Homogentisuria

Homogentisuria (alcaptomiria- alkapton - homogentisic киселина (Междинно съединение фенилаланин и тирозин метаболизъм) + Gr uron -. Урина) - наследствено заболяване, причинени от метаболитни нарушения тирозин поради понижава активността на ензима и gomotentizinovoy киселина на натрупване gomogentizinazy в телесните тъкани. При възрастни homogentisuria види развитието на артрит, пигментацията на различни тъкани при деца - само тъмно оцветяване на урината в някои случаи -ushnoy сяра. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен.

Видео ФАКТИ провокира мисленето! Ужасно ФАКТИ *

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
OchronosisOchronosis
AfibrinogenemiaAfibrinogenemia
Метилмалонова aciduriaМетилмалонова aciduria
AtransferrinemiyaAtransferrinemiya
ГалактоземияГалактоземия
Нарушения на метаболизма аминокиселина - homogentisuria, болест на Паркинсон - наследствени и…Нарушения на метаболизма аминокиселина - homogentisuria, болест на Паркинсон - наследствени и…
AkrogeriyaAkrogeriya
Аминокиселината тирозинАминокиселината тирозин
AnalbuminemiyaAnalbuminemiya
На същността на токсични ефекти при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (уремия)На същността на токсични ефекти при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (уремия)
» » » Homogentisuria
© 2018 bg.ruspromedic.ru