Нарушения на метаболизма на протеин и амино киселина - патофизиологията на метаболитни процеси

таблица на съдържанието
Патофизиологията на метаболитни процеси
Видове, причини и механизми за нарушения на CDF
Нарушение на алкално-киселинното равновесие
Видове, причините и механизмите на нарушения на водно-електролитния метаболизъм
Нарушения на метаболизма на протеин и амино киселина
Наследствени дефекти протеин биосинтеза
Средно разстройства биосинтеза и протеин разбивка
Нарушаването на общи и специфични реакции на превръщане на аминокиселини
Нарушенията на разделяне и крайните етапи на метаболизъм аминокиселина
Разстройства на липидния метаболизъм
Нарушенията на липидни отлагания
Нарушенията на интерстициален липидния метаболизъм
Нарушенията intermediarnogo обмен стероли. Атеросклерозата.
метаболизма на въглехидрати
Въглехидратен метаболизъм - диабет
Въглехидратен метаболизъм - Хипогликемията
Наследствени заболявания на въглехидратния метаболизъм

Видео: Протеин метаболизъм - Част 1

Метаболитни нарушения на протеини и аминокиселини
Когато разбор грешки в метаболизма на протеини и аминокиселини от следните етапи в организма:

  1. нарушение на хидролизата на хранителния белтък и абсорбция амино киселина в червата;
  2. разстройства на биосинтезата и разграждането на протеини в тъкани и органи;
  3. нарушение на общи и специфични реакции за превръщане на аминокиселини;
  4. нарушения крайните етапи на метаболизъм аминокиселина, и екскреция.

Видео: Къде да търся бели гъбички и манатарки / Тайга / Birch Grove. Видео с висока резолюция.

Нарушенията на хидролиза на протеини и усвояването на аминокиселините в
kishechnike-
Главното условие за правилното разграждане на протеини и усвояването на аминокиселините е структурно и функционално безопасността на различни части на храносмилателния тракт и екзокринни жлези, което осигурява не само на пълнотата на хидролиза на хранителни протеини, но също така протича секвенция естествени амино във вътрешната среда на организма. Патологичните промени на различни стомашно-чревния тракт по различни начини влияят на процеса на протеин храносмилането. Пълнотата на хидролиза на протеини може да не промени значително със загуба на стомашна функция, но е по същество разбити на лезия на отделителната функция на панкреаса. Хидролизата на протеините също е нарушена по време на патологични процеси в

тънките черва, в резултат на нарушения на храносмилането на стената. Това е така, защото в процеса на протеиново разграждане в стомаха кухина се извършва единствено под въздействието на протеиназа - пепсин функционална повреда в бъдеще, която може да се компенсира чрез действието на други протеолитични ензими. От друга страна, унищожаването на панкреаса, където произведени трипсин, химотрипсин. карбоксипептидаза А, В, и други протеази, и чревната лигавица, която съчетава високо активни механизми адсорбция на катализа с процеса на всмукване, не могат да повлияят на усвояването на хранителни протеини.
Нарушения разграждане на протеини води до факта, че продуктите на частична хидролиза - nevsosavsheysya пептиди и аминокиселини влизат в дебелото черво, където усвояване микрофлора. По време на тези процеси, формирането на различни амини и ароматни съединения, които имат токсичен ефект.
Не по-малко сериозни нарушения на протеин метаболизъм в тялото могат да се наблюдават и в нарушение на аминокиселинната последователност на получаване на вътрешната среда поради загуба на функциите на отделните peptidgidrolaz. Това се дължи на високата специфичност на действие на протеолитични ензими, която определя последователността на аминокиселини за използване на биосинтезата на протеини в органи, главно в черния дроб. В тези случаи, синтезът на функционални протеини е ограничено от преждевременно и недостатъчен прием на някоя от основните аминокиселини.
Липсата или загуба на функция на специфични ензими и прекъсване на разлагане на компоненти на входящо храната е доста честа причина за дълбоки метаболитни нарушения на тялото като цяло. Във връзка с този тип нарушения протеинов метаболизъм могат да бъдат демонтирани от примера на цьолиакия, заболяване, при което има непоносимост към протеинови зърнени култури. Тя се основава на наследствен или придобит дефицит на ензимите, отговорни за тяхната хидролиза. Провалът на една от аминопептидаза, участва в зърнените култури на протеин хидролиза - глиадинът изолиран в отделен нозологична единица - глутен ентеропатия, цьолиакия е специален случай. При това заболяване, поради непълна хидролиза на протеини фракция се формира на водоразтворим полипептид, който има токсичен ефект. Единственият ефективен подход за лечение на този вид заболяване е да се избягват храни, непреработени тяло. По-специално, при лечение на цьолиакия се елиминира напълно житни протеини, ръж и други зърнени култури.
В заключение този раздел, трябва да се отбележи, че патологични процеси в стомашно-чревния тракт от всякакъв произход, водещи до хипотиреоидизъм или хиперсекреция жлези пожар забавено съдържание преминаване неподвижност .uskorennomu в червата влияят на процеса на храносмилането и усвояването на протеини.

Видео: въглехидратния метаболизъм - Част 4

Нарушенията на биосинтезата и разграждането на протеини в тъканите и органите

органни и тъканни протеини, изискват постоянно актуализиране. От общия протеин от човешкото тяло Facility 6 килотона на около 400 гр дневно участва в катаболизъм и фаза трябва да се компенсира с достатъчно количество новообразуваните протеини. В основата на редица патологични състояния са смущения в тялото на динамично равновесие на двете метаболитни фази, т.е.. Е. катаболизъм и анаболизъм.
Патологичните промени в анаболна фаза могат да възникнат вследствие на дефекти в генетичния код нарушения и отделните етапи на биосинтеза на протеини на: на репликация, транскрипция и транслация. Най-често в резултат на такива смущения е недостиг на един или повече протеини, в зависимост от тяхната функционална значимост, води до развитието на различни клинични прояви. В повечето случаи не е възможно да се говори за отделни нарушения на анаболен фаза на белтъчната обмяна, тъй като те ще се комбинират с увреден катаболизъм. Този модел се наблюдава като цяло и протеин гладуване, недостиг на някои основни аминокиселини, аминокиселинната последователност промени в приходите от вътрешната среда на организма. Изразено синтез дисбаланс и протеин разбивка възниква в нарушение на хормонално регулиране и влияе върху централната нервна система.

Видео: Лекция 6 - на метаболизма


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Нарушенията intermediarnogo обмен стероли. Атеросклерозата. - патофизиологията на метаболитни…Нарушенията intermediarnogo обмен стероли. Атеросклерозата. - патофизиологията на метаболитни…
Въглехидратен метаболизъм - хипогликемия - патофизиологията на метаболитни процесиВъглехидратен метаболизъм - хипогликемия - патофизиологията на метаболитни процеси
Наследствени дефекти в биосинтеза на протеин - патофизиологията метаболитни процесиНаследствени дефекти в биосинтеза на протеин - патофизиологията метаболитни процеси
Нарушенията на интерстициален липидния метаболизъм - патофизиологията на метаболитни процесиНарушенията на интерстициален липидния метаболизъм - патофизиологията на метаболитни процеси
Въглехидратен метаболизъм - патофизиологията на метаболитни процесиВъглехидратен метаболизъм - патофизиологията на метаболитни процеси
АзотАзот
AminogramsAminograms
Нарушаването на общи и специфични реакции на трансформация аминокиселини - патофизиологията на…Нарушаването на общи и специфични реакции на трансформация аминокиселини - патофизиологията на…
Патофизиологията на метаболитни процесиПатофизиологията на метаболитни процеси
Въглехидратен метаболизъм - диабет - патофизиологията на метаболитни процесиВъглехидратен метаболизъм - диабет - патофизиологията на метаболитни процеси
» » » Нарушения на метаболизма на протеин и амино киселина - патофизиологията на метаболитни процеси
© 2018 bg.ruspromedic.ru