Обмен на аминокиселини в бъбречно заболяване

Бъбречната недостатъчност се придружава от промени в метаболизма на аминокиселина. При остри дефицит наблюдава нарушения на метаболизма на аминокиселина (Hyperaminoacidemia, намалено отделяне на аминокиселини в урината), най-силно изразени в oligoanuricheskoy етап и свързани разстройства на други видове обмен - протеин, липид, въглехидрат, пигмент. Основната причина за аминокиселина дисбаланс е бъбреците, черния дроб, свързани с обмен на аминокиселина. В етапа на възстановяване на диуреза метаболизъм аминокиселина постепенно връщане към нормалното, но някои нарушения са отбелязани за още 6-9 месеца. Висока степен Hyperaminoacidemia може да показва неблагоприятен ход на заболяването, имат прогностична стойност.

Видео: Какво да предприемете, за да ставите? Алтернатива: хормон на растежа, флавоноиди, витамини, аминокиселини

Изследвания на аминокиселина в кръвта и урината предоставят допълнителна информация за функционалното състояние на бъбреците, черния дроб, в различни етапи opochechnoy недостатъчност.

Литература данни за нарушения на амино киселина метаболизъм при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност са неясни. Dunn в експерименталната уремия в нефректомиран кучета открива липсата на свободен метионин и треонинови остатъци и излишък от свободен аргинин и глицин в кръвната плазма. Green, Бетс при разглеждането пациенти с уремия различни етиологии отбелязват увеличение в кръвта на някои аминокиселини в по-голяма степен - аргинин, глицин, пролин. Интравенозно или перорално приложение на незаменими аминокиселини в протеин диета без фон може да намали тези пациенти нивото на азотни отпадъци и да се постигне положителен азотен баланс. екскреция аминокиселина в хронична недостатъчност се намалява.

Видео: L-Carnitine (L-карнитин) за отслабване

Вероятно има няколко причини за нарушение на метаболизма на аминокиселината на бъбречната недостатъчност. Основният елемент, много изследователи смятат, нарушена бъбречна функция. Така че, gipoaminoatsiduriyu и задържане Hyperaminoacidemia повечето аминокиселини могат да бъдат обяснени чрез намаляване на гломерулната филтрация. В зависимост от преобладаването на частично нарушение на бъбречната функция наблюдава, съответстващи на аминокиселинни промени метаболизма. При сравняване на аминокиселини в кръвта, мозъка с други показатели на бъбречно заболяване може да получи важна допълнителна информация за заболяването в нефрона.

Видео: Йога е упражнение за бъбреците. Както се нормализира бъбреците. Yogalife

Нефропатия, появяващи се с нарушена бъбречна функция, да променяте множество чернодробната функция преди други - деаминиращо.

Промени в протеиновия метаболизъм - централната връзката на метаболитни разстройства в нефротичен синдром. Най загуба белтък в урината, нарушена резорбция и синтез на отделните протеини се създадат условия за развитието на аминокиселина дисбаланс в това заболяване.

Видео: Cedar масло торта. Получаване на кедър желе.

Нефротичен синдром на различни етиологии (гломерулонефрит, амилоидоза, системен лупус еритематозис), установена промени от същия тип - намаляване на серумната концентрация на няколко аминокиселини (аспарагинова, пролин, аланин, лизин, хистидин, изолевцин, левцин, тирозин) и увеличаване на коефициента на фенилаланин / тирозин. Тъй като промените са пряко зависими от тежестта на нефротичен синдром, данните могат да се използват за клинична оценка на заболяването и оценка на лечението.