Амниоцентеза

Амниоцентезата - мехур трансабдоминален пункция на мембрани за пробата на околоплодна течност - най-вече се използва за определяне на оптималното време на доставка и указания за интраутеринни трансфузия в хемолитично заболяване на плода.

Видео: Видео ръководства. 17седмица. амниоцентеза

Амниоцентезата се използва за диагностициране на наследствени заболявания, обикновено в 15-16 седмици. бременността. Резултатът става известно в рамките на 1-2 седмици. Най-честата индикация за такава употреба на амниоцентеза - възрастен възраст на майката. (Известно е, че майки на възраст от 21 риска от хромозомни аномалии е 1: 526, 49 - 1: 8) на околоплодната течност се определя аминокиселини, ензими, хормони, анормални метаболитни продукти. Клетките се култивират в околоплодна течност се подлага на подробно и цитология за пренатална диагностика на хромозомни и генетични аномалии и тяхната ензимна активност се определя за идентифициране на наследствени заболявания на метаболизма. Освен това, амниоцентеза помага диагностициране на дефекти на невралната тръба (нарастващи нива на а-фетопротеин), вродена надбъбречна хиперплазия (повишени нива на 17-кетостероиди и pregnantriola), дисфункция на щитовидната жлеза. Хорион въси (трансвагиналната или трансабдоминален) се извършва в I триместър. Тя ви позволява да се получи фетални клетки за научни изследвания, но е свързано с повече, отколкото с амниоцентеза, рискът от аборт или намаляване на плода крайник. Фетални клетки, циркулиращи в кръвта на майката и фетуса ДНК в майчината плазма - материал за пренатални диагностични тестове, които се получават без увреждане на плода. Новите технологии, базирани на използването на тези клетки, с течение на времето, да заменят амниоцентеза и хорион въси.

Най-достъпен метод за определяне на биохимичната плода падеж - определяне на нивото на креатинина и лецитин в амниотичната течност, която съответно се отрази на бъбреците и белите дробове зрялост. Лецитин образуват алвеоларни тип II белодробни клетки. Чрез трахеята той получава в околоплодната течност. До средата на тримесечие III концентрация на лецитин в тях е равно на концентрацията на сфингомиелина. Освен сфингомиелин концентрация остава непроменена, но повишава концентрацията на лецитин. От 35-та седмица, съотношението на лецитин / сфингомиелин достига средно 2: 1, което показва, че зрелостта на белия дроб.

Видео: Цитогенетичните проучвания. Амниоцентезата.

Ранно узряване на белия дроб наблюдава в обширна отлепване на плацентата, пренатална изливане на вода, злоупотреба с лекарства, хипертензия и бъбречни съдови лезии в майката. Забавяне на белия дроб съзряване случва в воднянка на плода и диабет дори без съдови лезии при майката. Вероятност хиалин заболяване мембрана значително намалена, когато съотношението на лецитин / сфингомиелин 2: 1 или повече. Хипоксията, ацидоза и хипотермия увеличи въпреки характеристика на зрелия съотношение на белия дроб лецитин / сфингомиелин. майката и фетуса Съотношението кръв на съотношение лецитин / сфингомиелин от 1: 4, по този начин, замърсяване на кръв няма значително влияние върху съотношението на стойността му на 2: 1 или повече. Сместа на мекониум, съхранение и центрофугиране околоплодна течност намалява надеждността на определянето на този показател.

Концентрацията на наситен фосфатидилхолин или фосфатидил глицерола в околоплодна течност - по-специфично и чувствителен индикатор на фетален бял дроб зрялост, особено по време на бременност висок риск, като захарен диабет.

Амниоцентезата не е свързано със значителен дискомфорт, но не и лишена от още по-опитните ръце, рискът лекар от увреждане на плода и плацентата с последващо кървене, стимулиране на маточните контракции и преждевременно раждане, amnionita, сенсибилизация на майката на плода червени кръвни клетки. Колкото по-ниска гестационната възраст, когато опасността амниоцентеза на плода. Предварително определяне на плода и плацентата мястото на използване на ултразвук намалява риска. Амниоцентезата е разрешено само в случаите, когато ползите от прилагането му извън опасността от усложнения.

видео:

  • Споделяне в социалните мрежи:

    сроден
  • Молекулна заболяванеМолекулна заболяване
    АмниоцентезаАмниоцентеза
    Генетични заболявания (пренатална диагностика)Генетични заболявания (пренатална диагностика)
    Генетичен анализГенетичен анализ
    15 Седмица на бременността15 Седмица на бременността
    АмниоцентезаАмниоцентеза
    Преждевременна руптура на мембраниПреждевременна руптура на мембрани
    Показания за пренатална диагностика чрез генно амниоцентеза - генетични заболявания (пренатална…Показания за пренатална диагностика чрез генно амниоцентеза - генетични заболявания (пренатална…
    Счупване синдром хромозома, спонтанен аборт, генетична консултация с хромозомни нарушения -…Счупване синдром хромозома, спонтанен аборт, генетична консултация с хромозомни нарушения -…
    Синдром PatauСиндром Patau
    © 2018 bg.ruspromedic.ru