Cystinuria
cystinuria (Cystinuria- цистин - амино Gk + Uron -. Урина) - наследствено заболяване, причинено от нарушение в каналчета почвата реабсорбция и повишена екскреция на цистеин, лизин, аргинин, орнитин. Характерните прояви на заболяването: pielita симптоми, пиелонефрит, бъбречни заболявания камък, гастрит, пептична язва, и т.н., в урината - високо съдържание на цистин .. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Цистин
Заболявания, свързани с аминокиселини- Фенилкетонурия
- Галактоземия
- Cystinuria - заболявания на отделителната система при деца
- Нарушаването на метаболизма на аминокиселини - цистин - вродена и наследствено заболяване на плода…
Нарушаването на метаболизма на аминокиселини - лизин - и вроден наследствено заболяване на плода и…
Cystinuria, oksaloz пъпки - на базата на практически детска урология- Нарушенията на разделяне и крайните етапи на метаболизма на аминокиселини - патофизиологията на…
- Съдържание на свободни амино киселина в кръвната плазма на деца
- Метилмалонова aciduria
- Afibrinogenemia
- Acatalasemia
- Akrotsefalopolisindaktiliya тип II
- Akrogeriya
- Homogentisuria
- Alymphocytosis
- Синдром Alström
- Acidaminuria
- Acidaminuria аргинин-янтарна
- Analbuminemiya
Cystinuria, oksaloz пъпки - на базата на практически детска урология
Цистин