Пренатална диагностика

Пренатална диагностика е набор от прегледа преди раждането. Основната цел на този етап се поставя върху идентифицирането на развитието на плода на различни патологии на детето.

Това, което е се използва пренатална диагностика

Благодарение на пренатална диагностика на наследствени заболявания, може да бъде намерена в следните нарушения на плода:

• синдром на Даун;
• синдром Едуардс;
• Аномалии в развитието на сърцето и други.

Това пренатална диагностика на наследствени заболявания играе решаваща роля в съдбата на нероденото дете. Въз основа на констатациите, родители, заедно с лекаря, да се вземе решение за бременност е прекратен или не. С благоприятна прогноза на лекарите, рехабилитация на детето може да се извърши.

Пренатална диагностика е и определянето на бащинство според генетичния изследването, проведено в началото на бременността, както и определяне на пола на детето.

Основни методи за пренатална диагностика

В съвременните условия, в пренатална диагностика се използват различни технологии. Степента на надеждност, възможност за различни нива има.

Видео: Пренатална диагностика Мултидисциплинарен Медицински център Dolphin

Има две основни групи от пренатална диагностика:

1. неинвазивната;

Видео: Пренатална диагностика

2. Инвазивна.

Неинвазивни методи или още по-нататък минимално инвазивна, не включва операция или нараняване на майката и плода. Тези процедури не са опасни и могат да препоръчват на всички бременни жени, без изключение.

Инвазивна пренатална диагностика включва хирургическа намеса (инвазия) в тялото на жената (я маточната кухина).

Инвазивна пренатална диагностика не е безопасно за майката и плода, следователно, предписани от лекар само в крайни случаи, когато има сериозни опасения за бъдещото здраве на детето.

Рутинно ултразвук на бременна жена трябва да премине, за да бъде сигурен, че ще се премахнат или, напротив, потвърди необходимостта от инвазивна пренатална диагностика.

Процедури, свързани с неинвазивна пренатална диагностика

Методите на неинвазивна пренатална диагностика включват:

• Ултразвуково пренатална скрининг (наблюдение в динамиката на развитието на плода);
• Родителските скрининг серумни майчините кръвни фактори.

Родителските скрининг - не, че друг, като нормален ултразвук, показан на всички бременни жени. Периодът на задължителна ултразвук са следните етапи на бременността:

1. 11-13 седмичен,

2. 22-25 седмици.

Пренаталната диагностика включва скрининг на плода и тялото на майката. Сонда (датчик) е инсталирана на повърхността на корема жените, той излъчва звукови вълни. Тези вълни и взима сензора, прехвърлянето им на екрана. В началото на бременността може да се използва друг тип пренатален скрининг ултразвук. Това трансвагинален метод, при който сондата е поставена във влагалището на бременна жена.

Родителските скрининг дава възможност да се определи на различни етапи от бременността, брой фетални аномалии:

1. вродени малформации на сърцето, бъбреците, черния дроб, черва, крайник, и др.;

2. Симптомите на синдрома на Даун - 12 седмици от бременността.

В допълнение, пренатален скрининг ултразвук определя развитието на бременността:

• Матката или извънматочна;
• Брой на фетуси в матката;
• Фетален възраст (гестационна възраст);
• Фетален позиция (таза или краниална представяне);
• Изоставането в развитието на плода;
• Сърцебиене (характера му);
• Секс на детето;
• Статус и местоположението на плацентата;
• Оценка на околоплодна течност;
• Състоянието на притока на кръв в съдовете на плацентата;
• тон на матката.

Видео: инвазивна пренатална диагностика. Защо е необходимо?

По този начин, пренатален скрининг помага да разберете дали бременността върви нормално. Така например, определяне на статуса на тонуса на маточната мускулатура, което може да създаде опасност от прекъсване на бременността (аборт) и да се предприемат спешни мерки за справяне с проблема.

Родителските скрининг на майчините серумни фактори предполага изследване на кръв, взета от вената на една бременна жена. Най-добрият период за анализ е за периода от 15-ти до 20-та седмица на бременността.

Видео: Какво е пренатална диагностика?

кръвен серум жена е била разгледана на неговото съдържание на определени вещества:

• Алфа-фетопротеин (AFP);
• Неконюгиран естриол (NE);
• Човешки хорионгонадотропин (ЧХГ).

Този метод на пренатален скрининг е с висока степен на точност. Но в някои случаи, тестовете могат да дадат фалшиво положителни или фалшиво-отрицателни отговори. Тогава предпише допълнителни процедури за пренатална диагностика на наследствени заболявания. Това може да се пренатална скрининг (ултразвук) или различни инвазивна пренатална диагностика.
Процедури, свързани с инвазивна пренатална диагностика

За пренатална диагностика на наследствени заболявания и други нарушения в развитието на плода в случай на решения относно използването на инвазивни пренатални диагностични техники се използват подобни процедури:

• Cordocentesis (вземане на проби и тестване на кръв от пъпна връв);
• Хорион въси (изучаване на състава на клетки, които са в основата на формирането на плацентата);
• Амниоцентезата (като и изследване на околоплодните води на майка);
• Platsentotsentez (идентифициране на негативните ефекти от инфекции прехвърлени по време на бременност).

Предимства инвазивен за пренатална диагностика, са 100% гаранция за резултата и неговата скорост. В допълнение, инвазивна пренатална диагностика може да се използва в най-ранните етапи на бременността.

По този начин, ако има съмнение за отклонение в развитието на бременността и здравето на детето, което се дължи на метода на пренатална диагностика на наследствени заболявания, може да се направи точна заключения. Ето защо, лекари и родители, предвидени реална възможност да се произнесе в следващите стъпки:

1. Оставете детето;

2. Уверете се направи аборт.

По решение на родителите, въпреки патологията, отпуск бременност, благодарение на ранното пренатална диагностика на наследствени заболявания, на разположение на лекарите имат време до максималната възможна корекция на бременност и лечение на плода вътре в утробата.

Ако ние говорим за аборт, процедурата е остаряла и се прехвърлят по-лесно на по-ранен период, в който са били идентифицирани нарушения в развитието.