ДНК-съдържащи онкогенни вируси - Обща онкология

КЛАСИРАНЕ онкогенни вируси и особено техния жизнен цикъл

В зависимост от химичната природа на генетичния материал присъства в състава на вирусните частици, онкогенни вируси са подразделени на ДНК-съдържащ или РНК-съдържащ.

ДНК-съдържащи онкогенни вируси включват представители паповавирус, аденовирус, херпес вируси и шарка вирус група.
Паповавирусите - малки (55 пМ) вириони в който двойно верижни кръгова ДНК с относително молекулно тегло от 5 х 10⁶ заобиколен от белтъчна обвивка, състояща се от 72 субединици. Паповавирус разделени на 3 групи: подгрупа papillomatoznyh вируси, вирус подгрупа poliomg-8U-40 и подгрупа vacuolizing вируси. Вирусите първата подгрупа причиняват доброкачествени тумори (папиломи) кожата и лигавиците при различни животински видове (мишки, зайци, хамстери, кучета, котки и т.н.) и хора. Вирусите poliomy- SV-40 предизвикват тумори в мишки, маймуни и свине. Вакуолизиращ вируси инфектират зайци, мишки, жаби, и свине [LA Zilber и сътр., 1975- Luria S. и др., 1981].
Друга група от ДНК-съдържащи онкогенни вируси - аденовирус - клетки в техните естествени (природни) домакини (птици, кучета, маймуни, и човек) причина обикновено е продуктивна инфекция под формата на остри респираторни заболявания. Аденовирусите са достатъчно големи (около 80 пМ) вириони в която линейна двуверижна ДНК с относителна молекулна маса (20 ... 25) х 10⁶ заобиколен от обвивка от 252 субединици.
Най-малко 5 различни херпес вируси, свързани с развитието на природни злокачествени заболявания при животните и хората: 1) болестта на Марек в пилета - заразния limfomatoz- 2) Lykke от бъбречен карцином при lyagushek- 3) Епщайн - Бар - причинител на инфекциозна мононуклеоза вероятно се отнася за етиологията на лимфом на Бъркит при хора и рак nosoglotki- маймуни херпесвирус катерица причинява левкемия или сарком на retikulokletochnuyu obezyan- 4) има предположения на базата на seroepidemiological данни, цервикален рак в Жената може да бъде свързана с вирус херпес симплекс на серотип-2 [Fenner и сътр., 1977]. Вириони херпесни вируси са частици с диаметър 110 нм, съдържащи двойноверижна ДНК с относително молекулно тегло от 100 х 10⁶ заобиколен от обвивка от 162 протеинови субединици.
Накрая, вирусни вириони група ospy- голяма (около 300 пМ), съдържа линейна двойноверижна ДНК с относителна молекулна маса (160 ... 240) х 10⁶, заобиколен от протеин и плик липопротеин. Типични представители на тази група са вируси, които причиняват доброкачествени маймуни хистиоцитом (Yaba Virus), заек фибром вирус, молускум контагиозум вирус и човешки AL. [L. A. Zilber и сътр., 1975 и Fenner Е. и др., 1977].
Кратък анализ на биологичното действие на ДНК coderzhaschih онкогенни вируси в клетките на природни източници, както и клетки от животни, които не са естествени носители на вируса показва, че като правило, ДНК-съдържащи туморогенни вируси на първо не предизвикват злокачествени тумори и тяхното въздействие върху тях ограничен или доброкачествени тумори (papova вируси шарка група) или продуктивна инфекция под формата на различни инфекциозни заболявания (аденовируси, херпес вируси). Във всички случаи, взаимодействието на споменатите по-горе вирусите от естествени клетки-гостоприемници, има характер на продуктивен инфекция с CPE.
Взаимодействие неестествени клетки-гостоприемници с ДНК-съдържащи вируси на тези групи понякога води до злокачествена трансформация на прицелните клетки. Това се случва, когато вирусът инфектира клетка полиома хамстери, плъхове, мишки, плъхове аденовируси - фибробласти в тъканна култура, и т.н. [. LA Zilber и др, 1975] ...
В проучването на молекулните процеси, протичащи по време на производствения инфекция и трансформация на ДНК-съдържащи вируси с онкогенни клетки, беше демонстрирано, че жизнения цикъл на всяка вирусна ДНК се състои от две фази: началото и края. Първият включва транскрипция на вирусните ранни гени, ранно синтеза на иРНК и протеини, необходими за възпроизвеждане на вирусен генетичен материал, както и за преобразуване на клетките (Т антиген). В края на фазата на вирусния жизнен цикъл е, че молекулните компоненти са оформени в този период: настъпва .. ДНК, РНК и протеини, необходими за образуването на популация на вирус, т.е. продуктивна инфекция. Следователно, когато инфектирани клетки неестествени източници, съдържащи ДНК онкогенни вируси, които водят до злокачествена трансформация на клетките, се наблюдава само в ранната фаза на вирусния жизнен цикъл, което е придружено от интегрирането на вирусния геном и клетъчни продукти и образуването на началото на вирусните гени. В същото време след заразяването на клетките естествени Силите, с продуктивна инфекция на вируса на жизнения цикъл се напълно завършени, в резултат на пълен вириони се формират.
По този начин, за процеса на трансформиране на ДНК вируси неестествено клетка-гостоприемник изисква наличието на само част от вирусния геном, и, евентуално, определен ген - "онкоген", която кодира синтезата на трансформиране на протеин - онкопротеин (например, Т-антиген).