в повечето случаи на носещия преходно и асимптомно. Въпреки това, нежеланите лекарствени реакции може рядко да бъдат също е ранен признак за чернодробна токсичност, както и в изключително рядко - се свързва с тежки чернодробни клетъчни заболявания, чернодробна недостатъчност, хепатит гръмотевични форми.

По време на пост-маркетингови проучвания са регистрирани отделни случаи на остри заболявания на черния дроб, разработване без предишни клинични признаци и симптоми своята дисфункция. Използването Akolata трябва да се прекрати незабавно при появата на следните реакции, което показва, чернодробна дисфункция: летаргия, апатия, умора, гадене, болка в горната дясна част на квадрант на корема, повръщане, увеличение на черния дроб, анорексия, грип симптоми жълтеница и сърбеж. Също така е спешно необходимо да се определят нивата на серумните чернодробни ензими, особено аланин.

Видео: Как да изтриете страница в PDF

Във връзка с изложеното по-горе, по време на лечението трябва редовно да следи за изпълнението на серумните трансаминази. Този контрол не може да предотврати тежко чернодробно увреждане, но им позволява бързо да идентифицират и незабавно премахване на лекарството, за да се подобри състоянието на пациента.

Задължително да се спре незабавно Akolatom лечение, когато открие признаци на чернодробна токсичност, ако видът му не се дължи на някаква друга причина, втори курс на лекарството е противопоказано.

Информация за отрицателното въздействие върху способността на средства за управлението на път или други сложни механизми не са на разположение.

лекарствени взаимодействия

Възможна реакция на свързване, когато се прилага зафирлукаст едновременно с други лекарствени вещества / препарати:

• инхалирани стероиди, инхалирани и орални антихистамини, бронходилататори и антибиотици (други средства, използвани за лечение на астма и алергии), както и орални контрацептиви: нежелано взаимодействие е детектиран;
• ацетилсалицилова киселина (при доза от 0,65 грама 4 пъти на ден) има повишаване на плазменото ниво на зафирлукаст от приблизително 45%;
• Еритромицин: зафирлукаст намалява плазмено ниво от около 40%;
• варфарин: протромбиновото време се увеличава с 35% (поради инхибиране на цитохром Р450 изоензим 2С9 зафирлукаст), необходими за контрол на дисплея;
• теофилин: увеличаване на неговата концентрация в плазмата (съгласно постмаркетингови проучвания наблюдавани в редки случаи) - зафирлукаст съдържание се намалява с около 30%;
• терфенадин: зафирлукаст намалена общата концентрация на 54%.

При пациенти, които пушат може да повиши клирънса на зафилукаст с около 20%.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място при температура не по-дълъг от 30 ° C.

Срок на годност - 3 години.