Ulran

Ulran (Ulran)

Общи характеристики:

международно име: Ранитидин;

Основните физико-химически характеристики: Oboevypuklye кръгли таблетки кремаво оцветено покритие мембрана обвивка;

Състав. 1 таблетка, покрита мембрана обвивка съдържа 150 мг или 300 мг от ранитидин под формата на ранитидин хидрохлорид;

Други компоненти: пропиленгликол, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон, натриев карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, хидроксипропилметилцелулоза, талк, титанов диоксид, железен оксид (Е172).

Форма на освобождаването на лекарството. Таблетки, мембранна обвивка покритие.

Фармакотерапевтична група. Средства за лечение пептична язва. антагонисти на Н₂-рецептори. Ранитидин. АТС код A02 A02V.

лекарства за действие. Ранитидин конкурентно инхибира свързването на хистамин рецептори Н_{2 и} предотвратява неговото действие. Поради това той инхибира дневен и нощен базалната секреция и повишена секреция на стомашна киселина (например, по време на раждането). Ранитидин намалява количеството и киселинността на стомашния сок.

Farmakokinetika.Posle перорално ранитидин абсорбира бързо и достига максимална плазмена концентрация в рамките на 2-3 часа. Свързването с плазмените протеини е 15%. Системна бионаличност е 50%. Еднократна доза е ефективна в продължение на 12 часа. Ранитидин се метаболизира в черния дроб и се екскретира предимно в урината и изпражненията с остатъка. Времето на полуживот е около 2 ранитидин, 5-3 часа при пациенти с нормална бъбречна функция и се удължава при пациенти с бъбречна недостатъчност. Скоростта на отделяне от ранитидин пропорционален на креатининовия клирънс бъбреците.

Показания за Ulrana. Ulran предписва за лечение на всички заболявания, при които е необходимо да се намали секрецията на стомашна киселина:

пептични и дуоденални язви (лечение и профилактика на рецидив);

гастроезофагеална рефлуксна болест;

предотвратяване на стрес язви и кървене, свързани със стреса язва;

Синдром на Zollinger-Ellison и други състояния с повишена секреция на стомашна киселина;

Други нарушения, свързани със стомашна киселина (неязвена диспепсия);

премахване на Helicobacter Pylori в комбинация с други антибактериални агенти.

Методът на използване и дозата. Строго doderzhuytes препоръки лекар. Не трябва да се промени дозата или да спре лечението, без предварително консултация с лекар.

Възрастни

Дозата за възрастни пациенти с стомашна язва, гастроезофагеална рефлуксна болест и неязвена диспепсия е 2 х 150 мг веднъж на ден или 300 мг вечер. Когато ерозивен езофагит пациент трябва да 150 мг ранитидин 4 пъти на ден.

Максималната доза е 600 мг на ден ранитидин.

За да се предотврати повторна поява на язви трябва да се 150 мг ранитидин една нощ.

За предотвратяване на стрес язви и кървене, свързани със стреса язва, препоръчвана доза от 2 х 150 мг ранитидин дневно (перорално лечение, ако е възможно).

Когато синдром на Zollinger-Ellison дозата избран поотделно. Началната доза е 150 мг два пъти дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличава постепенно. Максималната дневна доза е 6 грама

Продължителност на лечението: неязвена диспепсия - 4 седмици, дуоденална язва, доброкачествена стомашна язва - от 4 до 8 седмици, рефлуксен езофагит - от 6 до 8 седмици, ерозивен езофагит - до 12 седмици. Лечение на синдрома на Zollinger-Ellison трябва да продължи през целия период на присъствие е показан за него.

Пациенти с бъбречна недостатъчност. Ако креатининов клирънс под плазма за 0, 83 мл / сек (50 мл / мин) и / или нивото на серумния креатинин е равен или надвишава

200 ммол / л, препоръчваната доза е 150 мг ранитидин всеки 24 часа. Внимателно проследяване на пациентите с по-честото използване на високи дози. Пациентите, които са на хемодиализа трябва да приемат ранитидин след диализа.

Деца до 14 години. Обичайната доза за деца е около 2 до 4 мг / кг телесно тегло, което се прилага два пъти на ден, или 2 мг / кг телесно тегло на всеки 8 часа. Дневната доза не трябва да надвишава 300 мг ранитидин.

Странични действия.

При лечението на ранитидин може да има временни странични ефекти: главоболие, неразположение, леки стомашно-чревни разстройства (диария, запек, гадене, повръщане, коремна болка), и обрив.

В повечето случаи тези реакции са леки и преходни и не изискват спиране на лечението.

В редки случаи, реакция ранитидин произвежда giperchuvstvitelnosti- като животозастрашаваща реакция само в изключителни случаи.

В много редки случаи се наблюдава ритъм нарушения, повишена активност на чернодробните трансаминази и болки в ставите миалгия, умора, сънливост, световъртеж, промени в цените на лабораторни изследвания на кръвта (левкопения, тромбоцитопения) и психични разстройства (възбуждане частичното затъмнение на съзнанието, депресия, халюцинации - главно в сериозно болен възрастен). В почти всички случаи, промяната е по договаряне.

Ранитидин още няма андрогенен ефект.

Противопоказания.

Свръхчувствителност към ранитидин или на каквото и другите съставки на препарата.

Предозиране.

Малко вероятно е, че използването на прекалено голям брой хапчета може да доведе до клинично значимо токсичност. Единична доза от 18 г ранитидин произвежда нежелани ефекти, подобни на тези, които могат да се наблюдават при получаване на нормалната доза. В допълнение, индивидуален пациенти нарушение наблюдава проходи и договорена покупка и хипотония.

В случай на предозиране трябва да се консумира обикновени дейности за отстраняване на стомашно-чревния тракт на лекарства, които не се смучат, извършват клинични наблюдения и симптоматично лечение. Ранитидин може да бъде отстранена от циркулацията чрез хемодиализа.

Особености на употреба.

Предупреждения и Предпазни мерки

Предпазни мерки предназначени пациенти Ulran с увредена бъбречна функция. Преди лечение за премахване на възможността за наличие на злокачествени заболявания в стомаха.

Безопасността и ефективността на използването на ранитидин при лечението на деца на възраст под 14 години са били идентифицирани, така че тези деца трябва да се дават само в случай на ранитидин изрични нужди.

Тя трябва да бъде внимателно зададете ранитидин за пациенти с чернодробно заболяване, тъй като лекарството се метаболизира в черния дроб.

В случай на тежка бъбречна дисфункция увеличава бионаличността на ранитидин.

При пациенти с порфирия ранитидин може да доведе до влошаване на заболяването.

Пациенти склонни към нарушения на сърдечния ритъм, трябва да се използват с повишено внимание.

Бременност и кърмене

Безопасната употреба на тези лекарства не е установена по време на бременност.

Бременните жени могат да приемат тези лекарства само ако очакваната полза от приемащия оправдава потенциалния риск за плода. Ранитидин се елиминира в майчиното мляко, така кърмене не се препоръчва по време на лечение с ранитидин.

Влияние върху способността за управление и други средства

Все още няма мнения за това, че ранитидин да повлияе върху способността за шофиране на кола или други технически средства.

Някои пациенти могат да получат временно сънливост и световъртеж. Такива пациенти са посъветвани да не шофират и да не използват технически средства до изчезването на симптомите.

Взаимодействието с други лекарства.

Антиацидите могат да попречат на абсорбцията на ранитидин, така че те трябва да се използва след 1 час след приема ранитидин.

Ранитидин намалява киселинността на стомашния сок. абсорбция лечение, което зависи от киселинността на стомашния сок (например, кетоконазол), е необходимо да се вземат минимум 2 часа преди получаване ранитидин.

Ранитидин може да засили толацолин действие.

Ранитидин може да се използва едновременно с лекарства, предписани за премахване на Н. Pylori, като амоксицилин или метронидазол.

По време на лечението, ранитидин може да се наблюдава psevdopozitivnye тестове за белтък в урината, което се осъществява с помощта на тест ленти (например Multistiks).

Правила и условия на съхранение.

Се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С, защитени от течност и светлина място

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Лекарствата не трябва да се използват след срока на годност отбелязан върху опаковката.

Срок на годност - 3 години.