Umetak

Видео: Secret Extensions umeci ZA kosu

Umetak (Umetak)

Международни и химическо наименование: Ранитидин, N - [[[5- (диметиламино) метил] -furfuril] тио] етил-N`-метил-1,1-диамино-2-нитроетилен хидрохлорид;

Основните физико-химически характеристикиТаблетки, покрити червено-оранжев, кръгла, oboevypukloy форма;

структура 1 таблетка съдържа ранитидин (под формата на ранитидин хидрохлорид), 150 мг или 300 мг;

Други компоненти: нишесте, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, талк, етил целулоза, натриев лаурил сулфат, натриев кроскармелоза, титанов диоксид, диетил фталат, хидроксипропилметилцелулоза, шеллак, рициново масло, Sunset жълто багрило, еритрозин багрило.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Средства за лечение на пептична язва. антагонисти на Н₂-рецептори. АТС код A02 A02V.

Видео: Преглед: тест 1

лекарства за действие. фармакодинамика. Umetak (ранитидин) блокер на хистамин Н₂-рецептори. Механизмът на действие се състои в конкурентен ефект обратен потискане на хистамин на Н₂-париеталните клетки мембранни рецептори, което води до потискане на базалната и стимулирани от хистамин и ацетилхолин и гастрин секрецията на солна киселина. Това увеличава рН на стомаха и намалява активността на пепсин. Ранитидин не намалява нивото на калциеви йони²⁺ серум хиперкалцемия. Лекарството не оказва влияние върху пролактин, освобождаване на гонадотропин, растежен хормон. Тя не разполага анти-андрогенно действие.

Фармакокинетика. Лекарството след перорално приложение се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Максималната плазмена концентрация се достига след 1 - 3 часа след дозирането. Продължителността на инхибиране на секреция е 8-12 часа. Приблизително 50% от лекарството е биоакумулиране след орално дозиране, и има значителен метаболизъм при първо преминаване. Храни се отразява минимално на усвояване. Наркотикът влиза гръбначно-мозъчната течност, кърмата и през плацентата. Ранитидин малко метаболизира до образуване на N-оксид, ранитидин, и ранитидин desmetilranitidina S-оксид. Активно секреция на лекарството произвежда от бъбречните тубули. По принцип лекарство се екскретира в урината непроменен (30-70% допълнително орално дозиране) частично - като метаболити в продължение на 24 часа. Полуживотът на 2-3 часа след перорално приложение. Екскрецията значително забавено при пациенти с увредена бъбречна функция.

Показания за употреба. Лечение и профилактика на рецидив на пептична язва и дуоденална kishki- рефлуксен езофагит, премахване на Helicobacter Pylori (във връзка с антибиотици), ерозивен лезия на стомаха и дванадесетопръстника за фон използването на нестероидни противовъзпалителни лекарства, стресова язва, хроничен гастрит с повишена секреция на солна киселина (в включително синдром на Zollinger-Ellison).

Методът на използване и дозата. Лекарството се приема през устата с вода.

Видео: Уеб програмиране - компютърни науки за бизнес лидери през 2016 г.

когато се лекуват пептична язва възрастен определи: 150 мг (1 таблетка), 2 пъти на ден (сутрин и вечер) и 300 мг (1 таблетка) 1 веднъж преди лягане в продължение на 4-8 седмици. За предотвратяване на рецидив на пептична язва - 150 мг (1 таблетка) на ден, през нощта, за 6-12 месеца.

За предотвратяване на стресова язва - 150 мг (1 таблетка), 2 пъти на ден (сутрин и вечер) в продължение на 8 седмици.

В рефлуксен езофагит - 150 мг (1 таблетка), 2 пъти на ден (сутрин и вечер) или 300 мг (1 таблетка) 1 веднъж преди лягане в продължение на 8-12 седмици. В тежка доза езофагит може да се увеличи до 150 мг (1 таблетка) 4 пъти дневно в продължение на 8 - 12 седмица.

Когато Zollinger-Ellison начална доза от 150 мг (1 таблетка) 3 пъти на ден. Ако е необходимо, дневната доза се увеличи до 600 мг (2-4 таблетки). Продължителност на лечението - 4-8 седмици. При бъбречна недостатъчност, ако нивото на серумен креатинин по-висока от 3,3 мг / 100 мл, дневната доза Umetaka намалява до 75 мг (½- таблетка), 2 пъти на ден (обща доза от -150 мг).

Странични действия. Обикновено лекарството се понася добре. Странични ефекти са редки и обрат след намаляване на дозата или спиране на лекарството. Сега има: главоболие, световъртеж, повишена умора, сънливост или безсъние, гадене, диария. В някои случаи - тахикардия, уртикария, левкопения, тромбоцитопения, мускулни и ставни болки, атриовентрикуларен блок.

Противопоказания. Свръхчувствителност към Umetaku и неговите компоненти, бременност, лактация, деца под 14 години.

Предозиране. Налице е увеличаване на симптоми на странични ефекти. В много редки случаи, продължителната употреба на големи дози може да доведе до гинекомастия, аменорея, импотентност, намалено либидо и левкопения. Тя не произвежда безопасни за живота последици. В предозиране прилагат конвенционални мерки за предотвратяване на абсорбция на лекарството от храносмилателния тракт осигуряват клинично наблюдение, симптоматична терапия, ако е необходимо.

Особености на употреба. Използва се с повишено внимание в човешкото черния дроб и бъбреците. Крайната опит Umetaka използват за лечение на деца, които не са налични. Използването на лекарството не трябва да се преустанови незабавно, тъй като това може да доведе до изостряне на язвена болест. Интервалът между рецепция Umetakom и сукралфат не трябва да бъде по-малко от 2 часа. Димът tsigarok 10% намалява ефективността на лекарството.

Взаимодействието с други лекарства. Когато се прилага едновременно с сукралфат Umetaka висока доза (2 г) може да наруши абсорбцията Umetaka. Докато използването на антиациди абсорбция на понижаване на лекарството. Докато може да се подобри използването на коагуланти косвен ефект на последните.

Umetak е слаб инхибитор на микрозомални чернодробните ензими и не засяга значително своята функция детоксикация следователно възможно незначителен ефект върху метаболизма и действието на други лекарства (кумарини, диазепам, sibazona, лидокаин, пропранолол, теофилин и варфарин).

В едно приложение с Umetakom може да увеличи концентрацията на фенитоин (дифенилхидантоин) в кръвта и увеличава риска от атаксия.

Докато използването на прокаинамид Umetakom повишена концентрация в кръвта, поради намаляване на неговата екскреция чрез бъбреците.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, сухо и тъмно място при температура от 15 до 25 ° С

Срок на годност - 3 години.