Хидроксилирането на пръстена - рак: експерименти и хипотези

Видео: амулети, талисмани, амулети: каква е тайната?

Видео: Моят филм библиотека

Хидроксилирането на пръстена: увеличаване на канцерогенните
Окисляване на ароматния пръстен води до образуването на фенол. Като пример може да се отнася за превръщане на R-нафтиламин (I) в ново съединение 1-хидрокси-2-аминонафтален, аминофенол или (II):

Интересно - така, най-малко, счита - че anaftilamin (III) noncarcinogenic: като първа позиция, заета от това не може да се подложи на оксидиране, и следователно активирането на това съединение е невъзможно. Защо е окисляването на втората позиция, която е така, не води до активиране? Окончателно отговор на този въпрос все още не съществува.

Образуването на феноли от ароматни амини играе важна роля в химическа карциногенеза. Всички тестови предмети-животни плъхове, мишки, зайци, кучета - когато подава към тях (3-нафтиламин се екскретират в урината в големи количества 1-хидрокси-2-аминонафтален (II) Въпреки това, съществуват разлики: например, Р-нафтиламин активно в тези животни. който е изолиран от урина голяма фенол. въз основа на тези сравнителни изследвания на метаболизма Bonser Clason и заключава, че орто-аминофеноли са между междинните съединения по пътя на образуването на истински канцерогени.
Bonser и нейния екип реши да подложи на хипотезата на пряка проверка. Критика лесно може да се каже, че аминофеноли - само детоксикация продукти, които са по-разтворими във вода, отколкото техните прекурсорни амини. Ако хидроксилиране на пръстена е наистина важно за активирането на ароматни амини на канцерогени, на аминофеноли биха били по-мощни канцерогени. Един ще приемем, че синтетични аминофеноли могат да причинят тумор на пикочния мехур директно отколкото тези отклонения, както в случая на (3-нафтиламин. Следователно Bonser и сътрудници синтезирани редица О-oxyderivatives съответните канцерогенни ароматни амини и проверка на ефекта на тези производни и на началната съединения директно в пикочния мехур на мишки. в този момент съединенията се смесват с парафин, под формата на таблетки, имплантирани в пикочния мехур.
Получените резултати не позволяват категорични заключения. Въпреки че (I-нафтиламин почти не предизвиква тумори, 1-хидрокси-2-аминонафтален имали тежки канцерогенни свойства. Въпреки това, тези експерименти са други по-hydroxyamines не показват канцерогенност. Някои от тях са активни при имплантация и неактивни, когато се хранят.
Би било несправедливо да се каже, че хипотезата не е наред-хидроксилиране, тъй като има няколко ароматни амини, които несъмнено са по-канцерогенни след хидроксилиране на пръстена. Но изглежда, че те не обхващат всички случаи. Следващият работата е описана нова серия от реакции, водещи до нарастване на канцерогенни и, както изглежда, със своята гъвкавост.

Видео: Сара издърпа на картата с краварник | О-I Експериментална