Разтвор Rantak

Rantak инжекция (Solutio Rantac про injectionibus)

Международни и химическо наименование: ranitidin- N - [(2 [[[5-диметиламино) метил] фурфурилов] тио] етил] -N`-метил-2-нитро-1, 1-етилен;

Основните физико-химически характеристики: Изчистване на разтвор, от безцветен до жълт цвят;

Състав. 1 мл от разтвора съдържа ранитидин хидрохлорид в количество, еквивалентно на 25 мг ранитидин;

Други компоненти: калиев хидрогенфосфат, натриев фосфат dvoosnovnoy, фенол, вода за инжекции.

Форма освобождаване на лекарството. Разтвор за инжектиране.

Фармакотерапевтична група. Средства за лечение на пептична язва и гастроезофагеална рефлуксна болест. антагонисти на Н₂-рецептори. АТС код A02 A02V.

лекарства за действие. Активната съставка на лекарството - ранитидин - ефективен блокер хистамин Н₂-рецептори.

фармакодинамика. Механизмът на действие на ранитидин подлежи на конкурентно инхибиране действие на хистамина върху Н₂-мембранни рецептори на париеталните клетки на стомашната лигавица. Ранитидин намаляване на базалната и стимулираната киселинна секреция, намалява обема на стомашния сок, да предизвика дразнене на baroreceptors (стомашен раздуване), натоварване храна действащи хормони и биогенни стимулатори (гастрин, хистамин, пентагастрин, кофеин). Лекарството намалява активността на пепсина и подобрява стомашна лигавица защитни механизми. Той подпомага заздравяването на увреждане на лигавицата, причинени от действието на солна киселина чрез намаляване на секрецията на стомашна киселина и увеличаване на образуването на стомаха слуз. Под действието на съдържанието на ранитидин на гликопротеини увеличение на стимулация слуз секреция идва хидрогенкарбонат йон стомашната лигавица и ендогенната синтеза на простагландини в него, стимулира регенерация процеси.

Фармакокинетика. Максималната концентрация на лекарството в плазмата след интрамускулно приложение на 50 мг (2 мл) се постига при 15-30 минути и 565 нм / мл.

Ранитидин частично се метаболизира в черния дроб. Времето на полуживот е 2-3 часа. Когато се прилага интравенозно 93% от дозата се екскретира в урината, а останалата част - изпражненията. Почти 70% ранитидин изглежда непроменена.

Rantak преминава през плацентата, преминава в кърмата.

Показания.

Лечение на обострянията при възрастни пептична язва Стомашна и дуоденална язва (в случай на отсъствие на Helicobacter pilori), включително язви, свързани с нестероидни противовъзпалителни лекарства;

превенция на кървене с язви на стомашно-чревния тракт (GIT);

болест на гастроезофагеален рефлукс (GERD);

синдром на Zollinger-Ellison;

предотвратяване на аспирация на стомашния сок при пациенти по време на премедикация преди операцията;

неязвена диспепсия.

Методът на използване и дозата.

Интрамускулно инжектиране: възрастни, 50 мг (2 мл) на всеки 6-8 часа.

Интравенозни инжекции: възрастни, 50 мг (2 мл) на всеки 6-8 часа. Концентрацията на ампула (50 мг) се разрежда с 0 9% натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза за инжектиране преди общия обем 20 мл и се инжектира в продължение на 5 минути. Ако е необходимо, да направи повторни инжекции на всеки 6-8 часа.

Интравенозна инфузия: вливане в продължение на 2 часа, въведени при скорост от 25 мг / час. Ако е необходимо, администрацията се повтаря след 6-8 часа.

За предотвратяване на кървене от горния GI тракт на земя в тежко болни пациенти със стомашна язва и дуоденална язва предимство трябва да се прилага чрез бавно интравенозно приложение Rantaka възрастен в първоначална доза от 50 мг интравенозни инфузии с процент на стъпалото на 0, 125-0, 25 мг / кг на час. Лекарството се използва парентерално, докато инжекции могат да бъдат заменени от перорален прием на лекарството.

Възрастни пациенти с риск от аспирация киселина Rantak прилагат в доза от 50 мг интрамускулно или интравенозно, бавно за 45-60 минути на обща анестезия.

Странични действия. Rantak обикновено се понася добре. Въпреки това, възможните странични ефекти, отбелязани по-долу.

От страна на стомашно-чревния тракт: сухота в устата, гадене, констипация, диария, застрашени и настоящите нарушения на чернодробната функция. Описани са изолирани случаи на остър панкреатит, хепатит обратим (с или без жълтеница).

Централна нервна система: главоболие, световъртеж, повишена умора, сънливост. В редки случаи - обратно замъгляване на съзнанието, шум в ушите, раздразнителност. Пациентите в напреднала възраст са описани конкретни случаи на замъглено зрение, свързани с нарушена настаняване.

От страна на системата на хемопоетични: в редки случаи - обратно тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза, панцитопения, понякога с хипоплазия или аплазия на костния мозък.

Сърдечно-съдовата система: отделни случаи на брадикардия, атриовентрикуларен блокада, асистолия.

Алергични и имунопаталогичните реакции: от време на време - уртикария, ангиоедем, бронхоспазъм, анафилактичен шок, хипотония.

От ендокринна система: много рядко - подуване или дискомфорт в гърдите при мъжете, хиперпролактинемия, гинекомастия, намалено либидо, импотентност.

Други реакции: рядко - артралгия, и миалгия.

Противопоказания. Свръхчувствителност към ранитидин;

злокачествени заболявания на стомаха;

Бременност и кърмене.

Предозиране. Предозирането на лекарството не води до сериозни последици. Ако е необходимо, подходящо симптоматично и поддържащо лечение. Лекарството може да бъде отстранен от кръвта чрез хемодиализа.

Особености на употреба. Лечение антагонисти на Н₂-рецептори могат да маскират рак на стомаха клиника, така болен от язва на стомаха и / или язви на дванадесетопръстника, както и при пациенти на средна възраст при смяна или нови симптоми на диспепсия преди Rantakom лечение е необходимо да се изключи възможността на злокачествена трансформация процес.

Бързото въвеждане на лекарството в някои случаи може да доведе до брадикардия при пациенти, предразположени към нарушения на сърдечния ритъм.

Rantaka трябва да се избягва при пациенти с остра порфирия история.

Бъдете предпазливи назначи пациенти с нарушена бъбречна функция. Препоръчително е да се намали дози, които са назначени.

Опитът Rantaka използвате, инжекционен разтвор, в случаи на изчезнали деца.

Бременност и кърмене. Използването на лекарството по време на бременност е възможно само по здравословни причини - на жени, които кърмят, - при строги индикации, докато суспензии кърмачки.

Взаимодействието с други лекарства. Rantak не потискат активността на системата на чернодробните ензими, свързани с цитохром Р₄₅₀, така че да не се повиши въздействието на лекарства, които се метаболизират в черния дроб с тази ензимна система като диазепам, фенитоин, пропранолол, лигнокаин теофилин, варфарин.

Когато се прилага едновременно с Rantaka metaprolol, концентрацията на последните в серумни кръвни увеличава с 80% - 50% и период на полуразпад се увеличава.

Rantak намалява абсорбцията на итраконазол и кетоконазол.

Пушенето намалява ефективността на ранитидин.

Условия и срокове. Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 30 ° С, защитен от светлина, недостъпно за деца. Да не се замразява!

Срок на годност - 3 години.