Мукополизахаридоза тип I
Видео: Светлана Samarina Liski. тип Мукополизахаридоза VI
Мукополизахаридоза тип I (Синоними: болест на Hurler, Hurler - Елис polidistrofiya, Pfaundlera - Hurler заболяване - cm) причинява дефект а-L-iduronidazy характеризира с хепатоспленомегалия, роговицата мътност, изразена скелетна деформация, нисък ръст, умствено otstalostyu- наследствено в автозомно рецесивен начин ..
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Мукополизахаридоза
Синдром Morquio- Синдром на ловец
- Синдром Sanfilippo
- Синдром на Hurler
- Pfaundlera - Hurler заболяване
- Синдром Scheie
- Синдром Shpaypa
- Morquio - braylsforda заболяване
- Фенилкетонурия
- Марото-Лами синдром и
- Maroto - синдром Лами III
- Синдром Sanfilippo
- Диференциална диагноза на мукополизахарид - наследствени и вродени заболявания на плода и…
Диагностика и лечение на разстройства на въглехидратния метаболизъм - наследствени и вродени…- Скелетна дисплазия - нарушение на растежа и половото развитие при децата
- Метилмалонова aciduria
- Afibrinogenemia
- Acatalasemia
- Alymphocytosis
- Болест Alpers "
Мукополизахаридоза