Личностни промени - рак досие

Видео: Луиз Хей "Излекувай живота си"

"Промяна на личността"
В изследването на тумора под микроскоп се вижда, че структурата на нейната тъкан изглежда диференцирани. Физиологични проучване потвърждава тези наблюдения, като демонстрира, че диференцираните раковите клетки могат да осъществяват своите функции, както и съответстващите им нормалните клетки. Точно злокачествени лимфоцити се диференцират в плазмените клетки, които продуцират антитела, а не само, но също така и да им предоставят в телесните течности. миеломни клетки, злокачествен тумор на плазмени клетки, секретират антитела в излишък, и размера на тялото може да стане толкова висока, че да предизвика различни заболявания, като например увеличаване на вискозитета на кръвта. Тези антитела могат да бъдат вредни за още една причина: нормална плазма организъм непрекъснато произвежда антитела срещу една голяма част от антигени, по-специално срещу главния микробни, които непрекъснато контакти организма. Всички плазмени клетки, които съставляват злокачествен миелом произвеждат само един вид антитяло. Останалите нормални плазмени клетки образуват антитяло миелом пациент значително по-малко от обичайното, особено срещу микроби. Това намалява съпротивлението на пациента към инфекции.
Това наблюдение е много важно. Това показва, че ракът не е само подчинени на развитието на клонове, както е обсъдено по-горе, но може от неговото начало състои от потомството на единична клетка.
Така че, има тумор, клетките на които, макар и лош, но те продължават да изпълняват своите функции. Заедно с това има тумори, чиито клетки ги губят напълно. Една от причините може да се дължи на липсата на някои ензими, тяхното отсъствие или загуба на някои от тях е посочено в различни тумори, които не свързват това явление със спецификата на отделните тумори.
По-необичайна "промяна на личността" от някои туморни клетки. Известно е, че има туморни клетки на белия дроб, гърдата, дебелото черво, производство на хормон, който стимулира надбъбречните жлези. При здрави хора, този хормон се произвежда от хипофизната жлеза. Гърдата туморни клетки от определен тип или малкия мозък могат да произвеждат в излишък на хормон, отговорен за диференциация на еритроцити, и по този начин да предизвика излишък от тези клетки.
Това патология е първо приближение прилича на феномена на анормален ген дерепресия. Както каза, клетките съдържат ядро ​​гени, които могат да причинят да изпълняват всички функции, но тези гени са потиснати, с изключение на тези, които насочват функциите, характерни за диференцирани клетки от този тип. Така че, този феномен може да се обясни чрез делеция, нарушена генна репресия или загуба.
Не е необходимо да се анализират многобройните изследвания, проведени в търсене на генома на ДНК нарушения на раковите клетки. Тази ДНК трябва да е повреден поради причините, току-що споменатите, поне в някои тумори. Подобен модел трябва да се наблюдава във всяка от злокачественост аномалия се предава от родител на дете клетки и този процес може да се извършва само от ДНК.
Въпреки това, въпреки че в някои специфични тумори, например, такива като тези, причинени от вируси, и са идентифицирани аномалии не химически или физикохимична увреждането на ДНК, обща за всички злокачествени тумори, не са описани.
Химиците изследване не само ДНК, но и други клетъчни молекули, тяхното преобразуване и взаимодействие. Сред най-очевидните разлики между тумор и нормални клетки, които са в състояние да посочат, са: по-високи нива на РНК понякога значително сгъстяване слой на мукополизахариди, обхващащи membranu- възможно липса на някои ензими, както и реакциите те kataliziruyut- чести различия в състава на ензимния kletok- тенденция към намаляване консумацията на кислород. Но нито една от тези аномалии не са общи за всички злокачествени тумори, а оттам и специфични за онкологията.
Функционално изследване на злокачествени туморни клетки, проведени с други, не-биохимични техники помогна разкриват характеристиките, които са не по-конкретен, отколкото просто смята, обаче, полезни за разбирането на съществуването на целия процес.
Изследванията, използващи mikromanipulyatsionnyh методи са в състояние да покаже, че адхезията на раковите клетки обикновено не е така ясно изразена като в съответните клетки на нормална тъкан. Връзката между туморни клетки в тъканна култура, съответно по-ниско свързване, подобна на нормалните клетки и повишена клетъчна подвижност. Така че ние се върна към аномалии мембранни, които вече са били считани за отделни прояви на което. Все още не е проучен основните механизми на тези функции, които могат да обяснят увеличените възможности на туморните клетки нападне други тъкани. В отрицателен заряд, свързан с такива клетки мукополизахариди мембрани. Вече казах, че един слой с дебелина в туморните клетки, отколкото в нормална, веднага след като те се съборят мукополизахариди холера микроб ензим - невраминидаза, отрицателния заряд на туморните клетки вече не се различават от нормалните клетки на обвинението.
Общоизвестно е, че "мозъка" на клетките на злокачествен тумор (ДНК) и техните "сетива" на ниво мембрана се различават значително от normalnyh- очевидни и комуникация между тях е повреден, но тези проблеми все още не са напълно изяснени. Описани нарушения не са постоянни и специфични за рак.
Въпреки това, клинично и микроскопичен проучване са много напред в търсенето на учените и лекарите отдавна знаят, че има не една, а много видове рак клетъчни популации, съответно, които са довели до тях, както и степента на диференциация. Тези параметри, заедно с анатомична локализация, се считат за определяне пътища на злокачествени тумори.
Проникване на туморните клетки към други анатомични структури - най-често за всички видове рак знак, видим през микроскоп в началото на развитието на тумори в клиничната и очевидно медицински преглед, когато туморът достигне определен размер. Това проникване характеристики, определени растеж на рак и анатомични пътища за разпространение потенциал на туморните клетки, в зависимост от местоположението му.
темповете на растеж на тумора, са различни. Има бързи и бавнорастящи видове рак. туморния растеж е експоненциално, въпреки че кривата му може да се променя под влияние на условията на околната среда, неблагоприятни за живота на раковите клетки. Това се случва, когато на определен брой клетки, както и тяхната загуба в резултат на смъртта на Ал Нир, които споделиха диференцирани клетки.
Загуба на клетките се повишава с времето, докато възпроизвеждането е по-бавно уплътняване клетъчна популация. Растежът на повечето видове рак може да бъде представен от кривата на Gompertz характеризиране на растежа на много биологични (например, растеж на ембриона) или социологически (растеж на населението) обекти. Тази крива има начална експоненциална част, редуват част умерен растеж, а след това по принцип може да достигне нула асимптота растеж. Туморният растеж се изразява времето за удвояване. В някои тумори по-бързо време за удвояване, други бавно. Времето за удвояване при фаза на експоненциален растеж са рядко се забелязва, тъй като тя е в самото начало на развитието на тумори. Всичко, което се определя и се наблюдават от лекари, то се отнася до втората фаза.
общо забавяне на растежа на тумора не пречи на автономията на населението на неговите клетки, и въпреки че по различни причини, по-специално поради анатомични местоположението или диференциация, някои клетки не са в състояние да се разделят, а други умират, е достатъчно, така че да могат да се размножават, което се случва винаги, независимо от регулаторни механизми на тялото.
Увеличаването на обема на тумора, дори във втората фаза, наречена кривата на насищане Gompertz, пълна пренебрежение регулаторни сигнали организъм определяне на прогресията на рак. Този процес се извършва в три етапа: инфилтрация в околните тъкани, лимфните възли и следващото прехвърляне на клетки в отдалечени тъкани, където те образуват нови центрове - метастази.
Известен четири пътища на злокачествени клетки в тялото: 1) инфилтрационна растежа разпространява чрез лимфната putyam- 3) разпределението на кръвоносните съдове (белите дробове, черния дроб, мозъка, костите) и 4) разпространение (например, абдоминална или плеврални кухини).

Има видове рак, пътека, която има свои собствени характеристики. По-специално, когато клетъчен кожен рак напускат основен фокус само в изключителни случаи и при левкемия и саркома на клетки от костен мозък се веднага се диспергира в целия организъм. Една от причините за това поведение е най-вероятно се крие във факта, че такива злокачествени туморни клетки се движат в норма.

Видео: култа към личността. Йосиф Бродски / Документален Биографичен