Видове рак на химиотерапия, изборът на цитостатици - общо онкологични
Видове рак на химиотерапия. Както може да се види от списък с лекарства и разполага методи на прилагане (виж таблица 31 ..), голямата част от цитотоксични лекарства, предназначени за орално приложение, интравенозно, интрамускулно или подкожно, и само част - в серозни кухини, интратекално, интравезикални (инстилация разтвори на пикочния мехур ) или външно. Съвременни методи за химиотерапия на рак са разделени съответно на тези възможности. Общи лекарствени реакции, използващи цитостатични средства за подтискане на растеж на неопластични, се отнася до системна химиотерапия, докато всички други приложени в размер на въздействието на повишени концентрации на лекарства на фокуса на тумора, - регионално или местно.
Системна химиотерапия включва прилагане на антинеопластични лекарства с един от горните методи общата експозиция в зависимост от дразнене, метаболизъм и фармакокинетика други характеристики на цитостатици в организма. В така наречените регионални решения химиотерапия наркотици в относително висока концентрация се доставят на тумора чрез изолиран напълно (перфузия) или частично (интраартериално инфузия) кръвта и лимфните пътища (endolymphatic терапия). В местно, включително интракухинално химиотерапия използва същата идея на ограничен излагане на високи концентрации на цитотоксични лекарства на тумора, недостижима, когато се прилагат системно поради възможни сериозни странични ефекти. От местните химиотерапия включват външни препарати приложение в различни дозирани форми (обикновено в мехлеми, разтвори) директно на тумор, тумор на язви на, прилагането им в серозни кухини, интраплеврално и интраперитонеално (обикновено само при определени изливи), интратекално (в гръбначномозъчната течност интервали) и интравезикално (пикочния мехур). Интратуморно инжектиране на цитостатици в момента почти не се използват, тъй като на тежка локална некроза.
Поради естеството на злокачествен растеж е появата на първичния тумор и неговите метастази в почти всички органи, включително и на недостъпни регионално или местно влияние, водещата роля е за системна химиотерапия, която предоставя цитостатик ефект върху в туморните центрове, където и да са. С изключение на някои първични и метастатични неоплазми на централната нервна система, защитен от въздействието на по-голямата част от цитостатици кръвно-мозъчната бариера, през която прониква само няколко от тях.
Химиотерапията обикновено се използва за лечение pervichnorasprostranennyh форми, рецидив и метастази на злокачествени тумори. В допълнение, той може да се използва за предотвратяване на прогресирането на латентни (субклинична) туморни лезии, които остават след "радикал" операцията. Такава химиотерапия, който е компонент на комбинирани или комплексно лечение се нарича още, или адювант.
В клиничната практика, освен обичайно да се помисли за два вида химиотерапия на неопластични заболявания, в зависимост от това дали се извършва едно лекарство (monochemotherapy) или множествена (комбинирана химиотерапия, химиотерапия) - последователно или едновременно.
Принципи на рационалната избор на цитостатици за рак на химиотерапия.
Що се отнася monochemotherapy и по-специално, комбинацията от химиотерапия са ключови понятия за антитуморна "спектър", механизъм на действие и странични ефекти на цитостатици. При планиране на всякакъв вид химиотерапия не може да се пренебрегне, че по силата Organotropona някои лекарства хистогенеза и биологични тумори специфичност, произхождащи от различни тъкани, всяка от цитостатични лекарства, използвани в практиката, има инхибиторен ефект главно върху относително малка група от злокачествени новообразувания. За цитостатични средства с относително "широк" спектър противотуморния ефект на тези групи обикновено представляват само 5-8 видове злокачествени неоплазми, от които първата част само действително могат да се считат за силно чувствителен към инструмента. Известен химиотерапевтични агенти с изключително високо посока действие, така че те не могат да се използват за лечение на пациенти със само един тумор локализация (като hloditan в химиотерапията на злокачествени неоплазми на надбъбречната кора и стрептозотоцин в insuloma). Такова повече или по-малко на тягата на антитуморно действие изтъква като първото условие на рационално химиотерапия адекватен избор на лекарството, съответно локализиране на тумори. Богат опит в клинична химиотерапия в този аспект, анализирани подробно в специални ръководствата [LF Larionov, NN Блохин 1962-, Perevodchikova Ni, 1984- Clarysse А. и др., 1976 г. Cline М., на Haskell гл., 1980], е обобщена в таблица. 32, което съдържа информация за цитостатици са активни в този вид тумор, с отделяне на техния приоритет индикация за използване в така наречените агент "първият и втория ред '*.
* В таблицата не включва злокачествени тумори, устойчиви на практика на всички известни цитостатици, но много чувствителни към хормонално лечение (ендометриума, простата). Освен това, не се споменава причиняване на регресия на тумори чрез ендокринни механизми антиестрогени, хормони и техните синтетични аналози (глюкокортикоиди, тиреоидни хормони, андрогени, естрогени и прогестини), способни в комбинация с цитотоксични лекарства за подобряване на техните терапевтични ефекти.
Таблица 32. Принципи на цитостатично химиотерапия избраната от пациенти със злокачествени тумори на различни локализации
Локализация на първични тумори | ред | Цитотоксични агенти са препоръчани за monochemotherapy или комбинации от компоненти |
Туморите силно чувствителни към цитостатици | ||
Трофобластни тумор (horinepitelioma) | 1 | Метотрексат, дактиномицин |
2 | Меркаптопурин, винбластин | |
лимфом на Бъркит | 1 | циклофосфамид |
2 | Метотрексат, винкристин, цитарабин | |
Остра лимфобластна левкемия (деца) | 1 | Винкристин, rubomicin, адриамицин, карминомицин, метотрексат, меркаптопурин, L-аспарагиназа, цитарабин |
2 | Циклофосфамид, fotrin | |
хронична миелогенна левкемия | 1 | Mielosan |
2 | Mielobromol, хидроксиурея, меркаптопурин, fopurin | |
ретинобластом | 1 | Алкилиращи средства (включително prospidin и fopurin) |
2 | Винкристин, дактиномицин | |
Polycythemia (истина) | 1 | Imifos, mielosan, hlorbutin, циклофосфамид, sarkolizin |
2 | Mielobromol, mitolaktol, fotrin | |
Тумор на Вилмс | 1 | Дактиномицин, винкристин |
2 | Циклофосфамид, адриамицин, bruneomitsin | |
megakaryoblastoma | 1 | Natulan, винкристин, embihin, novembihin, допа, нитрометилуреа, bruneomitsin |
2 | Винкристин (в комбинация), CCNU, адриамицин, блеомицин, тенипозид, hlorbutin, prospidin, DTIC (в комбинация) | |
Nelimfogranulematoznye лимфом: | 1 | Циклофосфамид, vinkristin- hlorbutin |
2 | Novembihin, блеомицин, bruneomitsin, L-аспарагиназа, Natulan, rubomicin, карминомицин, цисплатин. Циклофосфамид, винкристин, винбластин, блеомицин | |
clasmocytoma | 1 | |
2 | Адриамицин, метотрексат, допа, Natulan, novembihin, bruneomitsin, тенипозид, rubomicin, карминомицин, оливомицини, fotrin | |
Рабдомиосарком (при деца) | 1 | |
сарком на Юинг | 2 | Метотрексат, rubomicin, адриамицин |
1 | Циклофосфамид, адриамицин, sarkolizin, дактиномицин, винкристин | |
2 | rubomicin | |
granulosarcoid | 1 | Embihin, novembihin, prospidin, fotrin, fopurin |
2 | Циклофосфамид, метотрексат, блеомицин, винбластин | |
хронична лимфоцитна левкемия | 1 | hlorbutin |
2 | Циклофосфамид, Dipin, tiodipin, fotrin | |
Тумори на тестисите: | ||
смесен (нехомогенни | 1 | Дактиномицин, винбластин, блеомицин, hlorbutin, |
структура) | циклофосфамид, цисплатин | |
2 | Метотрексат, адриамицин, винкристин, sarkolizin (всички препарати са почти изключително в комбинация) | |
ембрионален | 1 | митрамицин |
рак на тестисите | 2 | оливомицини |
teratoblastoma | 1 | Винбластин, блеомицин (в комбинация), оливомицини, циклофосфамид (в комбинация), цисплатин |
2 | метотрексат | |
horionepitelioma тестис | 1 | Метотрексат, дактиномицин, меркаптопурин Видео: мозъка облъчване след локални ефекти върху мозъчните метастази на рак на гърдата. СРЕЩУ |
2 | hlorbutin | |
gonioma | 1 | Sarkolizin |
кожата Reticulose | 1 | Prospidin, fotrin, fopurin |
сарком на Капоши | 2 | Винкристин, метотрексат, циклофосфамид |
1 | Prospidin, fotrin, fopurin | |
Локализация на първични тумори | ред | Цитотоксични агенти са препоръчани за monochemotherapy или комбинации от компоненти |
2 | Винкристин, винбластин, дактиномицин | |
рак на кожата | 1 | Блеомицин, kolhamin (локално) флуороурацил (локално), метотрексат |
Туморите са относително чувствителни към цитостатици | ||
остра миелогенна левкемия | 1 | Rubomicin, цитарабин |
миелом | 1 | Sarkolizin, циклофосфамид, Adriamycin, винкристин |
рак на млечната жлеза | 1 | Адриамицин, метотрексат, циклофосфамид, флуороурацил, ftorafur, винкристин Tiofosfamid, diyodbenzotef, benzotef, mitolaktol (dibromdultsitol), винбластин, hlorbutin |
рак на яйчниците | 1 | Tiofosfamid, sarkolizin, циклофосфамид, hlorbutin, lofenal, benzotef |
sympathicoblastoma | 1 | Винкристин, циклофосфамид, Adriamycin, дактиномицин, rubomicin |
Тумори на главата и шията | 1 | Метотрексат (шок доза), блеомицин, prospidin циклофосфамид, винбластин, флуороурацил, адриамицин, хидроксиурея |
Рак на белия дроб (малки клетки) | 1 | Нитрометилуреа, циклофосфамид, prospidin (в комбинация) |
остеосарком | 1 | Адриамицин, метотрексат (само в ударни дози) |
2 | Карминомицин, циклофосфамид, винкристин (само в комбинация) | |
сарком на меките тъкани | 1 | Adriamycin, циклофосфамид, винкристин, дактиномицин, DTIC - в комбинации |
Туморът е относително устойчив на цитостатици | ||
рак на стомаха | 1 | Флуороурацил, ftorafur |
Рак на дебелото черво и ректума | 1 | Флуороурацил, ftorafur |
Рак на белия дроб (всички морфологични варианти, с изключение на не-малки клетки) | 1 | Метотрексат, циклофосфамид, prospidin, винкристин (в комбинация) |
2 | Адриамицин (в комбинация), mitolaktol (dibromdultsitol) | |
сарком на матката | 1 | миномицин |
кожата меланом | 1 | Нитрометилуреа, винкристин, дактиномицин (само в комбинация), DTIC, CCNU (в комбинация) Prospidin (шок доза) |
Ракът на простатата | 1 | Embihin, циклофосфамид, флуороурацил |
Рак на пикочния мехур | 1 | Адриамицин (интравезикално) |
рак на ендометриума | 1 | флуороурацил |
рака на маточната шийка | 1 | Метотрексат, блеомицин, циклофосфамид, tsitembena хлорамбуцил, винкристин, флуороурацил, адриамицин, митомицин С, метотрексат, цисплатин (в комбинация) |
рак на вулвата | 1 | Блеомицин, bleomitsetin, spirobromin Tsitembena |
Тумори на надбъбречната кора | 1 | Hloditan |
Локализация на първични тумори | ред | Tsigostatiki препоръчва за monochemotherapy или като комбинация от компоненти |
Мозъчни тумори (първични) | 1 | Нитрозоуреа лекарства: CCNU, nitrozometil карбамид |
Тумори, които са резистентни на химиотерапия, при което в някои случаи може да бъде частична регресия | 2 | Винкристин, винбластин, Natulan, ftorafur, тенипозид, метотрексат |
карцином на хранопровода | 1 | Sarkolizin, kolhamin (в комбинация) |
2 | Блеомицин, метотрексат | |
Рак на щитовидната жлеза | 1 | Diyodbenzotef |
2 | адриамицин | |
3 | Циклофосфамид, блеомицин, флуороурацил Hydroxyurea | |
рак Gipernefroidny (светлоклетъчен бъбречно-клетъчен карцином) | 1 | |
2 | Ftorbenzotef, винбластин, меркаптопурин, флуороурацил, циклофосфамид | |
Основно рак на черния дроб | 1 | Флуороурацил, ftorafur |
2 | адриамицин | |
Рак на панкреаса | 1 | Флуороурацил, ftorafur |
2 | митомицин С |
Подходящ избор на Цитостатикът на принципи, използвани в изграждането на маса. 32, дори по отношение на висока чувствителност към химиотерапия на злокачествени тумори на първата група не осигурява постоянен успех лекарствено лечение. В действителност, клинично излекуване с цитотоксични лекарства се постига чрез по-голямата част от пациентите (90%), докато само когато horionepitelioma и лимфом на Бъркит. Степени на ремисия в други тумори на същата група варира от 90 до 60%. Пациентите с тумори, "относително чувствителни към цитостатици» (II група), същата фигура е 30 - 60% в възможност за удължаване на живота в резултат от химиотерапия. В група III тумори висока степен на отговор никога не надвишава 50% и обикновено е в диапазона 25- 40%, и, като правило, цитостатичен терапия може да увеличи продължителността на живота на пациентите с директен положителен ефект. При пациенти с тумори, включени в група IV, характеризиращо се с ниска степен на отговор (под 25%), по-голямата част от частично и изключително кратък. Така, че е необходимо да се наблюдава явлението първичен ( "естествен") устойчивост на злокачествени заболявания на съществуващи цитостатици.
Landmark от местоположението на тумора не винаги е достатъчно за "мишена" на химиотерапия. В някои злокачествени заболявания, различни от разнообразието на морфологични варианти (например, рак на белия дроб) или хетерогенност на структура (смесени тумори на тестисите), обективна оценка на индикациите за химиотерапия и оптимален избор по рода си са възможни само с това се има предвид. В случай на съответствие с горните принципи и адекватно диференциран подход към химиотерапия на рак на вероятността за получаване на терапевтични ефекти е обикновено в обхвата от статистически параметри, характерни за съответните (I -iv) неоплазми групи. Прогнозира преди химиотерапия същия ефект при всеки случай, е доста трудно поради големия индивидуален колебание чувствителността на тумори на същите места, и определен морфологичен варианти цитостатично или комбинация от лекарства.
- Злокачествен тумор
- Dekantserogenizatsiya канцерогенни продукти - общо онкология
- Активни онкогени неоплазми при животните, предизвикани от канцерогенните вещества - общо онкология
- Активни онкогени и многостепенен канцерогенеза - онкология общия
- Запечатването на производството и улавяне на канцерогени от емисиите от промишлеността - общо…
- Имунодиагностика - общо онкология
- Парастерналната mediastinotomy - обща онкология
- Mediastinoscopy - общата онкология
- Хормоните тумор от хемотопоетичен и лимфоидна тъкан рак - общ онкология
- Хормонална терапия за карцином на ендометриума - обща онкология
- Канцерогенен ефект на ултравиолетовите лъчи - общата онкология
- Молекулното Механизмът на преобразуване на клетки с онкогенни вируси - Обща онкология
- Влияние на околната среда върху появата и развитието на тумори - общ онкология
- Първични и вторични източници на ПАВ - общо онкология
- Фактори власт, ограничена физическа активност и рак - обща онкология
- Рискови фактори, метаболитен епидемиология на рак - общ онкология
- Наследствени заболявания на плавателни съдове, костите, белите дробове - общо онкология
- Канцерогени взаимодействие с нуклеинови киселини - обща онкология
- В обръщение към биологичен материал, за на рака - Обща Онкология
- Саркоми и бременност - общата онкология
- Цели и задачи санитарен превенция на рак - обща онкология