Zantac

ЗАНТАК - противоязвено лекарство, хистамин Н2 рецептор, намаляване на секрецията на стомашни жлези.

форма на издаване и състав

ЗАНТАК се произвежда под формата на ефервесцентни таблетки, покрити таблетки и инжекционен разтвор.

Ефервесцентни таблетки от светло жълт цвят до бял, плоска и кръгла. Произвежда се в алуминиеви блистери 6 и 10 парчета, в полипропиленови епруветки - 15 броя. Един или картон pachkasoderzhit1 1 или 2 блистери тръба.

Таблетки, филмирани, бели, двойноизпъкнали, с овална. Те са на разположение в блистерни опаковки от 10 броя. пакет А картон съдържа блистерна 1 или 2.

Инжекционният разтвор е безцветен или светложълт цвят, прозрачност. Произвежда се в 2 мл ампули. Една картонена кутия съдържа 5 ампули.

Активната съставка на лекарството е ранитидин. Таблетките се получават по 150 и 300 мг. В ампула 1-50 мг от активната съставка.

Спомагателни следните компоненти се съдържат в състава на ефервесцентни таблетки ЗАНТАК:

• Натриев бензоат;
• Натриев бикарбонат;
• Monotsitrat безводен натриев;
• Повидон К30;
• аспартам;
• аромат от грейпфрут;
• Orange аромат.

ЗАНТАК ексципиенти в таблетки, покрити таблетки, следните компоненти са:

• метилхидроксипропикелулоза;
• Микрокристална целулоза;
• Титанов диоксид;
• Магнезиев стеарат;
• Триацетин.

Спомагателни следните компоненти са съставени разтвор ЗАНТАК:

• Двуосновен натриев двуосновен безводен;
• Натриев хлорид;
• азот;
• Монокалиев фосфат;
• Вода за инжектиране.

Показания

Според указанията, ЗАНТАК се използва в следните условия:

• Обратен ezopazit;
• Дуоденална язва;
• синдром на Zollinger-Ellison;
• Хронична епизодична диспепсия;
• Доброкачествена стомашна язва;
• Следоперативни язви;
• Профилактика на синдром на Mendelson на;
• Предотвратяване на стрес язва на стомаха;
• Предотвратяване на рецидиви на кървене пептични язви;
• Гастроезофагеална рефлуксна болест;
• Предотвратяване на язви на дванадесетопръстника;
• Облекчаване на болката с гастроезофагеална рефлуксна болест.

Противопоказания

Използването ЗАНТАК е противопоказан по време на бременност и кърмене.

Не използвайте инструмента в тежка остра порфирия история.

Не приемайте средство за защита в случай на свръхчувствителност към ранитидин, както и на деца под 12 години.

ЗАНТАК се използва внимателно при пациенти с чернодробни и бъбречна недостатъчност, цироза на черния дроб и portsistemnoy с история на енцефалопатия.

Дозировка и приложение

Според указанията, ЗАНТАК се използва за перорално приложение.

Режимът на приложение определя индивидуално.

Деца на възраст над 14 години и възрастни предписват дневна доза от 300-450 мг, ако е необходимо увеличаване на дозата до 600-900 мг.

Лекарството се приема 2-3 пъти на ден.

Когато превенция на обостряния, препоръчани от 150 мг дневно преди лягане.

Пациенти с бъбречна недостатъчност ЗАНТАК прилагат интравенозно или интрамускулно при 50-100 мг на всеки 6-8 часа.

странични ефекти

Приложение ЗАНТАК може да предизвика следните странични ефекти в нервната система:

• Умората;
• виене на свят;
• Силно главоболие;
• Замъглено виждане;
• Шум в ушите;
• Объркване;
• Депресия.

Zantac в някои случаи води до развитието на следните нежелани лекарствени реакции от страна на храносмилателната система:

• Сухота в устата;
• Болки в корема;
• Гадене и повръщане;
• запек;
• Промени в чернодробните функционални тестове.

Използването на лекарството причинява странични ефекти от страна на хемопоетични система - тромбоцитопения, левкопения, понякога - имунна хемолитична анемия, по-рядко - агранулоцитоза.

Приложение ЗАНТАК може да предизвика алергични реакции, както следва:

• треска;
• уртикария;
• Анафилактичен шок;
• Мултиформен еритем;
• Хипотонията;
• обрив на кожата;
• Бронхоспазъм.

Използването Zantac понякога причинява странични аменорея ендокринна система, хиперпролактинемия, намалено либидо.

Предупреждения

Пациенти с остра порфирия история, не се препоръчва да се използва Zantac.

Не превишавайте скоростта на приложение на лекарството. С бързото парентерално приложение означава при пациенти с предразполагащи фактори за развитието на сърдечни аритмии наблюдавани случаи на брадикардия.

Ранитидин, която е част от лекарството елиминира чрез бъбреците. При бъбречна недостатъчност, тежка ниво в плазмата се увеличава. Необходимо е да се коригира стриктно режима на дозиране.

Пациенти с язва на стомаха, преди да използвате ЗАНТАК е необходимо да се изключи възможността от злокачествено заболяване. медикаментозното лечение може да маскира синдроми, свързани с рак на стомаха.

Той препоръчва постоянно наблюдение на пациенти, приемащи лекарството в комбинация с НСПВС.

Не трябва рязко да отмени лекарствено лечение, може да изпитате синдром отскок.

Лечението трябва да бъде да се намали използването на лекарства, храни и напитки, които причиняват възпаление на стомашната лигавица.

За да се подобри ефективността на лечението е необходимо да се намали консумацията на тютюневи изделия.

При прилагането на Zantac да се въздържат от действия, които се нуждаят от психомоторна скорост на реакция и внимание, машини и превозното средство се движи контрол.

Лекарството от аптеките по лекарско предписание.

аналози

Синоним средства действат Софарма ранитидин, Ранитидин-Verein, Atsilok, Gistak.

ЗАНТАК аналози са Kvatemal, gastrosidin, Famosan, фамотидин Stade Ulfafamid, циметидин.

Правила и условия на съхранение

Според указанията, Zantac трябва да се съхранява в недостъпно за деца място при температура не по-дълъг от 30 ° C.

Срок на годност на таблетки по 150 мг - пет години, таблетки от 300 мг - 3 години, ефервесцентни таблетки - 2 години, инжекционен разтвор - 3 години.