Nevigramon

Nevigramon - антибактериално лекарство, използвано за лечение на инфекции на пикочно-половата система.

форма на издаване и състав

Nevigramon произведени под формата на капсули: твърда желатинова, непрозрачен, жълто с корпуса и капачката, съдържанието на размера на капсула №0- - прах с бял цвят, с жълтеникав бяло до бяло (56 броя в полистиренови епруветки, една бутилка в опаковка картон.) ,

Състав на една капсула съдържа:

• Активна съставка: налидиксова киселина - 500 мг;
• Допълнителни компоненти: колоиден силициев двуокис - 19 мг, стеаринова киселина - 11 мг;
• капсулна обвивка хинолин жълто багрило (Е104) - 0,75% - титанов диоксид (Е 171) - 2% - цвят жълто залез (E110) - 0,0059% - желатин - до 100%.

Показания

• Инфекции, причинени от чувствителни към действието на активното вещество чрез микроорганизми, включително стомашно-чревни инфекции, холецистит, пиелонефрит, уретрит, цистит, простатит (лечение);
• Инфекции с операции на уретера, бъбреците, пикочния мехур (превенция).

Противопоказания

• порфирия;
• болест на Паркинсон;
• епилепсия;
• Недостигът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• Церебрална атеросклероза (тежка форма);
• Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;
• Възраст до 12 години;
• Първият триместър на бременност и кърмене;
• Свръхчувствителност към лекарството.

Деца 12-18 години nevigramon да се използват с повишено внимание.

Дозировка и приложение

Nevigramon приема през устата, за предпочитане 1 час преди хранене.

Препоръчваме следната схема на дозиране:

• Възрастни, включително пациенти в напреднала възраст: 4 грама на ден (четири пъти на ден с 2 капсули). Продължителност на лечението - не по-малко от 7 дни. Когато необходимостта от продължително лечение на единична доза трябва да бъде намалена 2 пъти, без да се променя кратността на лекарството;
• Деца на 12 години (с тегло над 40 кг): 50 мг / кг на ден. Многообразието от рецепция - 3-4 пъти на ден.

странични ефекти

Следните нежелани лекарствени реакции могат да се развият по време на употреба nevigramon:

• Централна нервна система: сънливост, главоболие, слабост, виене на свят. Има редки съобщения за токсична психоза, повишено вътречерепно налягане или спазми (обикновено в присъствието на предразполагащи заболявания - епилепсия, мозъчна атеросклероза). Описани са също някои случаи на парализа на шестия черепната нерв. Механизмът на тези заболявания не е изследвана, но тези реакции обикновено изчезват сами по себе си след прекъсване на лечението;
• Стомашно-чревен тракт: гадене, болка в епигастриума, диария, повръщане;
• Орган на: нарушения на цветното зрение и визия (под формата на диплопия, намаляват остротата на зрението, се фокусира проблеми). Обикновено, тези нарушения са бързо преминават след намаляване на дозата или прекратяване на nevigramon;
• Кожни реакции: реакция чувствителност като зачервяване на кожата и появата на мехурчета, които преминават напълно в продължение на период от 14 дни до 2 месеца след прекратяване nevigramon. В някои случаи, малки лезии на повърхността на кожата или под влияние на слънчева светлина възможно повторна поява на мехурчета в продължение на 3 месеца след спиране на лекарството;
• Алергични реакции: сърбеж, обрив, еозинофилия, обрив, артралгия с подуване на ставите и tugopodvizhnostyu- рядко - анафилактичен шок, ангиоедем, анафилактоидни реакции;
• Други: рядко - парестезия, холестаза, анемия, метаболитна ацидоза, хемолитична анемия или левкопения, понякога придружено от дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Предупреждения

В случай на болки в ставите nevigramon трябва да бъдат премахнати.

Видео: Други синтетични антибактериални средства.

По време на лечението трябва да се избягва директна слънчева светлина, в случай на прекъсване на чувствителност терапия. Също nevigramon да премахне появата на симптоми на психоза, повишено вътречерепно налягане или други токсични прояви.

Бактериалната резистентност към nevigramon обикновено се развива в рамките на първите 48 часа. се наблюдава кръстосана резистентност между налидиксова киселина и други хинолон производно (например, оксолинова киселина, циноксацин).

По време на анализа на урината с помощта на методи, основаващи се на намаляването на меден (например, с Фелингови разтвори или Бенедикт) може да получи фалшива положителна реакция на глюкоза. Следователно по време на лечението се препоръчва да се прилагат специфични методи глюкоза оксидаза.

Паразитни стойности могат да бъдат получени по време на определянето на 17-кетостероиди и кетостероиди в урината по време на анализа на базата на измерването в урината ванилилбадемова киселина. В тези случаи 17 gidroksikortikosteroidov да използвате тест на Портър-Silber.

По време на прилагането nevigramon трябва да бъдат внимателни при шофиране и извършване на потенциално опасна работа, която изисква от пациент с висока концентрация и бързи реакции психомоторни.

лекарствени взаимодействия

При съвместното приложение nevigramon с някои лекарства може да предизвика следните ефекти:

• Перорални антикоагуланти (варфарин, бис-хидроксикумарин): подобряване на техния ефект (когато е необходимо необходимостта от комбинирана терапия да следи протромбиновото време или международен индекс нормализация (INR), може да се наложи да се промени доза антикоагулант);
• Други антибактериални съединения, особено тетрациклин, нитрофурантоин, хлорамфеникол: възможно да се спре действието на налидиксова киселина;
• Пробенецид: налидиксова инхибиране секрецията на киселина в бъбречните тубули, намаляване на неговата ефикасност срещу инфекции на пикочно-половата система и увеличаване на вероятността за системни странични ефекти;
• Мелфалан: развитието на стомашно-чревна токсичност.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​пази от деца при температура до 25 ° С

Срок на годност - 5 години.