Съдържащи РНК туморни вируси (ретровируси oncornavirus), за разлика от ДНК-съдържащи, те са естествени патогени на повечето физически злокачествени заболявания при животни. Те са на моделната система, която се получава най-новата информация за тънки молекулни трансформации, които се случват по време на клетъчна трансформация. В момента повече от 100 вида изолирани oncornaviruses на тумори на различни локализации в влечуги, земноводни, птици и бозайници [LA Zilber и сътр., 1975]. Според вида на тумори, които се наричат oncornaviruses, последният може да бъде разделен на левкемия, вируси и sarcomatous рак на гърдата. Всички видове oncornaviruses се характеризират с няколко общи характеристики: в присъствието на едноверижна РНК генетичен материал с относително молекулно тегло от 6 х 106, който се състои от две субединици хомоложни с относително молекулно тегло от 3 х 106- съдържание в състава на вириони ензими, необходими за възпроизвеждане на своя геном - РНК и ДНК-зависима ДНК полимераза, т.е. комплекс ензим обратна transkriptsii- съзряване на вирусни частици в директен контакт с компонентите на мембраната на клетката ... Самият процес на съзряване и пъпкуване на вириони не води до клетъчна смърт, т. Е. Oncornavirus въпреки инфекция и продуктивна, но не цитопатогенен. Геномни РНК oncornaviruses заобиколени от белтъчна обвивка, състояща се от структурни протеини на относителна молекулна маса от 27000, 19000, 15000 и 12000. рибонуклеопротеинова Това, от своя страна, са защитени от външни влияния гликопротеин от обвивката, съставени от две гликопротеин с относително молекулно тегло от 35 000 и 85 000 специално място между протеините на вирион обратната транскриптаза на принадлежи - ензим репликация на нуклеинови киселини oncornaviruses. Това е този ензим позволява на генетичен материал РНК ретровируси отиват във форма, която е на разположение за интеграция с клетъчен геном [Kiselev FL, Tatosyan AG, 1978- Bishop J., 1978]. Накратко, методът на обратна транскрипция и интеграция на ретровирусния геном с клетката може да се опише както следва: генът на ретровируси включва информация на четири гена: GAG-ген, кодиращ синтеза на вътрешни протеини на вириона, ро-1 ген, кодиращ обратната транскриптаза, EAC ген кодираща повърхностните гликопротеини на вирусни частици, SRC-генни отговорни за клетъчната трансформация, - онкоген. Възпроизвеждането цикъл на ретровируси се състои от два ясно очертани фази, които, обаче, не са хомоложни ранния и късния етап на възпроизвеждане на част от ДНК-съдържащи онкогенни вируси. Първият етап се състои в синтез на провирусна ДНК (ДНК форма на вирусния геном) чрез обратна транскрипция и интеграция на провирус ДНК на клетката гостоприемник, и втората фаза - в експресията на интегрирана провирусна ДНК и узряването на нови вириони. Първата фаза започва в цитоплазмата на инфектираните клетки: в този период от време (1-20 часа след инфекция) на геномна РНК матрица ретровирус освободената от протеин от обвивката на, като се използва обратна транскриптаза синтезира пълна ДНК копие на вирусния геном, който се удвоява, а крайната двойноверижна ДНК продукт, съдържащ информация за всички гени на ретровирус, кръгова молекула се прехвърля в ядрото на клетката, където е въведена в клетъчната ДНК. Трансформираните клетки в част от хромозома провирус става достъпна за транскрипция за синтезиране на матрицата вирус-специфични иРНК. След 18 -20 часа след инфектирането, клетките започват да се образуват в основата на вирусна иРНК: пълна дължина вирусни геномни копия, което е прекурсор вирион геномна РНК, след среда вирусни протеини. Същата молекула служи като матрица за синтеза на вирионни вътрешни протеини и обратна транскриптаза. Освен това, има малки вирусни РНК кодиращи синтеза повърхностния гликопротеин и трансформиращи протеин (онкопротеин), съответно [Rotovitsky Е. A., 1981- Bishop J., 1978]. По този начин, за генетична структура на ретровируси, както и ДНК-съдържащи онкогенни вируси се характеризира с наличието на онкогена, т. Е. Фрагмент от вирусния геном, отговорен за клетъчна трансформация, която се изразява под формата на индивидуална иРНК и онкопротеин.