Zantac

Ефервесцентните таблетки: натриев хидрогенкарбонат, безводен натриев monotsitrat, натриев бензоат, Povidone K30, аспартам, грейпфрут и портокал аромати;
Филмирани таблетки: метилхидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат, триацетин, титанов диоксид, микрокристална целулоза;
Решение: инжектиране на вода, натриев хлорид, натриев двуосновен безводен двуосновен, монокалиев фосфат и азот.

ЗАНТАК се осъществява:

Ефервесцентни таблетки - на 6 и 10 бр. в блистери от алуминий или 15 парчета. в полипропиленови тръби;
Покритите таблетки - 10 броя. в блистер, 1 или 2 в блистерната опаковка;
Разтворът - в ампули по 2 мл, 5 ампули в опаковка.

Показания

ЗАНТАК се използва за:

Рефлукс;
Гастроезофагеална рефлуксна болест;
Язви 12 язва на дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter Pylori инфекция и NSAID;
Доброкачествена стомашна язва, включително тези, свързани с НСПВС;
синдром на Zollinger-Ellison;
Следоперативни язви;
Хронична епизодична диспепсия, характеризираща се с ретростернална или болка в епигастриума, които не са свързани с посочените по-горе условия, но нарушава съня или свързани с храненето.

Лекарството може да се прилага за профилактика на:

Язви 12 дуоденална язва при пациенти, приемащи НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина), особено когато има история на пептична язва;
Повторната поява на кървене от пептична язва;
Стрес стомашни язви в критично болни пациенти;
синдром на Mendelson на (аспирация на стомашно съдържимо киселинни по време на анестезия).

Противопоказания

Zantac не се предписва за:

Кърменето;
бременност;
Свръхчувствителност към ранитидин / ексципиенти;
Остра порфирия, история, както добре.

В детското лекарство не се отнася за 12-годишните.

Внимание в срок заявление Zantac трябва да се наблюдава при бъбречна / чернодробна недостатъчност, с индикации за история на цироза на черния дроб с порто енцефалопатия.

С грижа за ефервесцентни таблетки ЗАНТАК се предписва на пациенти с фенилкетонурия, което е причинено от присъствието в състава на аспартам.

Дозировка и приложение

Във формата се въвежда разтвор ЗАНТАК:

Интрамускулно - 50 мг на всеки 6-8 часа;
Бавна интравенозна инжекция (най-малко 2 минути) - доза от 50 мг, разрежда до обем 20 мл, на всеки 6-8 часа;
В прекъсващ на / в инфузия - 50 мг при 25 мг / ч (до 2 часа), с многократно въвеждане през 6-8 часа.

При бъбречна недостатъчност, дозата се намалява наполовина - 25 мг.

За предотвратяване на лекарство се прилага Mendelson синдром / m или бавно / наведнъж в около 1 час преди анестезия при доза от 50 мг.

Zantac инжекция е съвместим с:

0.9% и 0.18% натриев хлорид;
4% или 5% разтвор на декстроза;
разтвор на Хартман;
4,2% разтвор на натриев бикарбонат.

Таблетки, покрити таблетки, приемат през устата с вода. Ефервесцентни таблетки преди прием трябва да бъдат разтворени във вода, размерът на които зависи от дозата: за таблетки от 300 мг ще изискват най-малко 150 мл за 150 мг таблетки - най-малко 75 мл.

ЗАНТАК доза се определя индивидуално според показанията. Обикновено, предписан да се 150 мг 1 до 3 пъти на ден. При по-тежки случаи, единична доза може да се увеличи до 300 мг. Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на сумите на болестта на 2-12 седмици.

При пациенти с бъбречна недостатъчност ЗАНТАК в таблетна форма се прилага в доза от 150 мг веднъж на ден.

Язви, свързани с Helicobacter Pylori, ЗАНТАК обикновено се използват в комбинация с метронидазол и амоксицилин.

В достатъчно профилактично двукратно дозиране в дозировка от 150 мг.

Бебетата при лечението на пептична язва доза се изчислява на базата на теглото - 2-4 мг на килограм телесно тегло два пъти дневно, максималната дневна доза - 300 мг.

странични ефекти

Храносмилателната система на приемане ЗАНТАК може да реагира сухота в устата, гадене и / или повръщане, запек, коремна болка, преходни и обратими промени в чернодробните ензими. В отделни случаи се развива хепатит (холестатично, хепатоцелуларен или смесени), включително придружено с жълтеница и остър панкреатит, диария.

Хематопоетичната система понякога се наблюдава тромбоцитопения, левкопения, панцитопения, агранулоцитоза, имунна хемолитична анемия, хипоплазия или аплазия на костния мозък.

Възможни нарушения на сърдечно-съдовата система са AV блок, намалено кръвно налягане, брадикардия и аритмии, понякога - васкулит.

Странични ефекти, в някои случаи, излизащи от централната нервна система: повишена сънливост и умора, главоболие, виене на свят, шум в ушите, раздразнителност, замъглено зрение, неволеви двигателни нарушения. При пациенти в напреднала възраст и тежко болни може да бъде халюцинации, объркване и депресия.

Ранитидин може да причини ендокринни нарушения, проявява аменорея, гинекомастия, хиперпролактинемия, намалено либидо, обратими импотентност, дискомфорт или подуване на мъжки гърдите.

Има редки съобщения за развитие през периода на прилагане на Zantac артралгия и миалгия. Някои от пациентите съобщават за загуба на коса.

Потенциални алергични реакции, дължащи се на свръхчувствителност към някоя от съставките на състава: кожен обрив, ангиоедем, гръдна болка, треска, уртикария, хипотония, бронхоспазъм, еритема мултиформе, анафилактичен шок.

Ранитидин може да повлияе на резултата от проба за присъствието на протеин в урината.

Симптомите на предозиране - камерно мъждене, брадикардия и припадъци. Лечението е симптоматично, в конвулсии интравенозно диазепам на аритмии и брадикардия - атропин и лидокаин. Ранното отстраняване на ранитидин от плазма помага хемодиализа.

В остър отмяна на лекарството може да се развие синдром на бумеранга - условието за влошаване на състоянието на пациента към първоначалната, а понякога - по-тежко.

Предупреждения

Zantac може да маскира симптомите, което води до карцином на стомаха. Поради тази причина, преди началото на лекарството при пациенти с язва на стомаха трябва да бъде възможно злокачествено заболяване (рак на дегенерация на клетки). Това е необходимо, за средна възраст и по-възрастните, когато те развиват нови или промяна на съществуващи признаци на диспепсия.

Ефективността на ранитидин намалява пушене.

Съставът на ЗАНТАК ефервесцентни таблетки включват натрий, трябва да се има предвид, индивиди, които показват ограничен консумация.

По време на лечението се препоръчва:

Да не се консумира храна, напитки и други лекарства, които могат да раздразнят лигавицата на стомаха;
Въздържайте се от шофирането и извършването на потенциално опасни дейности.

Ранитидин намалява абсорбцията на кетоконазол и итраконазол. Ако е необходимо, едновременното им прилагане Zantac препоръчва да се вземат след 2 часа.

Абсорбцията ранитидин нарушава антиациди и сукралфат, така внимание трябва да бъде най-малко 2-часови интервали между дозите на тези лекарства.

Ранитидин, от своя страна, инхибира метаболизма на калциеви антагонисти, антикоагуланти, аминофеназон, феназон, хексобарбитал, буформин и глипизид.

Ако едновременното прилагане на Zantac с наркотици, репресивна костен мозък, повишава риска от развитие на неутропения.

Както всички хистамин Н на₂-рецептори могат ЗАНТАК:

Противодейства на ефектите на хистамин и пентагастрин на киселина образуващ функция на стомаха;
Потискане на реакция на кожата към хистамин, което води до фалшиви отрицателни тестове.

Поради тази причина, 24 часа преди теста или теста за диагностика за откриване на кожата кожен незабавно алергична реакция не взема ЗАНТАК следва.

аналози

Структурни аналози на Zantac са Gistak, Atsilok, Зоран, Rantak, Ranisan, Ranigast, Ранитидин и Ulkodin Ulran.

Подобен ефект върху човешкото тяло са ulfamid, gastrosidin, фамотидин, Kvamatel, Famosan и циметидин.

Правила и условия на съхранение

Zantac - предписване на лекарства. Запазете я, независимо от формата на освобождаване, трябва да бъде на тъмно място при температура до 25 С.

Срок на годност:

Ефервесцентни таблетки - 2 години, направени от тях разтвор - не повече от един ден;
Разтвор и филмирани таблетки в доза от 300 мг - 3 години;
Филмирани таблетки от 150 мг - 5 години.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден