Homogentisuria
Homogentisuria (alcaptomiria- alkapton - homogentisic киселина (Междинно съединение фенилаланин и тирозин метаболизъм) + Gr uron -. Урина) - наследствено заболяване, причинени от метаболитни нарушения тирозин поради понижава активността на ензима и gomotentizinovoy киселина на натрупване gomogentizinazy в телесните тъкани. При възрастни homogentisuria види развитието на артрит, пигментацията на различни тъкани при деца - само тъмно оцветяване на урината в някои случаи -ushnoy сяра. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен.