Взаимозависимост - досие рак

Без значение колко вълнуващ или са относително прости научни данни, получени при изследването на бактерии, тези независими клетки, трябва ли да посетят разглеждането на клетки, които Хук през 1665, за да видите с лупа и наричани "клетки" на нашите тъкани. Клетките в тъканите на живот в обществото и да се подчиняват на законите на взаимозависимост. Структурата им е много по-сложна структура прокариотни клетки, както и по-сложни функции. 
Те принадлежат към еукариоти, като им сърцевина, описана в Fontana 1781, отделени от други компоненти на клетъчни мембрани, се събират в част от него, която се нарича "цитоплазма" (това е описано в Dyuzhardenom 1835). В действителност, сърцевината, видими под микроскоп, тяхната ограничена мембрана само ако клетката не е в етапа на разделяне. По време на неговия отряд, митоза (терминът, предложен от Валтер Флеминг през 1882 г.), мембраната става невидим и се появяват сред хромозоми клетъчни структури. Хромозомите, открит за първи път през 1888 г. от Хайнрих Вилхелм Готфрид фон Waldeyer-Hartz, носят основното съдържание и основните функции на гените и тяхната информация. Всяка хромозома се състои от две хроматиди, които се пресичат в една точка, центромера, формиращи къси и дълги краища. Броят и формата на хромозоми варират в зависимост от вида и хромозомна формула е специфичен за вида. Има двойки хромозоми. .. При хората, хромозоми 46, 44 от които, т.е., 22 двойки, наречени автозоми са общи за двата пола, и два т.нар X- и Y-хромозома да бъде свързан с Пол: женски клетки съдържат две Х-хромозома, мъжки клетки - х и една Y-хромозома.
Молекулярната структура на хромозомите не е ясно. Според някои изследователи, всеки представлява от една ДНК молекула, заобиколен от белтъка на обвивката, при което се образува много дълго, малко извита верига. Въпреки това, е постигнат значителен напредък в изясняването хромозома картата на човек. Това е по-специално две методически рецепция. метод Cell хибридизация предложен Галион през 1907 г. и наскоро анализира Barsky, ви позволява да комбинирате клетка мишката и човешки клетки в една клетка, която съдържа информация за двете, но потомците на процеса на ядрената реакция в които постепенно губят всички хромозоми, с изключение на един. Вторият метод се нарича ивици (ивици) хромозоми и разкрива в тях светли и тъмни ивици. Ленти служат като критерии "локуси" хромозома локус, свързани с някои специфични свойства на клетките, откриваеми чрез биохимичен анализ.
Хромозомите се появяват само, когато клетката се удвоява своята ДНК, съответно два пъти, а генетичната информация, която се съдържа в него. Удвояване получава Gx период на клетъчно делене, както се случва в период S, при синтеза на ДНК се провежда чрез копиране на ДНК майчините клетки. Тази фаза се отделя от началото на митоза период G2.
През периода premitotic хромозоми не са видими. По това време, на родителската клетка осигурява необходимия материал за образуването на ДНК и органел като шпиндел, който се предвижда механизъм за митоза. Това беше в началото на митозата от тюлени изведнъж се появи хромозома. Те са разделени на две хроматиди, всеки от които получава половина стар и половина нова ДНК. Полюсите на майка клетката има два центриола, докато хромозомите са разположени в средата на това, фиксирани мрежи центромери влакна, които ги свързват с центриола. Две хроматиди на единична хромозома различават поради намаляването на влакна, които се изтеглят хроматиди на всяка хромозома на един от полюсите на клетката. Родителската клетка се състои от две kletok- хромозоми, всяка хромозома е заобиколен от мембрана, и мембранно сливане се провежда всички хромозоми, събрани от едно поле, т. Е. Мембраната се образуват две ядра. Разделението на цитоплазмата се случва малко след разпад. Така че, двамата са родени от една клетка.
Удвояването на ДНК на еукариотни клетки изобщо не е подобна на удвояване на ДНК на бактерии, но близо до него.
На първо място, гените са организирани в няколко хромозоми, които се връщат хиляди от тях. Дължината на един ДНК на човешки клетки от около 1 m- съдържа 30 млрд. Нуклеотиди (букви), т. Е. 3 милиарда. Думи. ДНК дължина на цялото човешко тяло надхвърля няколко хиляди километра. Нашето тяло образува 40 хиляди "букви" в едно. Той има 50,000 видове протеини, което е 10 или 20 пъти по-малко от теоретичния капацитет на ДНК информация. Тези данни водят до концепцията за "детайлност", съгласно който гени се повтарят, за разлика от това, което се наблюдава в бактерии.
Експерти в областта на молекулярната биология, изучаване еукариотните клетки, не биха могли да донесат никакви аргументи в подкрепа на съществуването на гени и оперон регулатори. Те предполагат, че регулирането се извършва на различно ниво: ДНК може да има две такива части, една контролна форма на РНК, друга, по-многобройни, се занимават само регулаторна активност. Много гени не са "презаписани" част от клетките, дължащи се на инхибиране на този процес отделни основни протеини. Има индикации, че в клетките на тРНК се синтезират под формата на гигантски молекула претърпява разлагане на fragmenty- някои от тях идват към цитоплазмата. Тези фрагменти са комбинирани с протеини образуват chastitsy- informasomy. Частично колапс на гигантски образуване РНК на тези частици, и други действия на плазмени протеини доведе до загуба на значителна част от РНК, които не могат да участват в предаването. По този начин, най-малко в някои клетки, само относително малък брой генетични единици, наречени cistrons, които зависят от активността един биологична активност, се превежда в протеини.
Говорейки за тези понятия, ние сме дошли близо до диференциация на клетки на многоклетъчни организми. Този процес, описан през 1837 г. се разпада, при специализация осигурява клетки, определяне на тяхната функция в целия организъм. Това разграничаване се изразява в цитоплазмата на структурата. Описанието на структурата и функцията на цитоплазмата, а аз да продължат напред.
В цитоплазмата съдържа органели с различна функционалност. Мембранен отворен Ranvier през 1875 г., в един вид на биологични молекули мозайка от протеини, мазнини и въглехидрати. Това прави контакт с други клетки и тъканната течност чрез това се случи на доставката на хранителни вещества, необходими за да играят на собствените си структури клетки, чрез нейните клетка отпадъчни продукти са отстранени. Лизозоми - органели, съдържащи ензими, необходими за разрушаване на клетка въвеждане на веществата, готов да асимилира молекули или да ги премахне от клетката, ако неподходящи за вещества. Митохондриите, Benda открит през 1882 г., при условие че вътреклетъчното дишане окислител влиза в клетката. По време на процеса на окисление освобождава енергия под формата на богати на енергия химични връзки, използвани за клетъчно движение и възпроизвеждане структурно или функционално важни молекули (обърнете внимание, че митохондрии съдържат ДНК, която функция не е изяснен д). Рибозомите - микроскопични протеинови фабрики, специфичност синтез на РНК се определя от излиза от ядрото. Уместно е да се отбележи, че през 1838 г. на Fontana отвори ядърце в клетъчното ядро, състоящ се главно от РНК.
Този модел е обща за всички еукариотни клетки, които са получени от един родител яйце, оплодени от сперма. В същото време в процеса на диференциация на клетките придобиват значителна разлика в зависимост от характеристиките на тъканта, в която те принадлежат.
Процесът на диференциация в клетъчни колонии, които се появяват в резултат на разделяне на една единствена оплодена яйцеклетка, започва много по-рано. При хората, ембрионът е вече на 14-ия ден след оплождането се прави разлика мозъка и кръвоносните съдове. Тогава там са червените кръвни телца, мускулите, костите ... Разликите между клетките се усилват по време на развитието на плода и да вземат още по-силно изразени, от раждането до смъртта. Те се отнасят до характеристиките на микроскопични клетки и техните химични компоненти и, разбира се, функции.
Въпреки това, клетките в диференциация гени са еднакви. В същото време проява на необходимите средства за една или повече функции на тъканни клетки се извършва в същото време, че способността да се изпълнява и други функции, не са изпълнени.

* Доказано е, че митохондриални ДНК програми синтеза на протеини на митохондриалната мембрана и част от функционални протеини matriksa.- Прибл. Ед%
По този начин, може да се предположи, че диференцираните клетки инхибират способността да изпълнява функции, които не са специфични за тъканта, към която принадлежи, но присъщи на неговите предшественици в предходния етап на развитие. В същото време тя е в състояние да изпълнява функциите, присъщи на тъканта, която принадлежи.
Разликите между различни тъканни клетки се отнасят не само за тяхната структура и функция, но и репродуктивната активност. Ето защо нервните клетки престават да се размножават много рано (в-годишно дете, те не са играли), докато клетки в костния мозък произвежда кръвни клетки до смъртта на индивида. В същото тъкан най-диференцираните клетки престават да се размножават, а някои от стволовите клетки се размножават не само, за да се компенсира за диференцирано потомство, но и за поддържане на постоянна "басейн" на размножаващите се клетки, на базата на която са граждани.
Постоянството на тялото, наречен хомеостазата, се осигурява от деликатен баланс между процесите контролиращи клетъчната пролиферация (започва с ДНК репликация) и тяхната диференциация. Хомеостаза в многоклетъчни организми се поддържа близо до процеси: костен мозък стволови клетки, диференцирани клетки се размножават само в количество, което е необходимо да се поддържа постоянна общия брой на клетките в тялото и тяхната концентрация в кръвта. На свой ред, диференцираните клетки стимулират производството на химикали - продукти, които осигуряват енергия или регулаторните процеси: това обяснява постоянно нивото на захар в кръвта, както и постоянни нива на хормони, които регулират нивата на кръвната захар.
Регулиране на клетъчната пролиферация и образуване на структурни, регулаторни или енергийни вещества, които не са без някои отношения между клетките на една тъкан и клетки на различни тъкани или органи.
Някои от тях отразява условията на контакт между клетките. Техните мембрани са съставени от молекули (в osnrvnom протеин или протеин-въглехидрат) изразен структурна и функционална специфичност, която дава възможност на клетката да се открие около него други клетки и да се признае тяхната природа. Това признание служи като сигнал в процеса на клетъчното делене. Клетка поставя на дъното на съда в подходяща културална среда, е разделена на две, две разделение в четири, които водят до осем клетки, и така нататък. D. Но веднага след като дъното на съда е напълно покрит от клетки, възпроизвеждане завърши. Това явление се нарича "контакт инхибиране".
признаване на явлението, извършена клетъчните мембрани, обяснява не само "отношение", че някои клетки могат да таят към другия, но честото им взаимна агресия. Например, лимфоцити отличават чужди на тялото клетки, бактерии или клетки, трансплантирани от външната донорна тъкан и ги убиват. Това е така, защото на мембраните на лимфоцити са сайтове, които имат способността да разпознава отделни и специфични характеристики на клетки - техните антигени.
Но някои контактни отношения клетки не обясняват цялостното регулиране и координиране на целия организъм. Те не може да обясни очевидно действие на определени тъкани или органи на клетки анатомично отдалечени тъкани или органи. Един от основните механизми, намалява образуването и отделянето на управление и координиране агенти. Много от тях са били открити и маркирани. Някои вещества се екстрахират от органи, включително тези, за които е невъзможно да се предположи по регулиране ролята на присъствието на един от техните компоненти. Така че, от слюнчените жлези се изолира диференциация фактор на нервите и бъбреците - червени кръвни клетки диференциация фактор. Други вещества, напротив, се отделят от телата, които са наясно, че те оказват влияние върху диференцирането на някои клетки. Тези вещества в ин витро експерименти осигуряват същия ефект, както в тялото. Такъв е случаят с Тимозин - хормон наскоро изолирани от timusa- под влиянието на тимозин диференцират недиференцирани клетки в тимуса зависим лимфоцити, които играят важна роля в имунитет. Много от веществата, които регулират диференциацията, освен са класически &ldquo-хормони, секретирани от жлезите с вътрешна секреция и упражняват техните ефекти върху целевите клетки, отдалечени от мястото на синтез.
И накрая, има две други физиологичен механизъм за регулиране на функции: централната и автономната нервна система, в която предаването на информация се извършва с помощта на електрически импулси.
ендокринната система осигурява регулиране от хормони около тялото чрез кръвта. Нервната регулиране се извършва чрез нервни пътища чрез електрически импулси и по този начин се различава значително от ендокринната регулаторна система. В крайна сметка, обаче, разликите не са значителни, тъй като нервите на автономната нервна система секретират ацетилхолин и норепинефрин, механизмът на действието му не се различава от хормоните.
Впечатлението, че много регулаторни импулси предавани химикали със специфични рецептори върху мембраните, които стимулират образуването на сАМР универсален биологично активно вещество (цикличен аденозинмонофосфат). На свой ред, сАМР в клетката възбужда серия от биохимични процеси и отговорите, които са специфични за всяка група от клетки. В резултат на тези процеси е подготвена субстрат физиологичен отговор на клетките към входящ импулс.
Нервната и ендокринната системи изпълняват регулиране в определена последователност, създавайки един вид йерархия в тялото. Например, много от жлезите с вътрешна секреция са зависими един от тях - хипофизната жлеза, която произвежда хормоните стимулиране специфично за всеки от жлезите, регулира броят на клетките в тях, и следователно тяхното разделяне и функция. В този случай, на хипофизната жлеза се получава импулси от хипоталамуса - близката част на мозъка. Има най-малко обратна връзка: избор стимулиращ хормон от хипофизата се инхибира чрез увеличаване на концентрацията на кръвта на хормон, който се произвежда при тяхното влияние.
Постоянството на структурата и функцията (хомеостаза) на тъкани и органи, се осигурява не само взаимно регулиране в целия организъм, където водеща роля принадлежи на хормоните. Хомеостаза се поддържа и поради интерстициален регулиране. Този тип на регулиране се извършва вещество posrednikami- най-интересните от тях са Халонен. Тези вещества, както и хормони, които нямат специфичност видове, но е строго специфични за хомеостазата на тъканите, които те подкрепят. Можете да ги получите само от тези тъкани. Очевидно, Халонен инхибират клетъчната пролиферация до степента, необходима за тъканта на този животински вид е нормално. Понякога възпроизвеждане на клетката се поддържа по-високо ниво при определени физиологични или патологични състояния. Смята се, че HALONEN клетки произвеждат поколение и мултиплициране на стволови клетки sderzhtsvayut това поколение, когато им (Халонен) концентрация достигне определено ниво.
Въпреки Халонен теория е доста задоволително, обаче Флорентин Ирене и Никол Kizher изследване на тези вещества в нашия институт в лимфоцити, вярвам, че халонът не едно вещество, а набор от все още слабо познати физиологични нормални инхибитори на клетъчната пролиферация.
Проучването на хомеостазата регулатори оставя отворен един много важен въпрос. I означава неясен регулиране на вътреклетъчни субстрати. Как се регулиране: чрез ген, който се изследва в бактерии, или чрез други клетъчни органели? Възможно е, че влиза в "отбора" на клетката само възбуди една или повече от функциите си, които след това не се предават на поколенията, дори и само заради силно диференцирани клетки губят способността си да се размножават.
От друга страна, това показва, че генома е точка на действие Халонен приложение регулиране на клетъчната пролиферация, или ефекта на хормони, което води до промени в клетката, която го предава своята потомство, ако възпроизвеждане хормон стимулира клетки.
Наличието на двойно ниво на хормон действие казва, че в резултат на метаболизъм в простатната жлеза на мъжки полови хормони са разделени в две групи: една действа върху секрецията на друга - за възпроизвеждане на клетките на тялото.
Въпреки това, ние не разполагат с данни, които ни позволяват да се разбере дали мястото поне количествено регулиране на синтеза на протеини независимо от генома. Трябва да се има предвид, че генома на действието зависи не само от информацията, която съдържа сред ДНК. Изпълнението на тази информация се осъществява с прякото участие на протеини, чиито отношения с ДНК все още не се разбира добре. Установено е, че хормонален контрол на синтеза на протеини, включващи ДНК възниква системи - протеини и по-специално, в хормон рецептори получаващия апарати, които транспорт от цитоплазмата към ядрото *.
Леви-Строс казва, е законът на самоконтрол природата. Проучване на поведението на клетките в цялото тяло, показва, че в този случай законът се изразява в значително ограничаване на потенциала на клетките, както вече видяхме във връзка с ДНК-то на еукариотните клетки. Това ограничение - необходимо условие за оцеляването на населението на клетката. Дали е за оцеляването на други общности?
* За да се обясни хормонален контрол на синтеза на протеини се осигурява редица механизми, един от които могат да се разглеждат от автора е variant.- Прибл. Ед.