Генетичен анализ

Генетичен анализ е колекция от различни експерименти, наблюдения и изчисления, целта е да се идентифицират наследствени черти и изследване на свойствата на гени. Анализ на генетичната съвместимост и анализ на генетични заболявания лекари препоръча на жените да вземат още един етап на семейното планиране. Така, че е възможно да се предскаже предварително бъдещото здраве на детето, за да се идентифицират потенциалните наследствени заболявания и да намерят начини за решаване на проблема с патология. Обикновено, на практика, жени, извършени генетичен анализ на бременността, вече е започнала, така че се установят причините за спонтанен аборт и вродени малформации го.

Видео: Генетичният анализ

Показания за генетични тестове по време на бременност

Генетичният анализ на бременност е необходимо да се извършва в следните случаи:

• На възраст от жените над 35-годишна възраст;
• Ако едно семейство Родителите на детето са били наследствени (генетични) болести;
• Предишна дете, родено с вродени малформации;
• Когато срокът на зачеването и бременността на една жена, изложени на вредни фактори (рентгенови лъчи, радиация, наркотици, алкохол, прием на някои лекарства);
• Ако по време на бременността бъдещата майка е била болна от остра вирусна инфекция, (ТОРС, грип, токсоплазмоза, рубеола);
• Докато в миналото на жената на спонтанните аборти или мъртвородени бебета;
• Всички бременни жени, изложени на риск, на базата на ултразвук и биохимичен анализ на кръвта.

Гинеколог контрола на бременността, не забравяйте да назначи жена за тестване за генетичната съвместимост и анализ на генетични заболявания, ако той принадлежи към така наречената рискова група. Той е по-възрастен от 35 години, когато рязко увеличава риска от мутации и малформации на плода. За да се избегнат неприятните последици от късната бременност и други рискови фактори, изброени по-горе, една жена трябва да анализира генетичната съвместимост и анализ на генетични заболявания.

За генетичен анализ, който се извършва

Основните направления на лабораторните изследвания на базата на генетични методи за анализ са следните:

1. Анализ на генетичен съвместимост определяне на бащинство и майчинство друг кръвно родство;

2. Идентификация на генетично предразположение към общи заболявания;

3. Откриване на инфекциозни агенти;

4. Формиране на генетичен паспорт личност.

Анализ на генетичен съвместимост също наречен ДНК анализ или тест бащинство. За провеждането на това изпитване не се изискват медицински показания, както и анализът на генетичен съвместимостта в частни, по молба на родителите. Често този тип изследвания се използва в развод, разделяне на имущество и други съдебни спорове. За да се установи степента на връзка на детето може и преди раждането, по време на бременност.

Анализ за генетични заболявания дава 100% изход и може да идентифицира предразположеност към едно дете след потенциални здравословни проблеми:

• Инфаркт на миокарда;
• хипертония;
• тромбоза;
• остеопороза;
• Заболявания на стомашно-чревния тракт;
• Бронхопулмонална патология;
• диабет;
• заболяване на щитовидната жлеза.

Време изграждането на генетичния анализ на бременността, както и идентифициране на нарушения, може да повлияе на безопасно раждане и регулиране на бъдещото здраве на детето.

Всеки знае, че има инфекции, които не могат да бъдат открити чрез конвенционално диагностичен образец се използва при контрола на бременност. Методи за генетичен анализ може бързо да открие ДНК на инфекциозни агенти в организма, тяхната класификация, за да контролират поведението си и да изберете правилното третиране. По този начин, чрез анализ на генетично заболяване, може да идентифицира общи заболявания като синдром на Даун, Edwards и сътр.

Заключение-генетика експерт формира на генетичната идентичност на паспорта по методите на генетичен анализ. Това е форма на комбинирания анализ на ДНК, която съдържа данните и профила му, уникалността на човек. Тези данни могат да предоставят неоценима помощ на лице, за цял живот, с всички видове здравословни проблеми.

Методи генетичен анализ

Конвенционалните (неинвазивна) методи за генетичен анализ са:

1. САЩ;

2. биохимичен анализ на кръвта.

Видео: генетични изследвания

Фетална ултразвук, като метод за генетичен анализ на бременността се извършва на период от 10 - 14 седмица. Тя е в този период може да открие аномалии в бебето. А кръвен тест (биохимия) започват да се направи на по-ранен етап от бременността, това помага да се идентифицират на хромозомите и наследствени (генетични) аномалии, ако то се провежда. Ако има подозрения, след като по-рано генетичен анализ по време на бременност, по-късно в периода 20 - 24 седмици, което се повтаря на плода ултразвук. Този метод на генетичен анализ за определяне на малки дефекти в развитието на плода.

Ако съмненията се потвърдят, жената е предписано инвазивни методи за генетичен анализ:

• Амниоцентезата (амниоцентеза);
• Хорион въси (клетъчна изследвания, които са в основата на формирането на плацентата);
• Platsentotsentez (процедура за идентифициране на последиците след предишна инфекция по време на бременност);
• Cordocentesis (изследване на кръвта от пъпната връв).

Своевременното анализ на генетичен съвместимост и анализ на генетични заболявания разкрива около 400 видове патологии на 5000 е възможно.

Как е генетично изследване по време на бременност

Основните методи за генетичен анализ с помощта на плода ултразвук и биохимичен анализ на кръвта - напълно безопасни и безвредни начини, за майката и детето. Ултразвукът се извършва през корема на бременна жена, с помощта на специален апарат. Много по-рядко, използвани трансвагинална ехография (устройството се вмъква в вагината на жената). Биохимичен анализ се провежда, използвайки кръвта на пациента, ограда, която е направена от вена.

Видео: здравеопазването. Генетичен тест. Научете минало Валдис Pelsh. (11.06.2016)

Когато инвазивни методи за генетичен анализ, е въвеждането на женското тяло. По този начин, по време на амниоцентеза, специална игла прободен матката и от оградата е от околоплодната течност (амниоцентеза). По този начин контролира непрекъснато помощта на ултразвук. Съгласно хорионбиопсията разбере пункция в коремната кухина на женски прием на материала, съдържащ клетки, необходими за научни изследвания (на базата на плацентата). Понякога, за този анализ, като се използва съдържанието на шийката на матката. Platsentotsentez проведе, обикновено през втория триместър на бременността, под обща анестезия, като тази процедура се счита за сериозна операция. Cordocentesis - метод за генетични тестове по време на бременност, а не по-рано от 18 седмици. Кръвта се изтегля от пъпната връв, използвайки пробиване през кухината на жените матката. Той също така прави анестезия.